第四届中日低温医学会议情况简介

由中国制冷学会、日本低温外科学会和日本低温医学学会联合举办的第四届中日低温医学研讨会于1991年11月20～23日在日本福罔市举行，同时召开的还有第20届日本低温外科会议与第18届日本低温医学会议。与会代表约100余人，分别来自中国(35人)、日本、美国、德国、加拿大和阿根廷。会上共作特邀报告8篇(中国2篇)，专题报告7篇(中国4篇)，论文报告63篇(中围17篇），同时还举行了自体造血干细胞(4篇发言)与脏器保存和低温灌注(5篇发言)等两个座谈会。     

胎肌条件培养液对白血病细胞的体外效应

以髓系(HL-60)与淋系(Molt-4)细胞为观察对象,用细胞计数、细胞集落培养、台酚蓝拒染及溴化二甲噻唑二苯四唑试验为观察手段,研究胎肌条件培养液(FMCM)对白血病细胞的影响.实验标本分为4组:①对照组.②20%FMCM处理组.③阿糖胞苷(Ara-C,1×10~(-7)M/L)处理组.④混合处理组(经FMCM与Ara-C二者的处理).发现:①FMCM对两个细胞株均无明显的直接作用.②当HL-60细胞经FMCM预处理或在用Ara-C处理同时加入FMCM,Ara-C对其抑制作用可为FMCM加强,已受Ara-C抑制的HL-60细胞则无此现象.③Ara-C对Molt-4的抑制作用不受FMCM的影响.由此而初步认为:①FMCM对白血病细胞似无明显直接作用.②某些(非全部)白血病细胞对Ara-C的敏感性可为FMCM加强.③在己受抑制的细胞中不呈现这种致敏现象.①提示FMCM有可能用于白血病临床治疗.     

胎肌条件培养液抗损伤效应的观察

胎肌条件培养液（ＦＭＣＭ）可在ＣＦＵ－ＧＭ体外培养中提供集落刺激活性。研究发现它还能在体外培养中保护ＣＦＵ－ＧＭ，减轻理化损伤因素对其生长的抑制效应。所用化学损伤因素为５×１０－７Ｍ的阿糖胞苷与９×１０－９Ｍ的三尖杉酯碱，物理损伤因素为放射（３．５Ｇｙ），热（４４℃，６０分钟）与冷（—２０℃，１６分钟）。在损伤因素作用下，ＣＦＵ－ＧＭ的集落产率受到明显抑制，用２０％ＦＭＣＭ处理后，抑制现象可以减轻。ＦＭＣＭ可以对抗多种因素对ＣＦＵ－ＧＭ的抑制作用，没有特异性。用胰蛋白酶或热（８５℃，３０分钟）处理后的ＦＭＣＭ不具上述保护效应，用酸（ＰＨ＝２），碱（ＰＨ＝１０），ＤＮＡ酶与透析处理则无明显影响。提示ＦＭＣＭ中起保护作用的活性物质可能为分子量大于１００００的蛋白质。     

胎肌条件培养液对粒细胞活性的效应

胎肌条件培养液对粒细胞活性的效应汪声恒，黄友章胎肌条件培养液（ＦＭＣＭ）主要用在粒单系祖细胞体外培养中提供集落刺激活性，国内也有人试用于临床。我们在体外测试了ＦＭＣＭ对成熟粒细胞的效应，介绍如下。取健康人肝素化血，用淋巴细胞分离液去血浆与单个核细胞，...     

粒单系集落刺激因子的应用

粒单系集落刺激因子的应用汪声恒１９９３年９月在瑞士Ｃａｓｉｎｏ召开了一次国际研讨会，重点讨论了粒单系集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）的应用，基本上反映了当前世界上对它的认识，现将其主要内容综述如下。Ｄｅｘｔｅｒ、Ｎｉｓｓｅｎ、Ｌｉｅｈｌ和Ａｇｌｉｅｔｔａ...     

1993年粒单系集落刺激因子国际研讨会综述

1993年9月9～11日在瑞士Casino召开了一次国际研讨会,重点讨论了粒单系集落刺激因子(GM-CSF)的应用,英国、丹麦、奥地利、意大利等学者较全面地介绍造血细胞因子的临床应用.基本上反映了当前世界上对此问题的认识,现将其主要内容综述如下.     

急性再生障碍性贫血好转时骨髓病态造血1例

急性再生障碍性贫血好转时骨髓病态造血１例北京海军总医院血液科（１０００３７）杨平，汪声恒免疫抑制剂，环孢菌素Ａ（ＣｓＡ）等治疗重型再障，有效率已达５０％～６０％，但在好转过程中出现明显病态造血者，少见报道，现报告１例。患儿，女，１２岁。全身皮肤紫癜、...     

超低温对淋巴细胞转化的影响

研究分析超低温冻存前后外周血淋巴细胞（ＬＣ）的转化活性改变。结果发现，冻存后Ｔ淋巴细胞（ＴＬｃ）对植物凝集素（ＰＨＡ）刺激反应迟缓，转化率减低（冻前７２小时为６６．１９％，冻后７２小时为４８．９３％），延长培养时间（９６小时）可使部分细胞功能得以恢复，但仍不能达到冻前水平（冻前６５．６９％，冻后５８．２％）。冻存后ＴＬＣ转化中的母细胞型和分裂型百分比率下降明显，前者由３８．３２％减至２３．４８％，后者由１．２９％减１０．３６％。说明超低温冻存可影响ＴＬＣ内蛋白质和核酸合成。对Ｂ淋巴细胞（ＢＬＣ）影响不明显。     

骨髓增生异常综合征非细胞毒治疗现状

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组并不少见的异质性多能造血干细胞克隆性疾病,主要特点为骨髓造血细胞分化成熟障碍、无效造血、正常造血功能减退,常伴血细胞机能异常,有向白血病转化的倾向.MDS的治疗,大致可分为二大类,即:细胞毒(cytotoxic)治疗与非细胞毒(non-cytotoxic)治疗.