一氧化氮对约氏疟原虫裂殖子感染力的影响

目的 探讨一氧化氮(NO)对红内期疟原虫裂殖子感染力的影响。方法 利用NO发生剂(NOC)5和NOC18于体外预处理约氏疟原虫裂殖体，然后接种小鼠，尾静脉采血，吉姆萨薄血膜染色，计数小鼠感染率。结果 伴随NOC处理浓度的升高或处理时间的延长，小鼠出现感染的时间明显滞后，感染率显著下降。结论 NO具有明显削弱约氏疟原虫裂殖子感染力的作用，这种效应表现为剂量依赖性和时间依赖性。     

乌贼墨对小鼠脾细胞和巨噬细胞NO生成及 IFN-γ分泌水平的影响

目的：探讨乌贼墨对脾细胞和巨噬细胞NO生成及IFN-γ分泌的影响。方法：用Griess法和ELISA法分别检测了经乌贼墨灌胃处理后小鼠脾细胞和腹腔巨噬细胞培养上清中NO和IFN-γ的水平的变化。结果：乌贼墨灌胃处理小鼠后的第4、6天脾细胞及腹腔巨噬细胞(Mφ)可产生较高水平的NO；脾细胞可产生较高水平的IFN-γ，并且小鼠脾细胞NO的产生水平与IFN-γ产生水平呈正相关(r=0．98)；用LPS和L-NMMA(NO抑制剂)分别同乌贼墨灌胃第6d小鼠的脾细胞一起培养，结果显示LPS可协同IFN-γ促NO水平升高。L-NMMA可抑制小鼠脾细胞的NO生成。结论：乌贼墨可促进巨噬细胞NO生成；脾细胞NO的产生与IFN-γ分泌水平呈正相关。     

抗鼠疟免疫核糖核酸治疗约氏疟原虫感染的疗效观察

目的观察抗鼠疟免疫核糖核酸的疗效。方法以约氏疟原虫腹腔感染DBA／2和BALB／c小鼠，并用抗鼠疟免疫核糖核酸对其进行治疗。薄血膜染色，计数红细胞感染率；用ELISA试剂盒和Griess实验分别检测DBA／2小鼠牌细胞培养上清中IFN-γ和NO含量。结果注射正常核酸的BALB／c小鼠于感染后6～7d全部死亡，与其相比，注射免疫核糖核酸BALB／C小鼠虫体血症蜂值出现的时间被推迟2d，并且有20％的小鼠被治愈；注射免疫核糖核酸DBA／2小鼠牌细胞分泌的IFN-γ水平比对照组略有升高，但NO水平升高显著，其红内期原虫的清除时间也比对照组提前了4天。结论抗鼠疟免疫核糖核酸可使抵抗宿主的巨噬细胞活化状态得以进一步强化，其对约氏疟原虫感染所致的鼠疟具有一定疗效。     

C57／BL荷瘤小鼠放疗合并中药小柴胡汤对NK细胞活性影响的研究

恶性肿瘤患者常有免疫力低下现象，而放射治疗由于通过抑制干扰素，降低了ＮＫ细胞活性，影响其疗效。本研究使用普通级Ｃ５７／ＢＬ荷瘤小鼠放疗合并中药《小柴胡汤》对ＮＫ细胞活性观察结果说明小柴胡汤联合照射后，特别是２０Ｇｙ照射组的ＮＫ细胞活性确明显升高（Ｐ＜０．０５）。同时也具有解除或缓解荷瘤小鼠的免疫抑制和放疗对机体免疫抑制作用，增强抗肿瘤效果     

乌贼墨诱生小鼠IFN-γ及调节LAK细胞活性的研究

为进一步研究乌贼墨对免疫功能的刺激作用 ,本文采用 ELISA技术和生物活性测定技术分别检测了经乌贼墨灌胃后小鼠血清中的 IFN- γ的水平和 L AK细胞活性的变化。结果显示 ,实验组小鼠 IFN- γ的水平于乌贼墨灌胃后 2 4 h开始升高 ,4 8h达高峰 ,72 h降至正常水平。L AK细胞杀伤活性也有明显增强 ,与对照组小鼠相比 ,差异显著 (P<0 .0 1)。结论进一步证实了乌贼墨可诱导机体产生多种细胞因子和促进免疫活性细胞作用的发挥     

诱导小鼠脾细胞合成NO的疟原虫抗原物质活性分析

目的：探讨疟原虫诱导小鼠脾细胞合成NO的抗原物质的性质。方法：应用Griess方法，分别检测加热处理的约氏疟原虫抗原以及经磷脂酶C、磷脂酶D和胰蛋白酶预处理的约氏疟原虫抗原对受染小鼠脾细胞合成NO的影响。结果：加热处理的约氏疟原虫抗原以及经磷脂酶C、磷脂酶D和胰蛋白酶预处理的约氏疟原虫抗原诱导脾细胞合成NO的水平，与对照组相比，没有显差异。结论：诱导受染小鼠脾细胞合成NO的疟原虫抗原是一种耐热抗原，这种抗原成分中（至少在功能区）不含精氨酸和赖氨酸；但这种抗原与糖基磷脂酰肌醇的关系尚需进一步证实。     

乌贼墨提取物对体内巨噬细胞的激活作用

目的：以白细胞介素１（ＩＬ－１）和α肿瘤坏死因子（ＴＮＦ－α）的产生水平及巨噬细胞的吞噬功能为指标,通过检测乌贼墨提取物在体内对巨噬细胞的活化作用,进一步了解乌贼墨的抗肿瘤机理。方法：以常规生物学测定的３Ｈ－ＴｄＲ掺入法和细胞毒测定法进行检则。结果：乌贼墨提取物处理组动物的ＩＬ－１和ＴＮＦ－α的产生水平及巨噬细胞的吞噬功能均较对照组呈现有显著意义的增高或增强。结论：乌贼墨提取物可于体内激活巨噬细胞,增强细胞免疫功能,间接发挥抗肿瘤作用。     

应用ELISA法检测抗金葡菌免疫核糖核酸的免疫活性

近年来应用抗金黄色葡萄球菌免疫核糖核酸(Sa-i-RNA)治疗耐药性金葡菌感染已获得令人满意的疗效,其作用机制也正在研究之中。为检测Sa-i-RNA的免疫活性,在小鼠模型系统中,我们应用ELISA对Sa-i-RNA进行了检测,结果如下。     

乌贼黑提取物对体内巨噬细胞的激活作用

目的：以白细胞介素１（ＩＬ－１）和α肿瘤坏死因子（ＴＮＦ－α）的产生水平及巨噬细胞的吞噬功能为指标，通过检测乌贼墨提取物在体内对巨噬细胞的活化作用，进一步了解乌贼墨的抗肿瘤机理。方法：以常规生物学测定的＾３Ｈ－ＴdＲ掺入法和细胞素测定法进行检则。结果：乌贼墨提取物处理组动物的ＩＬ－１和ＴＮＦ－α的生产水平及巨噬细胞的吞噬功能均较对照组呈现有显著意义的增高或增强。结论：乌贼墨提取物呆于体内激活巨噬细