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目的:探讨PTEN在直肠癌中的表达及其病理特征的关系。方法:应用免疫组化MaxVison法检测60例直肠癌、30例腺瘤组织和正常直肠黏膜组织10例标本中PTEN的表达情况,并对其表达水平与直肠癌临床病理特征之间的关系进行相关性分析。结果:PTEN蛋白在直肠癌、直肠腺瘤与直肠正常黏膜组织的阳性率分别是43.3%(26/60)、93.3%(28/30)、100%(10/10),与正常直肠黏膜相比,直肠癌组织中PTEN表达明显降低,且随分化程度降低和临床分期增高呈递减趋势,有淋巴结转移和远处转移组明显低于无淋巴结转移和远处转移组。结论:PTEN在直肠癌组织中的表达下调,与其病理因素有关,PTEN检测可为直肠癌生物学行为判定和进一步的研究和治疗提供有效的病理学依据。 相似文献
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目的:分别以照射前的人鼻咽鳞癌CNE1细胞和高剂量X射线(50 Gy)照射后的CNE-1细胞为研究对象,探讨高剂量X射线照射后的CNE-1细胞的某些生物学特性的变化.方法:采用细胞毒实验(SRB法)检测两组细胞在化疗药物作用下的IC50值,RT-PCR测两组细胞MDR-1基因,共聚焦显微镜测P-gp蛋白,对比两组细胞的耐药性;MTT法测定两组细胞生长曲线,共聚焦显微镜检测Ki-67蛋白,比较两组细胞的生长增殖能力;采用细胞黏附实验比较两组细胞的黏附性,RT-PCR检测两组细胞PECAM-1基因的表达,探讨PECAM-1和细胞黏附的相关性.结果:照射后CNE-1细胞在多柔比星作用下的IC50值是照射前细胞的1.8倍(P=0.004),在紫杉醇作用下的IC50值是照射前细胞的5.3倍(P=0.003),两组细胞MDR-1基因半定量值分别为0.17±0.01和0.34±0.04(P=0.002),照射后细胞P-gp蛋白高表达于照射前细胞;在对数生长期时,照射后细胞生长快于照射前细胞,且其Ki-67蛋白表达高于照射前细胞;照射后细胞在各时间点的黏附率都明显高于照射前细胞,两组数值比较差异有统计学意义,P<0.05;照射前后两组细胞PECAM-1基因的半定量值分别为0.40±0.02和0.51±0.01,P=0.002.结论:高剂量X射线照射后的CNE-1细胞产生耐药性;生长增殖能力及黏附特性高于照射前细胞,PECAM-1基因也高表达,Ki-67及PECAM-1均可能参与耐药. 相似文献
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目的 探讨经X射线照射后人鼻咽鳞状细胞癌CNE1细胞耐药性的产生与血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)/磷酯酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)/Bcl-2信号通路的关系.方法 ①对CNE1细胞进行培养,待细胞进入对数生长期后,进行X射线照射,2 Gy/次,隔天照射1次,累积剂量50 Gy,收集照射后获得的CNE1/R细胞.②CNE1/R细胞培养24 h后,分为3组:对照组、实验组一(经1∶600的PECAM-1抗体作用24 h)、实验组二(经10 μmol/L的PI3K抑制剂LY294002作用24 h).③利用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法分别检测对照组和两个实验组CNE1/R细胞对顺铂的半抑制浓度(IC50)值.④半定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术分别检测对照组和实验组一PI3K mRNA和Bcl-2 mRNA的表达情况.⑤半定量RT-PCR技术分别检测对照组和实验组二AKT mRNA和Bcl-2mRNA的表达情况.结果 ①对照组、实验组一和实验组二的IC50值分别为(2.99±0.02) μg/ml、(1.50-0.03) μg/ml、(1.60±0.05) μg/ml,3组间比较差异具有统计学意义(F =4 381.263,P=0.000),两实验组的IC50均较对照组明显降低(t=116.885,P=0.000;t=73.006,P=0.000).②对照组和实验组一的PI3K mRNA的半定量值分别为1.66±0.01和0.90±0.05(t =50.394,P=0.000);Bcl-2 mRNA的半定量值分别为1.66±0.02和0.71±0.05(t=183.165,P=0.000),差异均具有统计学意义.③对照组和实验组二的AKT mRNA的半定量值分别为1.53 ±0.01和0.72±0.01(t=135.281,P=0.000);Bcl-2 mRNA的半定量值分别为1.66±0.02和0.63±0.02(t=128.814,P=0.000),差异均具有统计学意义.结论 X射线照射后人鼻咽鳞状细胞癌CNE1细胞耐药性的产生,可能与PECAM-1通过PI3K/AKT途径调节Bcl-2的活性有关. 相似文献
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