盐酸阿比多尔临床药理学综述

盐酸阿比多尔(arbidol hydrochloride)是由前苏联药物化学研究中心研制的非核苷类广谱抗病毒药物[1],于1993年在俄罗斯首次上市,具有增强免疫功能作用,可用于预防和治疗成人及儿童急性呼吸道病毒感染[2]。阿比多尔具有独特的药理作用和较好的安全性,其疗效已得到临床验证[3],于2006年在中国获准上市,用于治疗甲型、乙型流感病毒引起的上呼吸道感染。多项研究证明阿比多尔在体内、体外对多种病毒具有抑制作用[4-5].     

灯盏乙素的体外降解动力学

目的研究灯盏乙素（Scu）的体外降解动力学。方法将灯盏花素溶解在pH6．8及pH7．4磷酸盐缓冲液及不同浓度的家兔小肠内容物、肝组织匀浆和血浆中，37℃恒温水浴，降解一定时间后取样，高效液相色谱法测定Scu的浓度，考察其降解动力学。结果Scu在缓冲液和生物样品中的降解均符合表观一级动力学过程，4％、2％及1％的肝组织匀浆中的降解半衰期分别为0．19、0．34及0．69h；在20％、10％及4％的小肠内容物中其降解半衰期分别为1．42、3．17及6．75h；在100％、20％及10％的血浆中其降解半衰期分别为2．08、10．13及21．46h。而在pH6．8及pH7．4磷酸盐缓冲液中其降解半衰期则分别为111．8h和315．0h。结论灯盏乙素体外不稳定，在生物样品中降解迅速，肝脏、血液、小肠等都是Scu可能的降解部位。     

蒽环类药物普通制剂及脂质体制剂的心脏毒性研究进展

蒽环类药物属于抗肿瘤抗生素,为细胞周期靶向非特异性药物,具有广谱、强效的特点,临床上广泛用于实体肿瘤和恶性血液系统肿瘤的治疗.但是,因为容易引起心脏毒性事件而使其临床应用受到了一定程度的限制.经多年研究表明,与蒽环类药物普通制剂相比,脂质体制剂不但疗效相当,而且能减轻心脏毒性.本文就蒽环类药物普通制剂和脂质体制剂心脏毒...