新型解剖型钛笼可提高终板的支撑强度:基于影像学及生物力学方法

目的评价新型解剖型钛笼（AA-TMC）在单节段及双节段颈前路椎体次全切植骨融合术（ACCF）中与终板的贴合程度以 及对手术节段颈椎生理序列的重建效果。方法使用12具颈椎尸体标本完成单节段及双节段ACCF手术,使用AA-TMC进行椎 体重建。通过X线测量手术前后手术节段高度及角度以评价AA-TMC对手术节段生理序列的重建效果。同时测量术后AA-TMC 与终板之间间隙大小以评价AA-TMC与终板的贴合程度。根据美国材料与实验学会F2267 脊柱植入物沉陷试验标准对比 AA-TMC与传统钛笼在终板支撑强度上的差异,评价AA-TMC在防止钛笼下沉方面的效果。结果单节段ACCF手术前后节 段高度（23.90±2.18 mm vs 24.23±1.13 mm）及角度（11.62±2.67° vs 12.13±0.69°）之间无统计学差异（P>0.05）。双节段ACCF手术 前后节段高度（42.93±3.51 mm vs 43.04±1.70 mm）及角度（15.63±5.06° vs 16.16±1.05°）之间无统计学差异（P>0.05）。AA-TMC 与终上下板贴合良好,平均间隙0.37±0.3 mm及0.42±0.28 mm。相比于传统钛笼,单节段及双节段ACCF使用AA-TMC进行椎 体重建可显著提高终板支撑强度（单节段ACCF：719.7±5.5 N vs 875.8±5.2 N;双节段ACCF：634.3±5.9 N vs 873±6.1 N）,差异具 有统计学意义（P<0.05）。结论在单节段及双节段ACCF中使用AA-TMC进行椎体重建可显著提高终板支撑强度,从而有效降 低了钛笼下沉发生的可能。并且,使用AA-TMC可有效重建颈椎生理序列。     

DETECTION OF POINT MUTATION OF p53 GENE BY SILVER STAINING PCR-SSCP IN PARAFFIN-EMBEDDED MALIGNANT FIBROUS HISTIOCYTOMA

Silver staining PCR-SSCP method was used todetect point mulation of p53 gene in paraffin-embeddedmalignant fibrous histiocytoma(MFH)tissues. Theabnormal shifting of the single-stranded DNA(ssDNA)was identified in 9 out of 16 cases(56.3%). The positivefigure of SSCP was 1, 4, 4, 3 in exon 5, 6, 7, 8, respectively.The mutant of p53 protein was detected by microwaveoven treatment and ABC immunohistochemistry. Posi-tive nuclear staining was observed in 10 cases (62.5%).The positive coincidence rate was 90.0% between SSCPand p53 protein expression. The mutation of p53 genewas not correlated with the subtypes of MFH. Ourresults indicate that detection of point mutations withsilver staining PCR-SSCP is convenient, rapid andreliable in the screening of point mutation of genes.     

银染PCR－SSCP法检测人纤维源性肿瘤p53基因点突变

应用银染ＰＣＲ－ＳＳＣＰ法检测８７例良恶性人纤维源性肿瘤ｐ５３基因５～８号外显子点突变。结果显示：人纤维源性肿瘤ｐ５３基因总的点突变率为２１．８％，其中５、６、７、８号外显子所占百分率分别为７．７％、３８．５％、２６．９％和２６．９％。随着肿瘤恶性程度的增加，ｐ５３基因点突变增加。ｐ５３基因点突变与肿瘤的分化程度及转移有密切关系，ｐ５３基因点突变的检测有可能成为判断纤维源性肿瘤恶性程度，转移潜能及预后的一项指标。我们的结果还显示银染ＰＣＲ－ＳＳＣＰ法是检测基因突变的有效、快速、简便的方法。     

软组织肉瘤的细胞遗传学研究进展

软组织肉瘤的细胞遗传学研究进展李家良，李甘地，杨光华（华西医科大学附一院病理学教研室成都６１００４１）近年来，软组织肉瘤的细胞遗传学研究已取得很大进展，在软组织肉瘤中，染色体的特征性易位发生率在６８～９３％，且和肿瘤的组织学特异性一致。因此，在软组织...     

人纤维源性肿瘤P53蛋白表达的研究

为从基因水平研究问叶源性肿瘤的分子生物学特性，给临床提供有益的信息，应用微波处理ABC免疫组化法，对87例人纤维源性肿瘤进行了P53蛋白表达的检测。结果显示：P53蛋白表达总的阳性率为20．7％。在纤维瘤、隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）、纤维肉瘤（FS）和恶性纤维组织细胞瘤（MFH）中的阳性率分别为O、4．0％、37．5％和62．5％。随着肿瘤恶性程度的增加，P53蛋白表达增加，P53蛋白表达与DFSP和MFH的组织学亚型无关，但和FS的分化程度及肿瘤转移呈显著相关，因此，检测P53蛋白的表达，可作为纤维源性肿瘤恶性程度、转移潜能及预后判断的重要参考指标。     

银染PCR—SSCP方法检测恶性纤维组织细胞瘤P53基因点突变

应用银染ＰＣＲ－ＳＳＣＰ方法检测常规石蜡包埋恶性纤维组织细胞瘤（ＭＦＨ）中ｐ５３基因点突变。结果显示，１６例ＭＦＨ中，９例ＳＳＣＰ阳性，表明这些病例相应ＤＮＡ片段中发生了点突变，其中第５、６、７、８外显子ＳＳＣＰ阳性出现的例次数分别为１、４、４、３次（２例转移的病例同时有６、７、８三个外显子异常）。微波处理ＡＢＣ法检测突变型ｐ５３蛋白表达，１０例为阳性，ＳＳＣＰ与ｐ５３蛋白表达的阳性符合率为９０．０％，ｐ５３基因点突变及蛋白表达与ＭＦＨ的组织学亚型无关。ｐ５３基因突变可能在ＭＦＨ的发生发展及转移中起作用。本研究结果表明，银染ＰＣＲ－ＳＳＣＰ是一简便、快速、有效的检测基因点突变的方法。     

人纤维源性肿瘤P53蛋白表达的研究

人纤维源性肿瘤Ｐ５３蛋白表达的研究李家良，杨光华，李甘地。华西医科大学第一临床医学院病理科中华病理学杂志１９９６；２５（１）∶７为从基因水平研究间叶源性肿瘤的分子生物学特性，给临床提供有益的信息，应用微波处理ＡＢＣ免疫组化法，对８７例人纤维源性肿瘤进...     

糖尿病患者的血液流变学改变

本文对32例糖尿病患者及40例对照组进行血液流变学及血糠水平测定。结果表明:糖 尿病患者与对照组比较.流变学各项指标均存在显著差异(P<0.05)。血糖水平与血液流变学 多项指标水平呈正相关(r=0.463)。作者认为,认真控制血糖水平.有助于改善血液流变学水 平.并对防治糖尿病的微血管病变有极重要的临床意义。糖尿病患者的血液流变学改变@李昌祁$黑龙江省大庆市第一人民医院!163001 @李家良$供应中心卫生所 @芦金发$采油六厂医院 @胡泽溪$黑龙江省大庆市第一人民医院!163001 @胡荣华$黑龙江省大庆市第一人民医院!163001 @向香…     

Etretinate联合疗法治疗银屑病13例疗效观察

Ｅｔｒｅｔｉｎａｔｅ联合疗法治疗银屑病１３例疗效观察朱晓浚，钟幸福，凌绍贤，李家良广州孙逸仙纪念医院皮肤科（邮政编码５１０１２０）Ｅｔｒｅｔｉｎａｔｅ（商品名：Ｔｉｇａｓｏｎ，银屑灵）治疗各种类型银屑病疗效不一。为了取得较好的疗效，我们采用Ｅ．ｔｒｅ...     

银染PCR—SSCP法检测人纤维源性肿瘤p53基因点突变

应用银染ＰＣＲ－ＳＳＣＰ法检测８７例良恶性人纤维源性肿瘤ｐ５３基因５￣８号外显子点突变。结果显示：人纤维源性肿瘤ｐ５３基因总的点突变率为２１．８％，其中５、６、７、８号外显子所占百分率分别为７．７％、３８．５％、２６．９％和２６．９％。随着肿瘤恶性程度的增加，ｐ５３基因点突变增加，ｐ５３基因点突变与肿瘤的分化程度及转移有密切关系，ｐ５３基因点突的检测有可能成为判断纤维源性肿瘤恶性程度，转移潜能及预