肠炎清口服液改善小鼠溃疡性结肠炎肠道黏膜通透性的作用机制

目的: 建立三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的小鼠溃疡性结肠炎模型,研究肠炎清口服液对溃疡性结肠炎小鼠肠黏膜通透性的影响及其可能的作用机制. 方法: 用TNBS对雄性BALB/c小鼠进行造模,将造模后的实验动物随机分成正常组,模型组,柳氮磺吡啶肠溶片组(SASP,0.5 g·kg^-1),肠炎清口服液低、中、高剂量组(0.176,0.352,0.528 g·kg^-1);采用ELISA法检测各组BALB/c小鼠血浆二胺氧化酶(DAO)活性;通过RT-qPCR及Western blot检测方法,观察各组小鼠结肠部位紧密连接相关蛋白水闸蛋白1(claudin-1)、闭锁小带蛋白1(ZO-1)、闭锁蛋白(occludin)的基因表达与蛋白表达. 结果: 肠炎清口服液各剂量组的小鼠血浆中DAO的活性显著低于模型组,差异具有统计学意义(P<0.05);ZO-1,occludin,claudin-1 mRNA在肠炎清口服液高、中、低剂量组小鼠体内表达水平均高于模型组小鼠,且差异具有显著性(P<0.05),且随着给药剂量的增大,claudin-1,ZO-1,occludin mRNA表达水平表现出一定的量效关系;Western blot结果显示,ZO-1及occludin蛋白在肠炎清口服液高、中、低剂量组的表达水平均高于模型组小鼠,且表达差异显著(P<0.05). 结论: 肠炎清口服液在小鼠溃疡性结肠炎中的作用机制与肠道黏膜通透性有密切关系;肠炎清口服液可能是通过调节紧密连接蛋白ZO-1,occludin,claudin-1的表达,从而改善小鼠肠道黏膜通透性.     

丽江玛咖不同提取物对小鼠性行为及性激素的影响

目的:筛选丽江玛咖不同提取物提高雄性小鼠性行为的活性部位,并观察其对性激素的影响。方法:小鼠灌胃给予丽江玛咖石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水4个提取部位28d,末次给药后测定雄性小鼠捕捉潜伏期、交配潜伏期、20min内捕捉次数、20min内交配次数,观察4个丽江玛咖提取部位对雄性小鼠性行为的影响;取血检测雄性小鼠血清睾丸酮,雌二醇含量。结果:丽江玛咖正丁醇、水提取物能够明显缩短雄性小鼠捕捉潜伏期,交配潜伏期,并提高20min内雄性小鼠捕捉次数和交配次数;对雄性小鼠血清睾丸酮,雌二醇含量无明显影响。结论:丽江玛咖正丁醇、水提取物具有提高雄性小鼠性行为的作用,与性激素调节无关。