芪冬瘫复胶囊治疗气虚血瘀型脑梗死恢复期60例

目的观察芪冬瘫复胶囊治疗气虚血瘀型脑梗死恢复期的疗效,并探讨其作用机制。方法筛选气虚血瘀型脑梗死患者,将120例患者随机分为治疗组和对照组。两组均采用规范的西药治疗,治疗组在此基础上加用芪冬瘫复胶囊,以8周为一疗程。观察两组治疗前后主要症状、体征变化。结果治疗组临床总有效率91.7%,对照组临床总有效率75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论芪冬瘫复胶囊治疗气虚血瘀型脑梗死恢复期临床疗效肯定。     

利用基因芯片法探索人前列腺癌细胞PC-3 M在裸鼠体内淋巴道转移相关基因

背静与目的：前列腺癌是欧美国家最常见的一种男性恶性肿瘤，近年来在我国该病也有明显上升趋势。目前认为肿瘤转移是由于一部分肿瘤细胞在肿瘤生长过程中发生基因水平的变化而改变性质变成“转移克隆的细胞”，这部分细胞能突破机体防御系统最终到达远处组织器官形成转移灶。本实验旨在探索人前列腺癌细胞PC-3M在裸鼠体内淋巴道转移的相关基因，为进一步研究前列腺癌淋巴道转移机制打下一定的基础。方法：将PC-3M细胞原位接种于裸鼠体内两个月后分别从原发灶和淋巴结转移灶分离肿瘤细胞，通过体外侵袭和粘附实验，比较两者体外侵袭和粘附能力的差异，并应用基因芯片技术，检测两细胞在转移相关基因丰度水平上的差异。结果：淋巴结转移灶分离的肿瘤细胞的体外侵袭及粘附能力显著高于原发灶内分离的肿瘤细胞，大约分别为后者的2．5倍和1.5倍；而且前者在一些转移相关基因丰度水平上明显高于后者，这些基因按其编码产物的属性和功能可划分为：①编码降解细胞外基质（ECM）的蛋白水解酶包括组织蛋白酶、基质金属蛋白酶；②编码转录因子家族成员；③编码参与肿瘤细胞异质性粘附的分子；④编码细胞表面受体。结论：原发灶内的前列腺癌细胞和淋巴结转移灶内的肿瘤细胞在侵袭和粘附能力上存在显著差异，经鉴定的差异表达分子可能在前列腺癌细胞由原发灶迁移到远处组织器官的转移过程中发挥重要作用。     

芪冬瘫复胶囊治疗气虚血瘀型脑梗死恢复期60例

目的观察芪冬瘫复胶囊治疗气虚血瘀型脑梗死恢复期的疗效，并探讨其作用机制。方法筛选气虚血瘀型脑梗死患者，将120例患者随机分为治疗组和对照组。两组均采用规范的西药治疗，治疗组在此基础上加用芪冬瘫复胶囊，以8周为一疗程。观察两组治疗前后主要症状、体征变化。结果治疗组临床总有效率91．7％，时照组临床总有效率75．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论芪冬瘫复胶囊治疗气虚血瘀型脑梗死恢复期临床疗效肯定。     

补阳还五汤加减治疗脑梗死验案2则

补阳还五汤出自清代著名医家王清任著的<医林改错·卷下·瘫痿论>.方药组成:生黄芪四两(120g),当归尾二钱(6g),赤芍一钱半(4.5g),地龙一钱(3g),川芎一钱(3g),红花一钱(3g),桃仁一钱(3g).用法:水煎服.用量:每日1剂,早晚分服.主要功效:补气活血通络.主治:中风后遗症见半身不遂,口眼歪斜,语言謇涩,口角流涎,肢体瘫软,小便频数或遗尿不禁,苔白,脉缓者.现将补阳还五汤作为治疗缺血性中风及脑血管病后遗症的常用方.该方实践证明有很好临床疗效,而且制方理论独到.对中风一病的认识古人多以风、火、痰、湿立论,王清任认为因虚致瘀是中风病的另一重要病理机制,为此立补气活血通络这一治法.本方系所创气虚血瘀理论的代表方剂,笔者运用此方加减治疗缺血性中风急性期均取得良好疗效,兹选择验案两则介绍于后.     

芪冬瘫复胶囊治疗脑梗死恢复期验案1则

脑梗死是缺血性卒中的总称,包括脑血栓形成、腔隙性梗死和脑栓塞等,约占全部卒中的70%[1],是指各种原因引起的脑部血液供应障碍,使局部脑组织发生不可逆性损害,导致脑组织缺血、缺氧性坏死[2]。脑梗死急性期的病死率为5%～15%,存活的患者中致残率为50%[2]。脑梗死属中医学中风范畴。中风是临床常见病、多发病,具     

公立医院高值医用耗材专项审计探讨

为加强公立医院高值医用耗材规范化管理,在全面了解公立医院高值医用耗材管理情况的基础上开展专项审计是有效途径。本文结合管理现状,探讨如何通过专项审计客观评价公立医院高值医用耗材采购、储存、使用、追溯、监测、评价、监督等全过程的组织实施与管理情况,揭示和反映公立医院高值医用耗材管理的风险点和薄弱环节,并提出管理建议。     

公立医院提升内部审计质量管理路径

审计质量是审计的生命线,审计监督作用的发挥,离不开审计质量。通过对北京市市属、区属公立医院内部审计质量的调研,分析内部审计质量存在的现实问题,提出加强公立医院内部审计质量管理的过程控制等有效路径,达到提高公立医院内部审计工作质量及效果的目的,为促进公立医院高质量发展发挥作用。     

芪冬瘫复胶囊治疗脑梗塞恢复期疗效观察

<正>自2011年3月～2012年5月,我们运用芪冬瘫复胶囊治疗脑梗塞恢复期65例,同时与西药治疗62例进行对照观察。现报道如下。     

对《保健食品注册管理办法》修订稿的解析及思考

《保健食品注册管理办法(试行)》被国家食品药品监督管理总局初步起草对其进行修订,该文在阐述保健食品注册法规历史沿革的基础上,对修订稿的内容进行了部分解读及思考,旨在通过对比新旧注册管理办法的异同,指导注册申请人进一步规范保健食品注册行为。     

天麻熄风口服液治疗急性期脑梗死疗效观察及对血凝和血液流变学的影响

目的观察天麻熄风口服液治疗急性期脑梗死的临床疗效,探讨其对血凝指标、血液流变学的影响。方法将100例急性期脑梗死患者随机分为2组。对照组予以西医常规治疗,治疗组在对照组基础上加服天麻熄风口服液治疗。治疗2个疗程后观察比较2组患者治疗前后血凝指标[活化部分凝血酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）]、血液流变学指标（全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度）的变化,并进行疗效比较。结果治疗组总有效率92.31%,对照组66.67%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗后血凝指标APTT、PT及血液流变学指标全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度与本组治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后血凝指标APTT、PT及血液流变学指标全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论天麻熄风口服液治疗急性期脑梗死临床疗效显著,能改善患者血凝状态,改善患者血液流变学,阻止脑梗死急性期进展,促进脑梗死患者功能的恢复。