白介素-Ⅱ胸腔灌注治疗恶性胸水的临床观察

目的研究白介素-Ⅱ胸腔内灌注治疗恶性胸水的临床效果．方法选择50例恶性胸水患者，用白介素-Ⅱ胸腔灌注，观察治疗前后胸水的变化和副作用．结果50例患者中，完全缓解(CR)15例，部分缓解(PR)26例，总临床有效率达82％，患者KPS评分平均提高10分以上，胸水性状明显改善，副作用主要表现为轻度发热及胸痛．结论白介素一Ⅱ胸腔灌注能有效控制恶性胸水，毒副作用小，疗效肯定．     

草酸铂联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗晚期大肠癌临床疗效观察

目的观察应用草酸铂联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗晚期大肠癌的客观疗效及不良反应。方法草酸铂联合甲酰四氢叶酸和氟尿嘧啶持续静脉滴注46小时治疗晚期大肠癌48例(L-OHP130mg/m2静注2小时,d1,CF400mg/m2静脉输注2小时,d2,再接5-FU3.0g/m2用输液泵连续静注46小时,以上治疗方案每2周重复一次,化疗第5~11天均给予升白支持),所有病人均接受3个周期以上化疗。结果PR 23例,SD 18例,PD 7例,总有效率47.9%,中位疾病无进展期6.6个月,中位生存期10.5个月,1年生存率36.8%。主要不良反应有恶心、呕吐、黏膜炎、外周神经炎等。毒性反应多为Ⅰ~Ⅱ度,病人耐受良好。结论应用草酸铂联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗晚期大肠癌疗效确切,不良反应轻微,值得临床推广使用。     

异长春花碱加异环磷酰胺加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的 评价异长春花碱加异环磷酰胺加顺铂（NIP）联合方案作为第一线化疗对晚期非小细胞肺癌病人的疗效及毒副作用。方法 化疗方案包括异长春花碱25mg/m^2 20min静脉输注第1d和第8d,异环磷酰胺1．2g/m^2 3h静脉输注第1－3d,美司纳400mg-800mg于0、4、8h静脉推注第2－3d,顺铂25mg/m^2 2h静脉输注第1－3d。每3周重复疗程。结果 共54例病人进行本项研究。51例可评价疗效,54例可评价毒性反应。总缓解率为53％,3例（6％）完全缓解,24例（47％）部分缓解。16例（31％）肿瘤稳定,8例（16％）肿瘤发展。中位缓解期7个月,全组中位生存期10个月。本化疗方案的剂量限制毒性为骨髓抑制,其中72％的病人发生3－4度中性粒细胞下降。结论 NIP是治疗晚期非小细胞肺癌有效的联合化疗方案,毒性反应能够耐受,值得进一步研究。     

白介素-II胸腔灌注治疗恶性胸水的临床观察

目的研究白介素-II胸腔内灌注治疗恶性胸水的临床效果.方法选择50例恶性胸水患者,用白介素-II胸腔灌注,观察治疗前后胸水的变化和副作用.结果 50例患者中,完全缓解(CR)15例,部分缓解(PR)26例,总临床有效率达82%,患者KPS评分平均提高10分以上,胸水性状明显改善,副作用主要表现为轻度发热及胸痛.结论白介素-II胸腔灌注能有效控制恶性胸水,毒副作用小,疗效肯定.     

超敏C反应蛋白与不同类型冠心病关系的Meta分析

目的探讨超敏C反应蛋白(hs-CRP)与不同类型冠心病的关系及意义。方法采用Meta分析对国内相关文献进行定量综合分析。结果急性心肌梗死(AMI)组、不稳定型心绞痛(UA)组和稳定型心绞痛(SA)组患者的血清hs-CRP含量分别比正常对照者高2.18~3.30、1.67~2.81和0.39~0.93倍标准差,而AMI组和UA组患者又分别比SA组患者的血清hs-CRP含量高1.44~2.18和1.13~1.55倍标准差,AMI组则比UA组高0.74~1.39倍标准差。结论血清hs-CRP含量随着冠心病的严重程度而升高,血清hs-CRP测定对判断冠心病的病情具有指导意义。     

白细胞介素Ⅱ胸腔内给药治疗肺癌癌性胸水的体会

【目的】观察白细胞介素Ⅱ(IL-2)胸腔内给药治疗肺癌癌性胸水的临床疗效。【方法】在选定观察期限(3周)定时抽放肺癌病人的癌性胸水。抽放后胸腔内局部注射定量IL-2(100万u)。比较治疗前后患者胸水量、性状及生活质量水平的变化。【结果】本组15例病人中。经治疗显效者7例。有效者5例,无效者3例,总临床有效率可达80％。按KPS评分标准,本组病例平均提高了10分。治疗后病人胸水性状亦有明显改善。【结论】适宜剂量IL-2胸腔内局部使用是治疗肺癌癌性胸水较理想的方法。值得推广。     

芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛的观察

目的观察芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)对晚期癌痛伴有不能吞咽药物及使用吗啡出现严重反应的止痛效果及副作用。方法观察晚期肿瘤中度以上疼痛,同时不能口服给药患者使用多瑞吉的疗效及副作用。结果完全缓解(CR)29例,部分缓解(PR)17例,轻度缓解(MR)8例,总有效率100%,CR+PR为85.18%。结论多瑞吉能有效的控制晚期肿瘤中度以上疼痛。     

芬太尼透皮贴剂治疗老年人晚期癌痛的观察

目的 观察芬太尼透皮贴剂对＞70岁老年晚期癌痛病人止痛效果，及其不良反应。方法观察42例年龄＞70岁的晚期肿瘤并中度以上疼痛患者，使用芬太尼透皮贴的疗效及不良反应、合适剂量及其安全性。结累 完全缓解（CR）32例，部分缓解（PR）8例，轻度缓解（MR）2例，总有效率100％，CR＋PR95．25％；不良反应有头晕、嗜睡、恶心、呕吐、便秘。结论 芬太尼透皮贴能有效的控制老年晚期肿瘤患者中度以上疼痛，剂量以2．5mg为常用，特别适用于不能口服药物及使用吗啡控释片出现严重不良反应者，不良反应较少，多在一周内消失，老年病人使用安全，能有效地提高老年肿瘤病人的生存质量．     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 评价紫杉醇加卡铂联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)病人的疗效及毒副作用。方法 紫杉醇每次剂量175／m2，3h静脉滴注，于第1天给药。在紫杉醇化疗前给予地塞米松、苯海拉明和西咪替丁预防过敏反应。卡铂每次剂量300mg／m2，1h静脉滴注，于第1天给药。化疗周期每3周重复。结果 共86例病人接受2～7个疗程的化疗。总缓解率为49％，5例(6％)完全缓解，37例(43％)部分缓解，35例(41％)肿瘤稳定，9例(10％)肿瘤发展。中位缓解期7个月，全组中位生存期11个月。本方案化疗所致的毒性反应主要为骨髓抑制肌肉关节痛手足感觉异常和脱发，通常为轻度反应(1度或2度反应)。结论 紫杉醇加卡铂是治疗晚期NSCLC有效的联合化疗方案，其毒性反应容易耐受，该方案值得进一步临床研究。