白花丹醌的提取分离鉴定

目的对多民族药材白花丹(Phum bago zeylanicaL.)中的白花丹醌进行提取分离和鉴定。方法用硅胶柱层析分离;用TLC,IR,MS,NMR等技术鉴定结构。结果从白花丹中分离得到桔黄色针状结晶,根据理化性质、薄层色谱及光谱数据分析,鉴定为白花丹醌(P lumbagin)。结论为建立白花丹药材的质量控制方法打下了物质基础,对白花丹临床用药安全及进一步开发具有极其重要的意义。     

反相高效液相色谱法测定复方小檗片中盐酸小檗碱的含量

目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定复方小檗片中盐酸小檗碱的含量。方法用Krom asil色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相∶乙腈-水-磷酸二氢钾-十二烷基磺酸钠(500 m l∶500 m l∶3.0 g∶1.5 g),流速:1 m l.m in-1,柱温:40℃,检测波长为345 nm。结果在0.021 2~0.233 2μg之间,峰面积与进样量的线性关系为Y=3 513 092.99X-15 938.76(r=0.999 9),平均回收率为97.22%。测得3批片剂中盐酸小檗碱的含量分别为0.772,0.748,0.749 mg/片。结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于复方小檗片中盐酸小檗碱的含量测定。     

藏药白花刺参的生药学鉴定

目的对藏药白花刺参进行系统的生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据。方法采用原植物、性状、显微、薄层鉴定方法。结果通过原植物、性状、显微、薄层色谱图研究能够很好的鉴定原植物。结论该方法简便易操作,可作为藏药白花刺参定性鉴别。     

RP-HPLC测定民族药材白花丹不同药用部位中白花丹醌的含量

目的：建立白花丹药材中白花丹醌的含量测定方法并考察白花丹不同药用部位中的含量。方法：色谱条件：Kromasil C₁₈柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),柱温30 ℃。流动相甲醇-水（65∶35）,检测波长213 nm,流速1 mL·min^-1。结果：白花丹醌在0.020 8～0.104 μg,峰面积与进样量具有良好的线性关系,回归方程Y=-14.29+9 138.9 X,r= 0.999 9,平均回收率为98.7%。白花丹各部位中白花丹醌的含量分别为：根0.394%,茎0.050%,叶0.031%。结论：本法简便、准确、重复性好,可用于控制白花丹药材质量。     

我院医院信息计算机化的初步探讨

医院信息日益复杂化,信息的收集、储存、传递、加工处理,以及应用过程也渐趋电子计算机化.信息的一个重要特点是对它的共享和利用.为达到这个目的,就必须使信息自身的表达方式以及信息的收集、传输、处理、储存的各个环节标准化.     

白花丹药材的研究进展

通过广泛的资料查阅和民间信息收集,考察多民族药材白花丹的原植物、药材、化学成分、药理、临床应用、民间使用、新药开发情况。     

全身多处严重刀刺伤成功救治1例

胸、腹部多处严重刀刺伤,双侧开胸同时剖腹探查救治成功在临床上比较少见,患者常因来不及救治而死亡.2010年2月我院心胸外科成功救治上述病人1例,现报告如下:     

论医生的职业精神

针对当今社会对医生职业精神要求的提高和不全面认识,笔者通过深思熟虑、深入调查、认真总结,再结合自己的亲身体会,撰文如下.     

藏药蒂达两种原植物的生药学鉴定

目的对藏药蒂达两种原植物獐牙菜、花锚进行系统的生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据。方法采用原植物、性状、显微、薄层鉴定的方法对两种原植物进行对比。结果獐牙菜、花锚在原植物形态、显微特征、薄层色谱图上有明显区别。结论通过原植物、性状、显微和薄层色谱图对比,能够很好地区别蒂达两种原植物。