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目的:评价芬太尼透皮贴联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移疼痛的疗效及不良反应。方法:给予30例肺癌骨转移患者芬太尼透皮贴4.2mg贴敷,72h更换贴膜一次,同时给予唑来膦酸4mg/次,加入生理盐水100ml,静脉滴注15min,每4周1次,连用2次。2个月后评价疗效。结果:完全缓解(CR)5例(16.7%),部分缓解(PR)19例(63.3%),微效(MR)3例(10.0%),无变化(NC)3例(10.0%),总有效率为90.0%。不良反应为发热、骨关节痛、消化道反应等,发生率均较低。结论:芬太尼透皮贴联合唑来膦酸治疗骨转移引起的疼痛安全有效,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:观察九圣升血胶囊改善中晚期肺癌化疗患者骨髓抑制的临床疗效。方法:观察患者52例,其中治疗组25例,对照组27例,治疗组于化疗前3天开始服用九圣升血胶囊,6粒/次,3次/d,服用至观察周期结束。对照组化疗方案同治疗组,不加服中药。两组方案均为3周方案,3周为1个疗程,分别于化疗前、化疗2周期后观察WBC、PLT水平。结果:九圣升血胶囊可有效提高外周血WBC、PLT水平,减轻中晚期肺癌患者化疗所致骨髓抑制(P〈0.05)。结论:九圣升血胶囊可以改善中晚期肺癌化疗患者的外周血象,减轻骨髓抑制,降低化疗风险。 相似文献
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扶正消积汤联合FOLFOX方案治疗中晚期结肠癌的疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨扶正消积汤联合FOLFOX方案治疗中晚期结肠癌的疗效。方法将140例中晚期结肠癌患者按随机数字表法分为观察组(70例)与对照组(70例)。观察组患者接受扶正消积汤联合FOLFOX方案治疗,对照组患者仅接受FOLFOX方案治疗。2个化疗周期后进行疗效评价。结果 12组患者近期疗效相比差异无统计学意义(P>0.05)。2治疗前,2组患者CD4+T细胞、CD8+T细胞、CD4+/CD8+比值、白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、红细胞压积(HCT)、血红蛋白浓度(Hb)相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组上述指标均显著高于对照组(P<0.05)。结论扶正消积汤联合FOLFOX方案治疗中晚期结肠癌的效果确切,还具有改善患者免疫功能、降低化疗引起的骨髓抑制等特点。 相似文献
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目的研究MiR497HG对肺癌细胞增殖、迁移侵袭及凋亡的影响,并探讨其机制。方法运用RT-PCR法检测永生化正常肺上皮细胞BEAS-2 B、肺癌细胞NCI-H1975、NCI-H460、A549中MiR497HG、miR-588的表达;将blank组(不做任何处理)、si-NC组(转染si-NC)、si-MiR497HG组(转染si-MiR497HG)、anti-miR-NC组(转染anti-miR-NC)、anti-miR-588组(转染anti-miR-588)、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-588组(转染miR-588 mimics)、si-MiR497HG+anti-miR-NC组(共转染si-MiR497HG和anti-miR-NC)、si-MiR497HG+anti-miR-588组(共转染si-MiR497HG和anti-miR-588),均用脂质体法转染至NCI-H1975细胞;MTT法检测细胞增殖;Transwell小室检测细胞的迁移侵袭;流式细胞术检测细胞凋亡;双荧光素酶报告基因检测实验检测细胞中MiR497HG与miR-588的结合力。结果与永生化正常肺上皮细胞BEAS-2 B相比,肺癌细胞NCI-H1975、NCI-H460、A549中MiR497HG表达显著升高,miR-588表达显著降低(P0.05);抑制MiR497HG或过表达miR-588均可抑制NCI-H1975细胞的增殖、迁移侵袭,促进凋亡;miR-588可抑制野生型MiR497HG细胞的荧光活性,且可负向调控MiR497HG的表达;过表达MiR497HG可逆转miR-588对肺癌细胞的增殖、迁移侵袭抑制和凋亡促进作用。结论长链非编码RNA MiR497HG可促进肺癌细胞增殖、迁移侵袭,抑制凋亡,其机制可能与靶向抑制miR-588有关,将可为肺癌的治疗提供新靶点。 相似文献
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