太湖微囊藻毒素对细胞染色体及DNA损伤效应

目的研究太湖蓝藻水华中提取的微囊藻毒素的遗传毒性，探讨其对人类健康的潜在危害。方法应用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和单细胞凝胶电泳技术观察太湖蓝藻水华中微囊藻毒素引起的细胞染色体及DNA损伤效应。结果太湖蓝藻水华中提取的微囊藻毒素可明显增强小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率，并呈一定的剂量-反应关系；单细胞凝胶电泳技术显示可诱导中国仓鼠(V79)细胞DNA单链断裂，DNA断裂分级及细胞损伤率明显高于对照组。结论太湖蓝藻水华中提取的微囊藻毒素具有明显的遗传毒性，对人类健康存在潜在的远期危害。     

舒适护理在妇科腹腔镜手术中的应用

<正>随着时代的发展,人们对于生活质量和舒适度的要求日益提高,护理也应顺应时代发展的趋势,给患者提供最大的舒适。由于手术事件、手术室的陌生环境、孤独都是一种应激源,常可导致手术患者产生强烈的生理与心理反应。这些反应如果过度强烈,不仅对神经、内分泌系统产生影响,而且干扰手术和麻醉的顺利实施,影响患者的治疗方案。因此手术的护理是手术取得成功的关键因素之一。而舒适护理模式作为整体护理过程中的一种思维方式,是一种整体的、个性化     

我国若干城市饮水的致突变性表征

近年来，国内外学者对饮水有机污染可能引起癌症，特别是氯消毒对人体健康潜在影响特别关注，我国许多学者对江、河，湖水为水源的城市自来水进行了调查研究，由于所用吸附剂、洗脱剂及水样前处理方法等不同，所以各实验结果无法比较，本研究采用XAD-2／8树脂柱、水样酸化赴理、酷酸乙酯洗脱的浓集有机物方法和Ames试验检测方法．     

首诊于眼科的脑梗塞

目的：探讨脑梗塞在眼科的漏诊、误诊。方法：回顾脑梗塞表现的眼征及CT检查结果，分析其发生机制。结果：起病缓慢、缺血范围较小的脑梗塞可首诊于眼科，根据特定形态的视野缺损，可判断梗塞部位。结论：脑梗塞可首先出现眼征，眼科医师应注意查视野及CT，以减少误诊。     

结扎速血管闭合切割系统在腹腔镜全子宫切除术中的应用与护理体会

目的探讨结扎速血管闭合切割系统(结扎速)在腹腔镜全子宫切除术中的应用与护理体会。方法回顾性分析64例患者应用结扎速行腹腔镜下全子宫切除的手术配合。结果本组手术均在腹腔镜下顺利完成,无中转开腹,出血少,手术时间短。结论充分的术前准备,熟悉结扎速结构性能、基本原理、操作程序和保养知识是确保手术顺利完成的前提条件。     

放置宫内节育环致心搏呼吸骤停1例分析

1病例简介 1.1临床资料患者,女,22岁,已婚已育(孕2产1).主因"心肺复苏后伴间断抽搐、意识不清8 d",以"心肺复苏术后"于2008-09-16收入院.患者于人院前8 d在当地医院放置宫内节育环时,即感心悸、胸闷,面色苍白,随即被当地医务人员抢救.     

克山病患者GPX1-mRNA及凋亡相关信号分子的表达

目的 检测克山病(KSD)患者谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)1 mRNA及凋亡相关信号分子NFКBp65和p53的表达情况.方法 于2009年9月15日在克山病病区陕西省黄陵县店头镇,根据心电图、胸部X片及临床检查,选择16例慢型克山病患者为KSD组,在西安交通大学附属第二医院选择23例正常体检者为对照组,采集空腹肘静脉血5 ml,用Trizol提取总mRNA及蛋白.采用GPX检测试剂盒检测全血GPX活性,采用SYBR Real-Time PCR试剂盒检测GPX1-mRNA表达,采用Western blot法检测凋亡相关信号分子NFкBp65及p53表达.结果 KSD组的GPX活性[(108.61±14.10)U]低于对照组[(122.78±11.89)U,t=2.874,P<0.05].GPX1-mRNA表达水平(0.553±0.299)低于对照组(1.00±0,t=4.964,P<0.01).KSD组NFкBp65表达(0.802±0.057)低于对照组[(1.065±0.355),t=6.829,P<0.01],p53表达(1.604±0.191)高于对照组[(1.137±0.186),t=3.033,P<0.05].结论 KSD患者GPX1-mRNA的表达水平降低可能导致GPX活下降,使细胞内氧化损伤增强,进而激活细胞内凋亡相关信号通路引发心肌细胞凋亡.     

染发剂的致突变性结果分析

对 35 8份染发剂的Ames试验结果分析表明 ,进口产品阳性检出率 (2 5 6 % )略高于国产产品(2 2 7% ) ,而且染发剂中大部分为氧化型染发剂 ,其阳性检出率 (2 6 0 % )明显高于其它类型的染发剂。染发剂主要对TA98菌株在体外代谢活化条件下呈现致突变性 ,其引起致突变的剂量大致集中于 0 2 5～ 5 0mg 皿的范围     

甘肃黄芪异黄酮化合物对血管内皮细胞凋亡的影响

目的 观察甘肃黄芪异黄酮化合物对血管内皮细胞凋亡的影响及其可能机制。方法 体外培养人脐静脉内皮细胞（HUVECs），将细胞分为对照组（A组）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）（1μmol／L）组（B组）、AngⅡ（1μmol／L）＋毛蕊异黄酮（1μg／mL）组（C组）、AngⅡ（1μmol／L）＋2’-OH-3’，4＇-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-吡喃葡萄糖（1μg／mL）组（D组）；荧光显微镜和激光共聚焦显微镜技术观察细胞的形态；Annexin—V／PI染色流式细胞术检测细胞凋亡率及凋亡相关基因Fas蛋白的表达。结果 B组与A组比较，B组HUVECs凋亡率、Fas蛋白表达率和平均荧光强度增加（P〈0．001），激光共聚焦显微镜可观察到典型的凋亡细胞；C组与B组比较，毛蕊异黄酮抑制了AngⅡ的促HUVECs凋亡作用（P〈0．001），降低了Fas蛋白表达率（P〈0．001）；两种黄芪异黄酮单体毛蕊异黄酮和2＇-OH-3’，4＇-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-吡喃葡萄糖的组间比较，HUVECs凋亡率（P=0．195）和Fas蛋白表达率（P=1．000）均无显著性差异。结论 黄芪异黄酮化合物可以抑制AngⅡ所致的体外培养HUVECs的凋亡。     

纺织品有害物质健康安全评估方法研究

目的 探索纺织品有害物质综合性安全评价标准体系.方法 采用急性经口毒性试验、急性皮肤刺激试验、皮肤变态反应试验、Ames试验和体外染色体畸变试验对14份纺织品的刺激性、致敏性、致突变性及潜在的致癌性进行评价.结果 14份样品的浸泡液LD50均大于5 000 mg/kg,属于实际无毒级;布料本身均未呈现皮肤刺激性,无致敏性;Ames试验结果表明,各样品浸泡液对鼠伤寒沙门菌TA97、TA100和TA102 3试验菌株,无论直接作用或代谢活化后作用,均未呈现致突变性;对鼠伤寒沙门菌TA98试验菌株,有50%样品呈现致突变阳性,且其致突变型和甲醛含量并无一定相关性;体外染色体畸变试验结果显示,14份样品无论是否加入代谢活化系统,各受试样品均有细胞毒性,但均未引起染色体畸变率的明显增加,未呈现致突变性.结论 纺织品中的有害物质绝大多数为基因毒性物质,其致突变性和纺织品中某一物质(如甲醛)的含量并无相关性,可能是多种有害物质共同作用的结果,应对其进行综合评价.