浅谈参芪扶正注射液的临床应用与疗效

目的:综述参芪扶正注射液的药理作用,为临床合理应用参芪扶正注射液提供参考.方法:通过查阅近年来国内有关文献报道,对其临床作用进行评价.结果:参苠扶正注射液具有保护脏器、对抗肿瘤药物的毒性、改善临床症状、提高患者的免疫功能、增效减毒的作用.结论:参芪扶正注射液的,临床应用较为广泛,对心肺疾病、肿瘤等具有较好的疗效.     

长期口服VP-16联合顺铂治疗肺癌38例疗效分析

长期低剂量口服ＶＰ－１６（５０ｍｇ／ｍ２／ｄ×２１天）联合静滴ＤＤＰ（２０ｍｇ／ｍ２／ｄ×５天）治疗肺癌病人３８例，其中ＳＣＬＣ２４例，ＣＲ４例，ＰＲ１６例，有效率８３．３％；ＮＳＣＬＣ１４例，ＰＲ５例，有效率３５．７％。平均缓解时间ＳＣＬＣ６个月，ＮＳＣＬＣ６．５个月。毒副作用主要表现为骨髓抑制、脱发和胃肠道反应，其它毒性少见。     

双原发癌的随访及细胞免疫功能变化

分析２３例双原发癌患者在患第Ⅰ，Ⅱ原发癌后的Ｔ细胞亚群，皮肤超敏试验结果，显示：（１）双原发癌患者生存期与两癌发生间隔时间及治疗方式有关，间隔时间长和施根治性手术者，生存期长。２）第Ⅰ，Ⅱ癌后ＣＤ４无明显变化，而ＣＤ８则升高，ＣＤ４／ＣＤ８均下降；第Ⅱ癌后的ＣＤ８及ＣＤ４／ＣＤ８较第Ⅰ癌后分别升高和下降，第Ⅱ癌后的皮肤超敏试验阳性率较第Ⅰ癌后明显下降。     

人肠癌在纯系小鼠肾包膜下移植生长的实验观察

介绍应用新鲜人肠癌组织块，在免疫力正常小鼠（ＢＡＬＢ／Ｃ纯系小鼠）肾包膜下进行异体移植的方法。观察手术及术后第６、８、１０、１２、１５天时移植物体积大小。结果：５例肠癌３２个移植物均移植成功，术后第６、８天移植物呈阳性生长，术后第８天移植物体积达最大值，后渐缩小。术后第８天平均体积较手术时增大了７．２５个镜下单位（Ｘ－±Ｓｘ－７．２５±０．９２）。     

252锎(Cf)中子腔内后装加外照射治疗子宫颈癌的临床观察

背景与目的：宫颈癌是一种严重危害妇女健康的恶性肿瘤。放疗是主要治疗手段，宫颈癌的放疗多以内照射加外照射。内照射国内外多采用^192Ir或^137Cs高剂量率γ射线腔内后装治疗。^252锎（Cf）近距离治疗妇科恶性肿瘤开始于20世纪60年代后期。本文旨在观察^252锎（Cf）腔内后装加盆腔外照射治疗子宫颈癌的疗效以及并发症的发生情况，并对治疗方案进行总结。方法：43例未接受过任何治疗的子宫颈癌患者中，Ⅱa期5例，Ⅱb期24例，Ⅲa期9例，1Ih期5例。均采用^252锎（Cf）腔内后装和盆腔外照射同时进行的方法治疗。其中，中子腔内后装治疗，宫旁A点剂量为8～12Gy／次，1次／周，共进行4—5次，使宫旁A点累积剂量达30—40Gy；^60Coγ射线外照射，全盆腔野前后对穿照射，B点每次吸收剂量2Gy／次，4次／周，5—7周，外照射25—30Gy后改的、后四野至总剂量40-50Gy。腔内照射当日不行体外照射，中子治疗第二天开始外照射，全程总剂量70—80Gy。结果：43例患者随访3年，2年局部病灶控制率为100％（43／43），2年总生存率为93．0％（40／43）；3年局部病灶控制率为93．0％（40／43），3年总生存率为88．4％（38／43）。远期并发症：阴道挛缩、粘连4．6％（2／43），迁延型放射性直肠炎发生卒为2.3％（1／43）。结论：^252锎（Cf）中子腔内后装放射加盆腔外照射治疗宫颈癌，患者能较好耐受，且具有局部病灶控制率高、并发症发生率低等特点，具有一定临床应用前景。     

双原发恶性肿瘤的随访及细胞免疫功能变化

目的探讨双原发恶性肿瘤生存期相关因素及免疫功能变化。方法分析２５例随访资料,检测第一、第二原发恶性肿瘤Ｔ细胞亚群功能及分析皮肤超敏试验结果。结果１．双原发恶性肿瘤患者生存期除与病期、部位、病理类型有关外,亦与两原发恶性肿瘤发生间隔时间及治疗方式有关。２．第一、二原发恶性肿瘤后患者ＣＤ４无明显变化,而ＣＤ８升高,ＣＤ４／ＣＤ８下降。３．第二原发恶性肿瘤后患者的皮肤超敏试验阳性率较第一恶性肿瘤明显下降。结论１．两原发恶性肿瘤发生间隔时间长,根治性手术者,生存期长。２．恶性肿瘤患者的细胞免疫功能下降,且第二恶性肿瘤的细胞免疫功能下降较第一恶性肿瘤更明显。     

肠癌内分泌治疗的实验研究

目的 观察内分泌疗法对人肠癌移植物的作用。方法 应用肾包膜下移植法（ＳＲＣ法）,将新鲜人肠腺癌瘤块移植于新生去胸腺ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠肾包膜下,将动物随机分成实验组和对照组,实验组每日２次灌服三苯氧胺,１０ｍｇ／ｋｇ,对照组灌服生理盐水。第７天处死动物,再次测量移植物体积大小,实验结束后用链霉菌抗生物素蛋这氧化酶联接法（ＳＰ法）检测瘤块的雌激素受体（ＥＲ）。结果 在６例人肠同４１个移植物中,３例ＥＲ阳     

实体瘤化疗前后血清TSGF的变化及其意义

目前对实体瘤疗效评定主要依靠影像学检查结果.在血清学检测方面,除AFP对肝癌以外,多数肿瘤尚无可靠的评定指标.加拿大多伦多大学的学者于1989年发现恶性肿瘤患者血清中存在肿瘤特异性生长因子(Tumor Specific GrowthFactor,TSGF).据报道其对多种肿瘤均有检测意义,阳性检出率达89.6%.本研究在对各类实体瘤患者化疗疗效进行评定的同时,分别测定化疗前后血清TSGF值,观察其变化与临床疗效的关系,旨在探讨TSGF对实体瘤化疗效果观察及病情监测的实用价值.1 材料与方法1.1 病例选择 本院1998年2月～1999年2月经病理学检查确诊的住院患者40例,其中男26例,女14例,年龄32岁～81岁,平均57.6岁;包括肺癌12例,胃癌9例,肝癌6例,结肠癌4例,乳腺癌3例,食道癌2例,肾癌1例和原发不明癌3例.所有病例均有客观病灶可评定化疗疗效,并发感染者不作为研究对象.1.2 方法(1)疗效评定:采用常用方案化疗,非小细胞肺癌采用MVP方案,小细胞肺癌采用EP方案,胃癌采用FAM或EAP方案,食道癌采用ELFP或LFP VDS方案,结肠癌LF OPT或VDS方案,肝癌给以介入化疗行FAP方案,肾癌AD方案加干扰素,原发不明癌根据病理类型给以药物.经两个周期治疗后复查X线和CT等,按照WHO实体瘤近期客观疗效标准评价疗效.同时在化疗前、后分别测定血清TSGF值,比较TS     

10-羟基喜树碱腔内注射治疗恶性胸腹水

目的观察１０－羟基喜树碱腔内注射治疗恶性胸（腹）水的疗效。方法腔内灌注１０－羟基喜树碱治疗２７例恶性胸（腹）腔积液患者。结果ＣＲ９例,ＰＲ１３例,ＮＲ５例。有效率８１．５％（２２／２７）。此局部治疗耐受性好,无明显毒副反应。结论与其它胸（腹）水治疗方法比较,该方法具有疗效高、毒副反应低的特点。     

紫杉醇联合奥沙利铂与紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察(附72例)

目的:观察和比较紫杉醇(PTX)联合奥沙利铂(L-OHP)与紫杉醇联合顺铂(DDP)治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法:经病理组织学或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌的老年患者(年龄≥70岁)72例为研究对象,分为紫杉醇联合奥沙利铂(PO)组及紫杉醇联合顺铂(PC)组,紫杉醇给予周剂量60mg/m2,第1、8、15天静脉滴注3h,紫杉醇用药前1h、30min分别静推地塞米松10mg,用药前30min肌注非那根25mg,静滴西米替丁40mg以预防过敏反应;奥沙利铂65 mg/m2,第1、8天静脉滴注2h;顺铂25 mg/m2,第1-3天静脉滴注; 28天为1周期,每例患者至少治疗2周期以上,按照RECIST标准评价疗效和不良反应.结果:PO组35例:完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)10例,稳定(SD)14例,总有效率为31.4%; PC组37例:完全缓解0例,部分缓解10例,稳定13例,总有效率为27.0%;最常见的不良反应为骨髓抑制、消化道反应、肾功能损害、神经毒性等,其中PO组的神经毒性发生率显著高于PC组;PC组Ⅲ-Ⅳ度胃肠道反应和肾毒性显著多于PO组.结论:PO 方案与PC方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效相似,但PO方案较PC方案的不良反应轻,老年患者更容易耐受,是老年晚期非小细胞肺癌较理想的化疗方法.