首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   6篇
  免费   1篇
临床医学   1篇
内科学   1篇
综合类   2篇
中国医学   1篇
肿瘤学   2篇
  2019年   1篇
  2013年   1篇
  2012年   1篇
  2009年   2篇
  2004年   2篇
排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
王颖萍  刘文冲 《心脏杂志》2019,31(4):383-387
目的 探讨褪黑素(melatonin,MLT)在链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病(DM)大鼠心肌损伤中发挥的作用。 方法 将30只成年雄性SD大鼠随机分为对照组、DM模型组和MLT治疗组。大鼠连续5 d腹腔注射STZ(50 mg/kg)诱导糖尿病大鼠模型,造模成功后腹腔注射MLT(30 mg/kg)治疗8周。8周后,尾静脉取血检测大鼠空腹血糖和血清胰岛素水平;心脏超声检测各组大鼠心脏功能;HE和Masson染色检测心肌组织形态变化;原位末端标记法(TUNEL)检测心肌细胞凋亡;ELISA试剂盒检测血清和心肌组织氧化应激相关体液因子水平和炎症因子水平。 结果 与对照组相比,糖尿病大鼠血糖升高、血清胰岛素水平降低,心脏超声结果显示糖尿病大鼠心脏收缩舒张功能降低,HE和Masson染色显示糖尿病大鼠心肌细胞形态紊乱、胶原聚集,TUNEL法检测结果显示糖尿病大鼠心肌细胞凋亡增加,ELISA法检测结果显示糖尿病大鼠血清MDA水平明显增加、SOD、CAT水平明显减少,炎症因子TNF-α和IL-1β水平明显增加;与DM模型组相比,MLT治疗组大鼠血糖水平明显降低、血清胰岛素水平明显增加,治疗组大鼠心脏收缩和舒张功能、心肌形态的紊乱和胶原的产生均有所改善;心肌细胞凋亡明显减少,血清的MDA水平减少、SOD、CAT的水平增加,TNF-α和IL-1β的水平也有明显减少。 结论 MLT具有减轻糖尿病所致心肌损伤的作用,其作用机制是否与其发挥抗氧化活性尚需进一步研究证实。  相似文献   
2.
痰证在中医学中即是水湿停积于机体的病理产物,又是致病因素,涉及临床各科,包括许多疑难杂症和常见多发病。  相似文献   
3.
目的:探讨树突状细胞(DC)与慢性丙型肝炎患者体内病毒持续感染的关系。方法:密度梯度离心法分离外周血单个核细胞(PBMC),贴壁培养2 h,吸去悬浮细胞,联合应用GM-CSF、IL-4刺激正常人及HC患者外周血DCD的增殖及成熟。观察DC外部形态;流式细胞仪检测各组的DC数量(CMRF-44标记法)及DC表面CD86、CD80、HLA-DR的表达水平;ELISA法检测培养7 d的DC上清中IL-12和IFN-的水平。结果:实验组DC细胞数为(7.5±3.3)×106/L,明显低于对照组的(14.9±5.1)×106/L(P<0.01)。实验组DC表面CD86、CD80和HLA-DR表达的阳性率分别为(52.16±13.12)%(、37.26±11.31)%、(29.76±13.34)%,对照组分别为(83.21±15.22)%(、47.93±12.19)%(、38.26±10.58)%,两者相差明显(P<0.05)。培养上清中IL-12平均值为(398±105)ng/L,干扰素γ平均值为(7912±832)ng/L,分别低于对照组(813±216)ng/L和(13407±1532)ng/L(P<0.05)。结论:DC的免疫功能低下与慢性丙型肝炎患者HCV感染的持续化有关。  相似文献   
4.
自1995年以来用中医辨证治疗冠心病心绞痛有30例,疗效较为满意,现将体会介绍如下。  相似文献   
5.
目的:观察重组人血管内皮抑制素联合XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)治疗晚期胃癌的近期疗效和安全性.方法:将确诊的51例胃癌患者随机分为两组:对照组23例,采用XELOX方案:奥沙利铂130 mg/m2,d1,卡培他滨1 000 mg/m2,d1 ~ 14,4周为1周期;治疗组28例,化疗方案、剂量、周期均同对照组,并于第1~14 d每日给予重组人血管内皮抑制素7.5 mg/m2静滴.治疗3个周期后进行疗效评价及副毒反应.结果:治疗组有效率为60.7%,对照组为30.4%,两组差异有统计学意义(x2=4.6471,P<0.05).疾病进展时间(TTP)及中位生存期(MST)治疗组分别为7.1月、11.8月;对照组为5.6月、9.6月,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组副毒反应发生率与对照组相比无显著增加(P>0.05).结论:重组人血管内皮抑制素联合XELOX方案治疗晚期胃癌能提高临床疗效.  相似文献   
6.
7.
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号