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1.
 目的 探讨癌基因MDM2 mRNA在急性白血病(AL)中的过度表达及其临床意义。方法 采用RT-PCR法检测了100例初诊及复发或难治AL患者和20名健康对照者MDM2基因的表达。采用χ2检验、t检验及单因素方差分析对结果进行统计学分析,以比较各组MDM2基因阳性率及表达强度差异。结果 100例患者中58例(58 %)AL患者有较高水平的MDM2表达,明显高于对照组(P<0.005);不良预后组28例中19例(67.9 %)MDM2高表达,明显高于一般预后组[56例中19例MDM2高表达(33.9 %)](P<0.05)。结论 MDM2基因过度表达在AL的发病机制及不良预后中起了重要的作用。 结论:MDM2基因过度表达在AL的发病机制及不良预后中起了重要的作用。  相似文献   
2.
 【摘要】 目的 提高对不典型慢性髓系白血病(aCML)的认识。方法 结合2例aCML患者临床资料同时分析国内外相关文献,对该类患者的临床特点、诊断及治疗进行总结。结果 2例患者的临床表现无特殊,主要表现为与贫血、血小板减少相关的症状,典型特征为Ph染色体及bcr-abl融合基因阴性。具有骨髓和髓外增殖特征,伴有明显的病态造血,对治疗反应差,生存期短。结论 aCML是一类临床上少见的骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤,其正确的诊断依赖于骨髓形态学、分子生物学、细胞遗传学等检查。目前国内外对于该病的治疗没有统一的标准,许多病例在治疗上借鉴了CML的治疗方法,预后极差。  相似文献   
3.
目的 探究对非霍奇金淋巴瘤患者应用利妥昔单抗+二线方案治疗的有效性和安全性.方法 82例非霍奇金淋巴瘤患者,以数字表法分为对照组及观察组,各41例.对照组采用二线方案(吉西他滨+顺铂+地塞米松)治疗,观察组在对照组的基础上联合利妥昔单抗治疗.比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况以及治疗前后的体液补体(C3、C4)和...  相似文献   
4.
5.
目的探讨p73基因在急性白血病(AL)中的表达及其临床意义。方法采用RT-PCR方法检测100例初诊及复发或难治AL患者和20例正常对照者p73基因的表达,并采用χ2检验、t检验及单因素方差分析对结果进行统计学分析,以比较各组p73基因表达阳性率及表达强度差异。结果58%的AL患者有较高水平的p73的表达,初诊及复发或难治组明显高于经过治疗缓解组及正常对照组(P〈0.05)。结论p73基因表达在AL的发病机制及不良预后中起了重要的作用。  相似文献   
6.
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