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1.
目的:分析某经典名方的组方理论,为转化医院中药制剂提供理论基础.方法:在中医药理论指导下,通过分析方中药物的四气五味,归经,升降沉浮,有毒无毒,并结合现代药物有效组分分析.结果:阐明了处方的配伍和治证理念,并初步探清制剂的有效组分构成及治证机制,发现该医院制剂的构成和治证机制与处方的配伍和治证理念高度统一.结论:经典名方的组方理论能科学阐述该医院制剂的治证理念.  相似文献   
2.
目的 建立高效液相色谱一测多评法(HPLC-QAMS)同时测定屏风生脉胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、芒柄花素、升麻素苷、升麻素、亥茅酚苷、麦冬甲基黄烷酮A及甲基麦冬二氢高异黄酮B含量的方法。方法 采用Agilent ZORAX StableBond C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱。多波长切换检测(0~36 min,254 nm,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、芒柄花素、升麻素苷、升麻素和亥茅酚苷;36~60 min,296 nm,麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B),进样量10 μL。以升麻素为内参物,建立其他8个指标成分的相对校正因子(RCF),并计算各成分含量。采用外标法(ESM)测定屏风生脉胶囊中9个指标成分含量对QAMS计算结果的准确性进行验证。结果 测定了3个厂家12批屏风生脉胶囊中9个指标成分的含量,9个指标成分分别在2.68~67.00(r=0.999 4)、1.76~44.00(r=0.999 1)、2.15~53.75(r=0.999 2)、4.37~109.25(r=0.999 7)、6.58~164.50(r=0.999 5)、2.49~62.25(r=0.999 2)、1.88~47.00(r=0.999 8)、1.36~34.00(r=0.999 2)、1.09~27.25 μg·mL–1r=0.999 3)有良好的线性关系。平均加样回收率及RSD分别为99.34%(1.40%)、97.25%(1.13%)、98.73%(1.33%)、100.09%(0.68%)、100.04%(0.77%)、98.46%(1.26%)、97.94%(1.06%)、96.89%(1.03%)和98.90%(0.72%)。QAMS与ESM所测结果差异无统计学意义。结论 该方法操作便捷、结果准确,可用于屏风生脉胶囊中9个指标成分含量的同时测定,实现多指标质量控制。  相似文献   
3.
目的 探究双歧杆菌四联活菌联合阿糖腺苷治疗新生儿人巨细胞病毒(HCMV)肝炎疗效及对HCMV-DNA载量、生长发育的影响。方法 选取2020年8月至2022年8月我院收治的124例HCMV肝炎新生儿作为研究对象,分为试验组、参照组,各62例。参照组采用阿糖腺苷治疗,试验组采用双歧杆菌四联活菌联合阿糖腺苷治疗。比较两组疗效、症状改善时间、治疗前、治疗2周HCMV-DNA载量、CD4+/CD8+、肝功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆汁酸(TBA)]、生长发育情况及不良反应发生率。结果 试验组总有效率90.32%较参照组75.81%高(P<0.05);试验组皮肤黄染、巩膜黄染、恶心呕吐、腹胀等症状改善时间较参照组短(P<0.05);治疗2周试验组HCMV-DNA载量,血清ALT、TBIL、AST、TBA水平较参照组低(P<0.05);治疗2周试验组CD4+/CD8+、体质量、身长、头围、胸围大于参照组(P<0.05);两组不...  相似文献   
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