益母草抗感染镇痛作用的实验研究

目的：观察益母草的抗感染镇痛作用。方法：采用热板法和二甲苯耳廓肿胀法观察益母草对小鼠镇痛和抗感染作用的效果。结果：益母草给药组小鼠耳廓肿胀与模型组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;益母草给药组小鼠疼痛反应潜伏期有所延长,但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：益母草无明显抗感染作用,有一定的镇痛作用。     

双黄连注射液药理与临床研究分析

目的 为双黄连注射液的临床安全有效应用提供参考.方法 对双黄连注射液及粉针剂的现代药理、毒理、临床应用及不良反应进行系统总结和分析,揭示目前双黄连注射液临床应用中存在的问题,通过分析提出规避双黄连注射液临床不良反应的建议.结果 双黄连注射液药理作用明确、临床应用广泛,临床多有联合应用,其临床不良反应主要是过敏反应.结论 建议避免中药注射剂的联用,建立并完善中药注射剂不良反应的预警体系、救治体系.     

双黄连注射液与10％葡萄糖注射液配伍研究

目的：探讨双黄连注射液与10％葡萄糖注射液的适宜配伍浓度。方法：用10mL、20mL、25mL、30mL及35mL双黄连注射液,分别与200mL10％葡萄糖注射液配伍,观察其在4h内微粒变化,在4h内的pH值、紫外吸收的变化。结果：20mL及以下配伍液放置4h以内。微粒符合药典规定,pH值无明显变化;25mL及以上配伍液微粒不符合药典规定。结论：20mL及以下双黄连注射液与10％葡萄糖注射液配伍在4h内可以应用。     

关于一次性使用输液器药液过滤器漏气问题的探讨

目的：探讨分析生产过程中药液过滤器的漏气问题并提出控制方法。方法：通过对脱料过程及组装过程中药液过滤器内、外壳的测定,并对组装中所使用的环已酮浓度进行统计分析,从而确定影响药液过滤器漏气的原因并找出解决方法。结果：采用半自动脱模比采用自动脱模对药液过滤器的变形影响大;环己酮中PVC导管料浓度为4％时,药液过滤器的漏气率最小;改进后的组装机对药液过滤器漏气影响较小。结论：使用自动脱模的药液过滤器内、外壳,并使用PVC导管料为4％时的环己酮浓度,利用改进后的组装机进行组装,可有效控制药液过滤器的漏气,保证产品质量。     

TPE输液器的临床应用效果观察

目的 探讨TPE输液器在静脉输液中的安全性及有效性.方法 将120例需静脉输液患者随机分为观察组与对照组各60例,观察组采用TPE输液器,对照组采用已上市销售的超低密度聚乙烯输液器.观察2组输液器应用效果和安全性.结果 观察组TPE输液器使用时间为（113.4±52.49）min,对照组使用时间为（116.8±43 12）min,2组输液器使用合格率均为100.0%（P〉0.05）.2组均未发现不良事件.结论 TPE输液器可满足临床静脉输液要求,具有良好的安全性及有效性.