高效液相色谱质谱联用法测定人粪便中匹诺塞林浓度的不确定度评定

目的:对人粪便中匹诺塞林浓度的高效液相色谱质谱联用(LC-MS/MS)定量分析方法的测量不确定度进行评定。方法:分析人粪便中匹诺塞林浓度测定过程,确定并简化不确定度来源,利用LC-MS/MS测定人粪便中匹诺塞林的方法学验证数据,通过统计学方法,依次计算各变量的不确定度、合成不确定度和扩展不确定度。结果:人粪便中低(51.07 ng·mL-1)、中(510.44ng·mL-1)和高(2957.50 ng·mL-1)质量浓度匹诺塞林的扩展不确定度分别为14.58 ng·mL-1、26.30ng·mL-1和206.46 ng·mL-1(k=2,置信概率为95%)。结论:测量不确定度与检测结果数值相关,随浓度高低不同而有所差异,而且测定不确定度比例在匹诺塞林不同浓度的结果也不相同,标准曲线拟合对低浓度点的影响非常大。     

盐酸阿比多尔临床药理学综述

盐酸阿比多尔(arbidol hydrochloride)是由前苏联药物化学研究中心研制的非核苷类广谱抗病毒药物[1],于1993年在俄罗斯首次上市,具有增强免疫功能作用,可用于预防和治疗成人及儿童急性呼吸道病毒感染[2]。阿比多尔具有独特的药理作用和较好的安全性,其疗效已得到临床验证[3],于2006年在中国获准上市,用于治疗甲型、乙型流感病毒引起的上呼吸道感染。多项研究证明阿比多尔在体内、体外对多种病毒具有抑制作用[4-5].     

伊潘立酮片在中国健康受试者空腹和餐后条件下的生物等效性研究

目的 研究伊潘立酮片在中国健康受试者空腹和高脂条件下体内的药动学特征并评价生物等效性.方法 采用开放、随机、两周期、两序列自身交叉试验设计,健康受试者分别空腹和餐后口服1 mg伊潘立酮片受试制剂与参比制剂,采集不同时间点的血样.利用液相色谱-质谱联用法检测血浆样品中伊潘立酮及其代谢物羟基伊潘立酮(P88)的浓度,用Ph...     

蒽环类药物普通制剂及脂质体制剂的心脏毒性研究进展

蒽环类药物属于抗肿瘤抗生素,为细胞周期靶向非特异性药物,具有广谱、强效的特点,临床上广泛用于实体肿瘤和恶性血液系统肿瘤的治疗.但是,因为容易引起心脏毒性事件而使其临床应用受到了一定程度的限制.经多年研究表明,与蒽环类药物普通制剂相比,脂质体制剂不但疗效相当,而且能减轻心脏毒性.本文就蒽环类药物普通制剂和脂质体制剂心脏毒...