吗啡对电刺激大鼠脊髓神经细胞c-fos表达的影响

目的观察吗啡对电刺激坐骨神经在大鼠脊髓背角神经细胞c-fos表达的影响，探讨其脊髓水平的镇痛作用。方法SD大鼠24只，随机分为生理盐水组（对照组），吗啡组，纳洛酮加吗啡组，每组8例。分离右侧坐骨神经，给予单个方波刺激，再按组别用微量注射器分别在脊髓表面缓慢微量滴注生理盐水10μl、吗啡（15μg/μl）10μl，纳洛酮（2．5μg／μl）＋吗啡（15μg/μl）混合液10μl，给予高频高强度强直电刺激。采用免疫组织化学染色法观察大鼠脊髓神经细胞Fos蛋白表达量及分布状况。结果24只大鼠均进入结果分析。各组大鼠脊髓节段c-fos免疫组化结果：单纯对照组、吗啡＋纳洛酮组见大量淡染Fos样免疫阳性神经元，主要分布在Ⅰ～Ⅱ层、Ⅴ～Ⅵ层，各层均明显多于吗啡组（P〈0．01）。吗啡组Fos样免疫阳性神经元数明显少于吗啡＋纳洛酮组（P〈0．01）。结论吗啡处理能对疼痛引起的脊髓灰质背角Fos样免疫阳性神经元增多效应产生抑制作用及被纳洛酮翻转；脊髓灰质背角Ⅰ～Ⅱ层及Ⅴ～Ⅵ层可能介导吗啡产生痛觉调制。     

循环microRNA-135a表达在非小细胞肺癌患病风险、临床病理分期及预后中的作用

目的 评估血清miRNA-135a表达水平与非小细胞肺癌(NSCLC)患病风险、临床病理分期及预后的关联.方法 纳入114例NSCLC患者和50例健康志愿者(对照组).取受试者外周血血清,提取总RNA,并采用聚合酶链式反应(PCR)法进行miRNA-135a表达水平的检测.对NSCLC患者基线临床病理信息进行评估记录,并对患者持续随访,中位随访时间为44个月.结果 相对于对照组,血清miRNA-135a在NSCLC患者中的表达量显著降低[0.532(0.367,0.821) vs 1.163(0.893,1.347), P<0.001].受试者工作特征曲线显示其预测NSCLC风险价值高,曲线下面积为0.882,95%置信区间(CI)为0.829~0.934.此外血清miRNA-135a表达量与病理分期(P=0.026)、淋巴结转移(P=0.007)、远端转移(P<0.001)、TNM分级(P=0.048)相关.血清miRNA-135a低表达组的总体生存期显著低于高表达组(P=0.008),并且miRNA-135a低表达是患者预后的独立风险因素[风险比为2.053,95%CI为1.265~3.333,P=0.004].结论 循环miRNA-135a表达水平可以作为NSCLC患者患病风险、疾病分期以及预后的生物标志物.     

整合素α7在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

探讨整合素α7(ITGA7)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及与临床病理特征和预后的关系。方法回顾性分析2009年1月至2013年12月178例接受手术切除的NSCLC患者的临床病理资料。采用免疫组化SP法检测NSCLC和配对癌旁组织中ITGA7的表达水平。分析ITGA7表达与NSCLC临床病理特征以及无病生存期(DFS)和总生存期(OS)的关系。结果NSCLC组织中ITGA7的高表达率为38.2%(68/178),低表达率为61.8%(110/178);在癌旁组织中分别为23.0%(41/178)和77.0%(137/178)。ITGA7在NSCLC组织中的表达水平高于配对癌旁组织,差异有统计学意义(P=0.004)。ITGA7在NSCLC组织中的表达与分化程度和肿瘤直径有关(P<0.05),与年龄、性别、淋巴结转移和TNM分期无关(P>0.05)。NSCLC患者中,ITGA7高表达者的中位DFS为28.0(95%CI:21.7~34.3)个月,低于低表达者的35.0(95%CI:29.5~40.5)个月,差异有统计学意义(P=0.014);ITGA7高表达者中位OS为41.0(95%CI:30.5~51.5)个月,低于低表达患者的43.0(95%CI:31.9~54.1)个月,差异有统计学意义(P=0.040)。Cox多因素分析显示,ITGA7表达、分化程度和淋巴结转移是影响DFS的独立因素;分化程度和淋巴结转移是影响OS的独立因素。结论ITGA7在NSCLC组织中高表达,且与肿瘤低分化、肿瘤直径大以及不良预后有关。