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L-OHP联合5-Fu和CF治疗晚期大肠癌的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、甲酰四氢叶酸钙治疗晚期大肠癌的近期疗效。方法对43例晚期大肠癌采用奥沙利铂130mg/m^2静脉点滴2h,第1天;甲酰四氢叶酸钙200mg/m^2静脉点滴2h,第1~5天;5-氟脲嘧啶400mg/m^2静脉点滴8h以上,第1~5天。结果全组CR 1例,PR 20例,总有效率为48.8%(21/43),中位无进展生存期为10.1个月,中位生存期为20.7个月;主要不良反应为骨髓抑制、神经毒性反应,Ⅲ度白细胞减少发生率为11.6%(5/43),其它不良反应较轻。结论奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、甲酰四氢叶酸钙对晚期大肠癌有明显疗效,多数患者能耐受。 相似文献
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甲基莲心碱对长春新碱抑制人胃癌细胞增殖作用的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察甲基莲心碱(Nef)在体外对长春新碱抑制人胃癌细胞增殖及诱导人胃癌细胞凋亡的影响。方法:采用MTT比色法、软琼脂克隆形成法检测药物的细胞毒性作用,并用流式细胞术、AO/EB荧光双染色法测定Nef对长春新碱诱导人胃癌细胞凋亡的影响。结果:2.5、5、10μmol/LNef能增强长春新碱对人胃癌细胞(SGC7901)增殖的抑制作用;10μmol/LNef能增强长春新碱(0.1、0.5、2、4μg/ml)诱导SGC7901细胞凋亡。结论:甲基莲心碱能增强长春新碱抑制人胃癌细胞增殖及诱导人胃癌细胞凋亡,为一种低毒高效的化疗增敏剂。 相似文献
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草酸铂联合5—Fu双途径对大鼠癌术后化疗的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
大肠癌是一种常见肿瘤 ,其发病率呈升高趋势。首选的治疗方法是根治性手术切除 ,术后辅助性化疗的应用 ,提高了治愈率 ,但大约 30 %~ 40 %的患者死于术后局部复发或肝脏转移。我们对81例行根治性手术的大肠癌患者 ,术后按随机分组进行研究 ,实验组采用草酸铂 (Oxaliplatin) +5 - Fu/CF配合腹腔内灌注化疗 ,对照组单纯腹腔内化疗 ,结果显示实验组早期复发率低于对照组 ,3年生存期延长。现分析报告如下。1 资料与方法1.1 病例选择 1所有患者行根治性手术 ,术后病理诊断。2术后未接受过化疗。3 KPS评分≥ 70分。4治疗前血象、肝、肾功… 相似文献
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石书红 《中国交通医学杂志》2002,16(6):664
临床上结肠癌患者较常见 ,而左半结肠癌因多有环状浸润生长 ,肠壁薄 ,弹性差等特点 ,易发生肠梗阻。我院 1 996~ 2 0 0 0年收治的 2 7例左半结肠癌伴肠梗阻 ,并进行了一期切除吻合术 ,疗效满意。现报告如下。1 临床资料一般资料 本组 2 7例 ,男 1 9例 ,女 8例 ,年龄 3 7~76岁 ,平均 5 2 .7岁。所有病例均有低位肠梗阻表现 ;腹胀、腹痛等 ,少数患者伴发热、呕吐、便血、肛门停止排气排便数日不等 ,X线检查示低位结肠梗阻。治疗 患者急诊入院后即予胃肠减压、纠正水电解质紊乱和高效广谱抗生素应用 ,并完善术前各项准备。术中根据探查情… 相似文献
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目的探讨新的钙阻断剂甲基莲心碱(Nef)对耐长春新碱人胃癌细胞多药耐药性(MDR)的逆转作用及其机制。方法采用MTT比色法,检测药物的细胞毒作用;应用免疫细胞化学SP法及流式细胞术,检测Nef对人胃癌细胞Bcl-2蛋白表达的影响。结果 10μmol/L Nef对SGC7901及SGC7901/VCR无显著细胞毒作用;2.5、5、10μmol/L Nef能使VCR对SGC7901/VCR细胞的IC50从2.32μg/ml依次下降至0.340、0.128、0.053μg/ml,逆转倍数分别为6.8、18.1、43.8。当Nef浓度为10μmol/L时,逆转SGC7901/VCR多药耐药活性较VRP高(P<0.01);SGC7901/VCR细胞中Bcl-2蛋白表达水平较SGC7901细胞高,经Nef处理后,SGC7901/VCR细胞中Bcl-2蛋白表达水平明显下降,表明Nef能下调SGC7901/VCR细胞中Bcl-2蛋白表达水平。结论甲基莲心碱在体外能逆转耐长春新碱人胃癌细胞(SGC7901/VCR)的多药耐药性,其机制可能与下调Bcl-2蛋白表达水平有关。 相似文献
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目的:探讨恶性肿瘤化疗致粒细胞减少的临床特征。方法:回顾性分析126例化疗后致粒细胞减少患者的临床资料。结果:中性粒细胞正常组院内感染率7.55%,中性粒细胞减少Ⅰ~Ⅲ度组院内感染率20.43%,中性粒细胞减少Ⅳ度组院内感染率44.44%,组间比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01);中性粒细胞减少组肿瘤Ⅲ期及胃肠道反应Ⅲ度以上的患者显著多于中性粒细胞正常组,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:化疗致中性粒细胞减少是造成院内感染率增加最直接的因素,因此,应注意保护好患者的骨髓功能,尽力减少和避免严重骨髓抑制的发生,以期获得更好的化疗效果。 相似文献
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甲基莲心碱对长春新碱诱导人胃癌细胞凋亡的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 观察甲基莲心碱 (Nef)在体外对长春新碱诱导人胃癌细胞凋亡的影响。方法 采用MTT比色法检测药物的细胞毒性作用 ,并用流式细胞术、AO/EB双重荧光染色法和TUNEL法测定甲基莲心碱对长春新碱诱导人胃癌细胞凋亡率的影响。结果 2 5、5、1 0 μmol·L- 1 Nef能增强长春新碱对人胃癌细胞 (SGC790 1 )增殖的抑制作用 ;1 0 μmol·L- 1 Nef能增强长春新碱 (0 1、0 5、2、4mg·L- 1 )诱导SGC790 1细胞凋亡。结论 甲基莲心碱能增强长春新碱诱导人胃癌细胞凋亡 ,推测其为一种低毒高效的化疗增敏剂。 相似文献
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血管基膜衍生多功能肽基因克隆、表达及空间构象分析 总被引:8,自引:1,他引:8
目的:构建血管基膜衍生多功能肽克隆和原核表达载体,并对血管基膜衍生多功能肽氨基酸序列进行空间结构分析预测。方法:用人源性IgG3上游铰链区连接肽连接的Tumstatin的2个功能区片段,即血管基膜衍生多功能肽(VBMDMP),利用合成的3条长引物片段,进行PCR扩增。克隆到pUC19载体,酶切和测序鉴定。亚克隆构建原核表达载体pGEX4T1VBMDMP,IPTG诱导表达,聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定表达产物。用Glutathione Sepharose 4B层析柱进行了亲和层析鉴定。将VBMDMP序列输入计算机,利用Antheprot软件分析。结果:血管基膜衍生多功能肽(VBMDMP)基因经限制性内切酶酶切和测序鉴定,其大小和核苷酸序列正确,与设计完全一致。获得了原核表达融合蛋白GSTVBMDMP。Antheprot分析显示,人IgG3上游铰链区连接后的Tumstatin的2个功能区域能自由伸展。结论:成功构建了血管基膜衍生多功能肽克隆和原核表达载体,并对其进行了空间结构分析 相似文献