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1.
抗双链DNA抗体检测的临床应用价值(233000)安徽省蚌埠市第二人民医院检验科胡金森,郭军(518026)广东省深圳市红会医院内科张永顶研究表明,抗双链DNA(ds-DNA)抗体几乎只存在于SLE病人血清中,是SLE病人血清的一种标志性抗体。抗ds...  相似文献   
2.
目的用RT-PCR法检测胃肠道癌患者外周静脉血CEAmRNA,探讨与不同临床病理指标之间的关系,评估对临床治疗和预后的指导意义. 方法: 应用RT-PCR技术,选择特异性CEAmRNA引物,检测41例胃癌、大肠癌患者外周血CEAmRNA,同时定量检测外周血CEA和CA19-9糖蛋白.另抽取12例健康志愿者外周血标本作为对照.结果: 41例胃肠癌患者外周血中CEAmRNA、CEA、CA19-9阳性率分别为 26.8%、19.5%、14.6%.12例对照外周血中CEAmRNA、CEA、CA19-9均阴性.有淋巴结转移者外周血CEAmRNA阳性率(40%,10/25)高于无淋巴结转移者(6.25%,1/16),P=0.000.TNM分期IV期中外周血CEAmRNA阳性率63.6%(7/11),III期21.4%(3/14),I、II期6.3%(1/16),P=0.004.外周血CEAmRNA表达在不同年龄、性别、病理类型中无统计学差异(P>0.05).结论: CEAmRNA、CEA和CA19-9在胃肠道癌患者中的阳性率,以CEAmRNA阳性率最高,随淋巴结转移数目、病期进展,阳性率更高,可能预后不良.  相似文献   
3.
目的:探讨中药茵芪合剂降低新生儿ABO溶血病发病率的临床研究。方法:根据“O”型孕妇妊娠20~28周测定的IgG抗A(抗B)抗体效价比值>1:128的孕妇96例,随机分为两组,治疗组54例,对照组42例。对照组使用西药,静脉点滴葡萄糖,维生素C及吸氧30m in,治疗组使用中药煎剂茵芪合剂(茵陈、黄芪、栀子、黄芩、白术,川断)。结果:治疗组在降低孕妇IgG抗A(抗B)抗体效价比值,总治愈率达69%;降低新生儿ABO溶血病发病率有明显的疗效,发病率为3.7%。两组数据作统计学检验,差异显著(P<0.01)。结论:中药茵芪合剂治疗母婴ABO血型不合,疗效显著,可降低新生儿ABO溶血病的发生率。  相似文献   
4.
硝普钠溶液配置后不同时间段的稳定性   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨硝普钠溶液的稳定性和临床上硝普钠溶液配置后的使用时限。方法 对不同时间段避光条件下的不同浓度、酸碱度、温度的硝普钠溶液,用电位滴定法测定其硝普钠药物含量,用氰化物检查法测定其降解产物氰化物的含量。结果 0.005%~0.02%浓度的硝普钠溶液在pH5.0~7.0、温度10℃~25℃时及常规的避光条件下,配制后24小时内是稳定的,其氰化物含量及硝普钠药物含量均符合要求。结论 硝普钠溶液在一定的pH、温度及合适的避光条件下,在体外比较稳定,使用时间适当延长是可行的。  相似文献   
5.
目的 探讨^99Tc-BDI-1的标记和人膀胱癌荷瘤裸鼠显像方法,为临床应用做好准备。方法 用亲和层析柱纯化的抗人膀胱癌单克隆抗体BDI-1。用2-巯基乙醇直接还原法标记^99Tc-BDI-1。用薄层层析测定^99Tc-BDI-1的放化纯度。用EJ细胞测定^99Tc-BDI-1标记抗体的免疫活性分数及亲和常数。用人膀胱癌荷瘤裸鼠进行^99Tc-BDI-1显像。结果 ^99Tc-BDI-1抗体标记率为70.1%,放射化学纯度92.1%,免疫活性分数80.5%。荷瘤裸鼠影像清晰、对比度良好,^99Tc-BDI-1在瘤体部位的浓集明确,瘤体清晰可辨。结论 ^99Tc-BDI-1能够穿过肿瘤组织中的血管壁进入肿瘤组织,并保留了抗体的亲合力和特异结合力。  相似文献   
6.
目的 在分子水平上研究摇头丸和海洛因滥用对人脑纹状体多巴胺转运体(DAT)的损害。方法 对健康对照组21名、摇头丸组12例、海洛因组43例进行单光子发射计算机体层摄影术检测。静脉注射显像剂99Tcm TRODAT 1剂量为740MBq/ml。计算纹状体的体积、质量、纹状体与全脑放射性比值(Ra% )和差值率(% )。结果 对照组双侧纹状体呈典型“熊猫眼”形,双侧尾状核和豆状核大致等大,DAT分布均匀、对称。摇头丸组和海洛因组纹状体的体积分别为(21 4±4 5)cm3 和(21 3±4 4)cm3,小于对照组[ ( 32 0±2 2 )cm3;P<0 01 ];质量分别为( 23 7±3 9 )g和( 22 4±3 2)g,低于对照组[ (33 6±2 6)g;P<0 01];Ra%分别为(5 9±0 8)%和(5 2±0 9)%,亦低于对照组[ (7 6±2 0)%;P<0 05],摇头丸组和海洛因组纹状体与全脑放射性比值与对照组的差值率分别是22 03%和30 74%。结论 滥用摇头丸和海洛因均破坏脑纹状体多巴胺能神经元的功能,DAT的数量、密度、分布和活性减低。  相似文献   
7.
8.
探讨质粒重组体构建中,重组体连接反应的时间对转化与基因克隆结果的影响。方法,C EBVBHR1基因与PBV221载体的妆为研究对象,对连反应在3h、6h、12、24h4个时段连接液的转化效果进行研究。  相似文献   
9.
近年来,临床细菌实验室采用加做厌氧及细菌L型培养法,使血培养阳性率大大提高,在此基础上,我们摸索试用了“重划”技术,使阳性率进一步增加,据50份标本的统计,其阳性率从单纯用普通培养的20%增加到了78%。特介绍如下: 1 材料与方法 1.1 标本来源:大多取材于长期发热、感染性疾病或反复发作者或使用大量抗生素治疗无效的住院病人。 1.2 试剂:普通血培养的增菌液即在葡萄糖肉汤的配方上加1%进口胰旦白胨,并在高压前调PH至7.8,血平板是在血琼脂的配方上加1%进口胰旦白胨。细菌L型培养的增菌液及L型平板的制  相似文献   
10.
99Tcm-TRADOT-1显像在君复康胶囊防治毒品复吸中的应用   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的 探讨君复康胶囊修复损害的纹状体、恢复紊乱的多巴胺 (DA)系统代谢的价值。方法 正常志愿者 18例作为对照组 ;海洛因稽延性戒断综合征患者 12例 ,服用君复康胶囊前后行99Tcm 2 β [N ,N′ 双 (2 巯乙基 )乙撑二胺基 ]甲基 ,3β (4 氯苯基 )托烷 (TRODAT 1)多巴胺转运蛋白 (DAT )SPECT显像 ,剂量为 74 0MBq。使用 3个数学模型分别计算纹状体体积 (V ,cm3)、质量 (m ,g)和纹状体与全脑放射性比值 (Ra)。结果 海洛因稽延性戒断综合征患者治疗前DAT显像示 ,所有患者双侧纹状体不同程度异常 ,与对照组相比纹状体V、m和Ra差异均有显著性 (t>3 2 5 ,P <0 0 1~ 0 0 5 )。君复康胶囊治疗后 ,随稽延性戒断综合征消失 ,DAT显像示双侧纹状体恢复“熊猫眼”形 ,接近对照组的DAT影像。纹状体V、m和Ra有不同程度改善。患者操守期已达 15个月以上 (10 12例 ,83 3% ) ,同时“心瘾”消失。结论 海洛因稽延性戒断综合征患者的DAT数量、位点明显减少 ,功能低下。经君复康胶囊治疗后 ,双侧纹状体DAT功能得到明显修复 ,接近对照组水平。  相似文献   
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