快速高效的连续组织标本处理技术(英)

目前常规组织处理方法是用中性缓冲福尔马林固定、乙醇脱水、二甲苯透明和浸蜡。通常是将组织放在彻夜工作的自动化组织处理系统中，用8h或更长时间完成上述程序。尽管这种耗时的方法仍在组织学实验室使用，但存在一些缺点，例如每次病理诊断都要推迟至少1天、需要有成批的处理标本、大量有毒试剂的使用以及一定程度的RNA降解。     

微组织芯片在免疫组化染色对照实验中的应用

免疫组化技术已经常规用于临床病理诊断。为了确保免疫组化结果的准确性 ,必须进行严格的质量控制 ,而免疫组化的内对照就是确保正常工作所必需的。在实际工作中 ,人们往往使用已知阳性切片作为对照 (外对照 ) ,这无疑增加了额外消耗 ,而且 ,还不能完全保证与患者组织染色的一致性。我们根据组织芯片的原理制作了多组织微芯片[1 ] ,用于免疫组化染色的内对照 ,取得了满意的效果。现报告如下。1　材料与方法1 1　材料　从解放军第 30 6医院病理科档案中选取 9种经4 %甲醛溶液固定、石蜡包埋的组织 ,这些组织均经免疫组化证实与不同抗体呈阳性…     

人Toll样受体4基因5’远端增强子样区定位及反式作用因子鉴定

目的 对人Toll样受体4(TLR4)基因5′远端增强子样区进行定位,并鉴定参与其转录调控的反式作用因子.方法 采用PCR克隆方法,将TLR4基因5′旁侧-1337～-683序列及其缺失片段与荧光索酶报告基因载体pGL-3-promoter进行重组,构建pGL-3 -1337～- 683-promoter重组质粒及其系列缺失质粒.将构建成功的质粒转染人人白血病K562细胞,检测各质粒的荧光素酶活性,根据缺失序列对荧光素酶活性的影响来确定TLR4基因5′远端增强子样区的位置.采用转录因子数据库检索和电泳迁移率实验(EMSA)两种方法对TLR4基因5′远端增强子样区反式作用因子进行鉴定.结果 TLR4基因5′远端增强子样区位于-923 ～-679的245bp范围内,并再细化为-923 ～ -742和-721 ～-679两个功能单元.EMSA和转录因子数据库检索证实激活蛋白-1(AP1)是与-721 ～-679功能单元结合的转录因子,淋巴增强因子-1(LEF-1)可能是与该功能单元结合的另一个转录因子.结论 TLR4基因5′远端增强子样区中的一个功能单元定位在-721～ -679的43bp片段中,AP1是与该区域结合的反式作用因子,可能与LEF-1共同起到转录增强作用.     

低强度激光血管外照射对实验兔主动脉粥样硬化病理过程的影响

目的 研究低强度激光（选用激光的波长为650nm、强度为5mW）血管外照射对兔实验性主动脉粥样硬化病理学过程的影响。方法 共选取雄性新西兰大白兔36只，经先期基础喂养1周后给予高脂饮食；然后将其随机分为照射组（给予激光血管外照射）、药物组（给予辛伐他汀治疗）、综合组（给予激光及药物治疗）及对照组。各组动物于第60天实验结束时抽血行血脂测定；于第61天时将其处死，每只动物均切取主动脉组织进行大体及镜下观察，并将各组实验动物动脉粥样硬化程度按正常、轻、中、重度进行评定。结果 实验开始前，4组实验兔血脂水平间差异无统计学意义（P＞0．05）；分别经高脂饲料喂养60d后，照射组、药物组及综合组TG、LDL-C含量与对照组比较，差异均有统计学意义（P＜0．05）；照射组、综合组HDL-C含量与对照组比较，差异亦有统计学意义（P＜0．01）；另外还发现，实验兔主动脉粥样硬化的病理学改变与其血脂变化程度相对应；各治疗组实验动物主动脉粥样硬化程度均以轻度为主，而对照组则以中、重度为主，综合组均为轻度改变，如照射组与药物组中度改变只有1只，对照组不但有1只为重度改变，另还有3只为中度改变。结论 本研究结果表明，无论是单独给予低强度激光照射或他汀类药物治疗或是两者联合治疗，对防治血脂异常所致的动脉粥样硬化均有一定疗效，其中以两者联用效果较佳。     

CK19在食管鳞状细胞癌及癌旁食管鳞状上皮增生组织中的表达及其临床意义

目的研究CK19在食管鳞状细胞癌及食管鳞状上皮良性增生性病变组织中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学EnVision法检测CK19及Ki-67在食管鳞状细胞癌及癌旁食管鳞状上皮增生性病变组织中的表达,其中鳞状细胞癌47例,不典型增生25例,单纯性增生18例,正常食管上皮14例。结果 CK19和Ki-67在鳞状细胞癌组的阳性率(95.74%、97.87%)明显高于单纯性增生和正常食管上皮组阳性率(7.14%、14.29%),两者比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 CK19在食管鳞状细胞癌表达增高,它可能在食管鳞状上皮恶性转化中发挥了重要作用,联合检测CK19和Ki-67对食管鳞状细胞癌的早期诊断具有重要价值。     

老年患者静脉穿刺常见困难及对策

静脉穿刺是临床常用的护理操作技术。老年人由于各器官生理性老化,经常合并多种疾病,患病率高,患病时间长,致使静脉穿刺次数多,因此静脉穿刺比较困难。本文介绍了几种临床上常遇到的静脉穿刺困难及相应解决方法,经过多年实践,遵照这些方法,穿刺成功率达97％以上,为患者解除了病痛。     

磷脂酰肌醇聚糖-3在肺鳞癌而非腺癌中过表达（英）

磷脂酰肌醇聚糖-3（glypican-3）是一种膜结合蛋白多糖，其突变和蛋白异常表达与恶性肿瘤相关。有关glypican-3在肺癌中表达的鲜见报告，有证据表明其表达缺失，提示其具有肿瘤抑制作用。本作者试图评估肺癌中glypican-3在蛋白和mRNA水平上的表达，并将其与临床、组织学和遗传学特征（如RAS突变状况）相结合进行分析。     

涎腺淋巴上皮样癌1例

患者女性,57岁。左耳下无痛性包块进行性增大2年余。曾在外院行左耳下肿物切除术,病理诊断:良性淋巴上皮病变。术后1个月于原手术部位再次发现花生米粒大小肿物,并不断增大,期间无发热、局部疼痛等症状。查体:一般情况良好。左侧耳后下及颈部明显隆起,可触及大小不等多个结节状肿物,约10cm×6cm大小,无触压痛。活动度差。左锁骨上可触及数个肿大淋巴结,与颈部结节状肿物相连接,其他浅表淋巴结不大。鼻咽部未见异常,肝脾未触及。MRI示鼻咽部及鼻窦未见异常。B超示肝、脾、胰、胆囊及双肾等脏器未见明显占位性病变。临床以腮腺混合瘤恶变于…     

快速高效的连续组织标本处理技术

目前常规组织处理方法是用中性缓冲福尔马林固定、乙醇脱水、二甲苯透明和浸蜡。通常是将组织放在彻夜工作的自动化组织处理系统中 ,用 8h或更长时间完成上述程序。尽管这种耗时的方法仍在组织学实验室使用 ,但存在一些缺点 ,例如每次病理诊断都要推迟至少 1天、需要有成批的处理标本、大量有毒试剂的使用以及一定程度的RNA降解。本文介绍一种全新、快速的连续组织处理技术。该技术是由美国迈阿密大学Essenfeld等于 2 0 0 2年创立 ,并引起了业内人士的广泛兴趣。作者使用一系列普通组织学试剂 (不包括甲醛和二甲苯 )和微波炉 ,建立快速处…     

应用SELDI-TOF-MS蛋白质芯片技术筛选正常和肝癌小鼠血清差异蛋白

[目的]应用蛋白质芯片及表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱（SELDI-TOF-MS）技术筛选正常和肝癌小鼠血清差异蛋白。[方法]采用小鼠肝癌细胞株Hepa1-6建立小鼠肝癌模型．分别于接种肝癌细胞后5d、10d、20d处死小鼠,测量肿瘤体积,分离血清,采用弱阳离子蛋白质芯片CM10及SELDI-TOF—MS技术．对正常和肝癌小鼠血清进行蛋白质谱分析。采用BioMarkerWizard软件分析差异蛋白．并经数据库搜索分子量接近的蛋白。[结果]质谱分析共检测出181个蛋白峰．获得13个差异蛋白．其中6个蛋白在肝癌模型小鼠血清中高表达,随肿瘤体积的增大而逐渐升高．7个蛋白在肝癌模型小鼠血清中低表达。随肿瘤体积的增大而逐渐降低。经蛋白质数据库搜索．有14个蛋白的分子量与这些差异蛋白的分子量最为接近。[结论]检测到的13个差异蛋白质可能是肝癌血清特异性生物标志物。