排序方式: 共有60条查询结果,搜索用时 404 毫秒
1.
为探讨人白血病细胞对耐药逆转维拉帕米的耐药机制,我们通过不断提高培养液中维拉帕米浓度建立维拉帕米耐药性K562亚系(K562/VER),采用MTT法测定维拉帕米、潘生丁和环孢素A对K562、K562/VER细胞的毒性或耐药性;采用高效液相色谱仪、荧光检测器检测细胞内维拉帕米聚集量;采用S—P免疫细胞化学技术检测P—糖蛋白(PgP)、GST、癌基因蛋白和抑癌基因蛋白的表达。结果显示:K562/VER细胞对VER的耐药程度是K562细胞的104倍,并对潘生丁和环孢素A存在交叉耐药性;K562/VER细胞内VER聚集量比K562细胞下降35~43倍,二者均中度或高度表达P53、P16、c—fos蛋白,低度表达P21蛋白;K562/VER细胞高度表达PgP,Bcl-2只在K562细胞中表达。说明K562细胞系能产生对VER的获得性耐药性,其耐药机制可能与PgP表达过量,并由此导致细胞内VER聚集下降等因素有关。 相似文献
2.
目的 探讨RNA干扰畸胎瘤源性生长因子(PCDGF)基因对食管鳞癌细胞Eca-109的影响.方法 脂质体介导PCDGF-shRNA的表达载体转染Eca-109细胞,应用RT-PCR、Westernblot检测转染后细胞PCDGF mRNA及蛋白的表达情况,分别采用Counting Kit-8(CCK-8)试剂盒和Boyden小室法检测转染后Eca-109细胞的增殖能力和侵袭能力.结果 转染组PCDGF mRNA和蛋白表达水平均较其他组下调.转染24、48和72 h转染组细胞增殖均受到抑制,抑制率分别为20.4%、21.1%和20.9%,其细胞增殖活性较未转染组、阴性质粒组和脂质体组均明显降低(均 P<0.05).未转染组、阴性质粒组、脂质体组和转染组的细胞迁移数分别为118.8±12.0、100.8±9.0、114.3±4.7和 53.5±16.3,转染组与其余3组比较,差异均有统计学意义(P=0.001,P=0.002,P=0.002).结论 RNA干扰PCDGF基因可抑制食管鳞癌细胞的体外增殖及侵袭能力,PCDGF基因可能成为基因治疗的新靶点. 相似文献
3.
目的:探讨长链非编码RNA MALAT1在EGFR突变肺癌中的表达及其临床意义。方法:收集福建省肿瘤医院2015年6月到2018年6月进行外科手术的47例非小细胞肺癌病例(癌组织和癌旁组织),通过实时荧光定量PCR分析lncRNA MALAT1表达情况,通过多因素分析,研究lncRNA MALAT1表达对肺癌发生发展影响。分析EGFR基因突变情况,探讨lnc MALAT1与EGFR基因突变的相关性及其在肺癌中的意义。结果:肺癌病例中癌组织的lncRNA MALAT1表达量高于癌旁组织(P=0.0263),lncRNAMAL AT1表达量与淋巴结转移有显著相关(P=0.0275);lncRNAMAL AT1表达量与EGFR突变无相关。结论:LncRNA MALAT1可能作为原癌基因,参与肺癌的发生发展,lncRNA MALAT1与肿瘤转移有密切关系,可能作为肺癌预后判断指标。 相似文献
4.
目的:研究肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)中PTEN、p27Kip1和cyclinD1蛋白的表达及相互关系,初步探讨它们在肝细胞癌的发生发展中的生物学意义。方法:应用Elivision免疫纽化方法检测53例肝细胞癌组织及癌旁肝组织中PTEN、p27Kip1和cyclinD1蛋白表达。结果: 53例肝细胞癌组织中p27Kip1和cyclinD1蛋白表达的阳性率分别为65%和53%,均高于癌旁肝组织(x2=34.11,x2=29.05,P值均为0.000),肝细胞癌组织中PTEN蛋白表达的阳性率(57%)明显低于癌旁肝组织中的阳性率(96.2%)(x2=20.94, P=0.000),PTEN和cyclinD1蛋白表达与肿瘤大小、TNM分期和是否伴肝硬化无关;与组织分化程度、有无侵袭性呈显著相关(P值分别为0.014、0.003、0.026和0.042)。p27Kip1蛋白表达与肿瘤大小和是否伴肝硬化无关,与肝细胞癌组织分化程度、TNM分期和有无侵袭性呈显著相关(P值分别为0.000、0.008和0.001)。PTEN蛋白表达与p27Kip1和cyclinD1蛋白表达无相关性。结论: PTEN、p27Kip1和cyclinD蛋白在肝细胞癌的发生发展中发挥重要作用。PTEN、p27Kip1和cyclinD蛋白的联合检测对评估肝细胞癌的恶性程度有参考价值。 相似文献
5.
肺癌患者血清VEGF及其它肿瘤标志物检测及其临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探讨血清 VEGF检测在肺癌临床上的应用价值。方法 :采用抗人 VEGF单克隆抗体、夹心 EL ISA法检测 6 3例肺部恶性肿瘤患者血清 VEGF。结果 :不论是原发性肺癌还是转移性肺癌 ,其血清 VEGF、TPA水平与健康对照组比较 ,差异具有显著性 (P<0 .0 1)。原发性肺癌有转移组血清 VEGF和 TPA水平显著高于无转移组 (P<0 .0 1)进展期肺癌血清 VEGF水平显著高于 CR组、PR组和死亡组 (P<0 .0 5 )。血清 VEGF水平在患者不同年龄、不同性别、不同临床分期之间无显著差异。结果还显示 ,肺癌血清 VEGF水平与 CEA水平之间存在显著的正相关 (P<0 .0 5 ) ,但 TPA、NSE、CA2 4 2之间无显著相关性 (P>0 .0 5 )。结论 :血清 VEGF可作为肺癌转移、治疗反应性的一个良好指标 ,如与 TPA合用 ,效果更好。 相似文献
6.
肺部恶性肿瘤患者血清总MMP-9检测及其临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨检测血清总MMP 9在肺部恶性肿瘤中的临床应用价值。方法 采用抗人总MMP 9的单克隆抗体和夹心ELISA法检测 6 3例肺癌患者血清总MMP 9。结果 肺部恶性肿瘤患者血清总MMP 9为 ( 92 .2± 74.39) μg/L ,显著高于健康对照组 ( 9.5± 6 .74) μg/L(P <0 .0 5 )。伴淋巴结转移组患者血清总MMP 9水平显著高于无淋巴结转移组 (P <0 .0 5 )。进展组 (PD)和死亡组血清总MMP 9水平显著高于完全缓解组 (CR)和部分缓解组 (PR) (P <0 .0 5 )。肺部恶性肿瘤患者血清总MMP 9水平与血清CA2 42水平存在显著的负相关 (P =0 .0 2 1)。结论 血清MMP 9可作为一个预测肺癌转移和治疗反应的良好指标 相似文献
7.
8.
9.
WE have studied the expression of nm23(NDP)in 50cases nasopharyngeal biopsies with anti-nm23(NDP)antibodies. As a result, the NDP positive rate innasopharyngeal carcinoma(NPC)(95.54%) markedlyincreased (P<0.05), as compared with that in the normalnasopharyngeal epithelia (50.00-60.00%) and lympho-cytes (52.00%). There were cytoplasmic type, nucleustype and mixed cytoplasmonucleus type according to NDP,location in a cell Their positive rates were 64.44%,15.56%, and 20.00%, respectively in nasopharyngealcarcinoma. The expression of NDP had no relation withcervical lymphometastases in NPC, and the NDP positiverates had no significance between bilateral cervicallymphometastases and unilateral(P<0.05). But the NDPexpression had most relation with the NPC staging. Theexpression rate and the intensity in Ⅲ or Ⅳ stagepatients were markedly higher than that in Ⅱ stage. Itpoints out that the high-level expression of NDP hadrelation with the rapid cellular proliferation in NPC, andit may indicate the bad prognos 相似文献
10.
目的探讨c-myc基因重排对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)远期疗效的影响,为DLBCL预后判断提供循证医学依据。方法计算机检索中英文数据库,收集国内外公开发表的关于c-myc基因重排DLBCL的相关文献,采用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果筛选文献,共有8篇纳入研究。Meta分析显示,c-myc重排阳性的DLBCL患者5年无进展生存和总生存较c-myc重排阴性患者差(HR=2.28,95%CI 1.64~3.18;lib=2.35,95%CI1.93~2.85)。结论c-myc基因重排是潜在的DLBCL预后不良的生物标志物。 相似文献