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目的 探讨造血干细胞移植患者营养指标与移植早期临床结局的关系,为患者实施营养支持及改善预后提供依据.方法 选择183例进行异基因造血干细胞移植的血液病患者,在预处理前、移植前、移植后14天、移植后28天,从膳食调查、血液生化指标、人体成分分析3个方面,采用营养风险筛查2002(NRS2002)量表及患者主观整体营养状况...  相似文献   
2.
目的:探讨含亚砷酸、全反式维甲酸(ATRA)联合不同剂量蒽环类药物的诱导方案对初诊急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的临床疗效和安全性。方法:收集并回顾性分析2011年1月至2017年12月新诊断的129例APL患者病历资料,比较分析亚砷酸、ATRA联合小剂量蒽环类药物(小剂量组66例)与联合标准剂量蒽环类药物(标准剂量组63例)诱导治疗的疗效和安全性。结果:2组患者起病时年龄、性别、血常规水平、LDH、骨髓早幼粒细胞比例、预后分层均无统计学差异(P 0. 05)。治疗过程中,2组患者的WBC计数峰值及该数值出现的时间点无统计学差异(P 0. 05)。2种诱导治疗方案的疗效均良好,小剂量组与标准剂量组的PML-RARα基因转阴率、2年OS率和2年PFS率也均无统计学差异(P 0. 05)。小剂量组的中性粒细胞数恢复时间与血小板恢复时间分别为0 d和11 d,与标准剂量组的3 d和15 d相比,均明显缩短(P=0. 000)。小剂量组的血小板和红细胞输注量的中位数分别为6. 9 U和4. 2 U,与标准剂量组的8. 4 U和6. 8 U相比,差异有统计学意义(P=0. 037,P=0. 000)。小剂量组与标准剂量组的住院天数的中位数分别为30. 98 d和30. 71 d(P=0. 770)。结论:对于初诊APL患者,应用亚砷酸、ATRA联合小剂量蒽环类药物诱导治疗,与亚砷酸、ATRA联合标准剂量蒽环类药物相比,疗效相当,且更为安全。  相似文献   
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患者, 男性, 28岁, 2019年诊断为急性T淋巴细胞白血病(T-ALL), 应用Hyper-CVAD方案治疗, A、B方案交替进行各2个疗程后, 获持续分子学缓解。2019年10月予改良BU/CY方案预处理后, 行异基因造血干细胞移植, 供者为其胞弟, 干细胞来源为骨髓+外周血。予吗替麦考酚酯、甲泼尼龙、环孢素A预防急性移植物抗宿主病(aGVHD), 移植后1个月出现皮肤及肝脏GVHD, 经治疗后好转。长期口服甲泼尼龙、环孢素A控制GVHD并门诊随访减量, 后调整为甲泼尼龙及他克莫司较小剂量维持, 期间皮肤GVHD反复, 皮肤慢性GVHD持续。  相似文献   
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患者,男性,28岁,2019年诊断为急性T淋巴细胞白血病(T-ALL),应用Hyper-CVAD方案治疗,A、B方案交替进行各2个疗程后,获持续分子学缓解。2019年10月予改良BU/CY方案预处理后,行异基因造血干细胞移植,供者为其胞弟,干细胞来源为骨髓+外周血。予吗替麦考酚酯、甲泼尼龙、环孢素A预防急性移植物抗宿主病(aGVHD),移植后1个月出现皮肤及肝脏GVHD,经治疗后好转。长期口服甲泼尼龙、环孢素A控制GVHD并门诊随访减量,后调整为甲泼尼龙及他克莫司较小剂量维持,期间皮肤GVHD反复,皮肤慢性GVHD持续。  相似文献   
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目的分析重组抗CD25人源化单克隆抗体(人源化CD25单抗)治疗异基因造血干细胞移植后糖皮质激素耐药型急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)的疗效。方法纳入2019年6月至2020年10月在苏州弘慈血液病医院接受人源化CD25单抗治疗的64例异基因造血干细胞移植后SR-aGVHD患者, 所有患者予人源化CD25单抗1 mg·kg-1·d-1第1、3、8天各1次, 此后根据病情每周1次。在人源化CD25单抗治疗后第7、14、28天进行疗效评估。结果 64例患者中男38例(59.4%), 女26例(40.6%), 中位年龄31(15~63)岁。64例SR-aGVHD患者人源化CD25单抗治疗后第7、14、28天有效率分别为48.4%(31/64)、53.1%(34/64)、79.7%(51/64)。肝脏受累是人源化CD25单抗治疗SR-aGVHD第28天疗效不佳的独立危险因素(OR=9.588, 95%CI 0.004~0.291, P=0.002)。从人源化CD25单抗治疗开始随访, 所有患者的中位随访时间为17.1(0.2~50.8)个月。治疗后12、24个月总生存率分别为63.2%(...  相似文献   
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