四逆散临床新用

四逆散出自后汉张仲景所著《伤寒论》，由柴胡、芍药、枳实、炙甘草组成。此方为和解剂中调和肝脾的常用代表方剂之一。方中用柴胡，和解少阳，使枢机运转而郁热透达；芍药、甘草，以调理肝脾，则土木得和，气机流畅。同时，柴胡与枳实同用，可以升清降浊；芍药与甘草同用，可以缓急舒挛。合而成方，可散气血之郁滞，宣气机之不畅，从而使表里得和，肝脾两调。本文介绍近年来本方的一些临床新用途。     

新癀片的临床新用途

本文介绍新癀片近年来的一些临床新用途. 1 主要成分与制剂 肿节风、三七、人工牛黄、猪胆汁膏、肖梵天花、珍珠层粉、水牛角浓缩粉、红曲等.片剂:每片0.32 g. 2 药理作用 新癀片口服给药,在57.5～460.0 mg/kg剂量范围内,对实验动物的急性和慢性炎症(巴豆油鼠耳水肿、角叉菜胶足肿、佐剂关节炎)都有明显的抗炎作用,对实验动物的化学刺激和物理刺激引起的痛反应有明显的镇痛作用,对实验动物的非感染性发热有明显的退热作用,其最小剂量为57.5mg/kg,显示起效快,有效作用时间长的特点.     

乳腺增生病的药物治疗进展

乳腺增生病是我国妇女常见病、多发病之一,发病率逐年上升。西医对于乳腺增生病尚无理想的治疗方案,而中医药对于乳腺增生病的治疗经验丰富且历史悠久,有着独特的优势和潜力。现对近年来乳腺增生病的药物治疗进展进行评价。     

RP-HPLC测定更年安胶囊中大黄素的含量

目的 建立更年安胶囊中大黄素含量的测定方法.方法 采用RP-HPLC测定,大连依利特Hypersil液相色谱仪,Hypersil BDS C18柱,柱温35 ℃,流速0.8 mL/min,检测波长254 nm,流动相为甲醇∶0.05%磷酸溶液（70∶30,v/v）,以外标法测定更年安胶囊中大黄素的含量.结果 大黄素进样量在1.978～26.136 μg/mL范围内浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系γ为0.999 2,平均回收率100.1%,RSD为1.02%.结论 本实验建立的色谱方法灵敏、准确,适用于更年安胶囊中大黄素含量的检测,其质量可以得到有效控制.     

胆宁片中金丝桃苷、橙皮苷和白藜芦醇的同时测定

目的:建立同时测定胆宁片中金丝桃苷、橙皮苷和白藜芦醇3种有效成分含量的方法。方法:应用高效液相色谱法,采用Venusil XBP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%甲酸溶液(三乙胺调pH至5.0),梯度洗脱;柱温为25℃,检测波长358 nm(金丝桃苷)2、83 nm(橙皮苷)3、06 nm(白藜芦醇)。流速0.8 mL.min-1,进样20μL,结果:3个成分在40 min内完全分离,且峰面积与浓度的线性关系良好(r>0.999 6);加样回收率为98.13%～101.19%。结论:方法操作简便,结果准确,可以同时测定胆宁片中3个不同有效成分的含量,为胆宁片的质量控制方法提供依据。     

医院药学的发展现状、对策及未来趋势探讨

医院药学是一门重要的应用学科,是卫生保健事业的重要组成部分,对防治疾病、维护人们的健康及促进医院建设起着非常重要的作用.随着社会和经济的高速发展,人们对卫生保健的要求随之提高,医院药学正逐步由供应保障、质量检验以及普通常用制剂的配制向多功能、多学科交叉的技术服务型转变.卫生事业改革的深化,也使医院药学面临着严峻的挑战,...     

药品不良反应监测之实践与意义

鉴于药品上市前临床评价存在固有的局限性,药品生产上市并不意味着药品临床评价的结束,而是在临床实际应用条件下,在大样本人群应用中接受社会性考察的开始。发达国家实施的药品上市后监测(Post-Marketing Surveillance,PMS),就是对药品     

RP-HPLC法测定胆宁片中金丝桃苷的含量

目的:建立测定胆宁片中金丝桃苷含量的高效液相色谱方法。方法:应用高效液相色谱法,采用Venusil XBP-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%甲酸(三乙胺调pH至5.0),梯度洗脱;柱温为25℃,检测波长:358nm,流速:0.8mL.min-1,进样20μL。结果:金丝桃苷进样浓度在13.26-132.62μg.mL-1范围内呈现良好的线性关系,回归方程:Y=17 229X-9 983,r=0.999 6,加样平均回收率为98.13%,RSD为1.41%。结论:本法操作简便,结果准确稳定,可为胆宁片的质量控制方法提供依据。     

血塞通分散片溶出度的研究

目的:建立自制血塞通分散片溶出度测定方法。方法:以蒸馏水为溶出介质,采用小杯法,50 r.min-1,取样时间60 min,HPLC-ELSD测定血塞通分散片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1,Rb1三者总和的溶出度,并与市售胶囊剂与普通片剂比较。结果:血塞通分散片批内批间的溶出度结果差异较小,30 min后样品的累积释放百分率趋于平稳,血塞通分散片T 50和T d分别为3.58,5.99 min,胶囊剂与普通片的T 50和T d分别为13.39,25.42,26.53,56.77 min。结论:血塞通散片溶出度测定方法简便、准确,重复性好,适用于血塞通散片的质量控制,T 50和T d结果表明:在相同条件下血塞通分散片的溶出速率快于胶囊剂与普通片剂。     

我院120例药品不良反应报告回顾性分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生情况,促进临床合理用药。方法:对我院2001~2005年收集的120例ADR报告分别从患者年龄、给药途径、涉及药物种类以及临床具体表现等方面进行统计、分析。结果:在120例中,老年患者较多,占总例数的26%(31例);以静脉滴注给药引发的ADR居多,占总例数的75%(90例);抗生素引起的ADR最多,占总例数的49.2%(58例);临床表现以皮肤最为常见,占总例数的56.7%(68)例。结论:医务人员应全面积极开展ADR的监测,避免或减少ADR的发生,实现临床用药的安全、合理、有效、经济。