大黄通气口服液的提取纯化工艺优选

目的:优选大黄通气口服液的提取纯化工艺.方法:以挥发油提出量为指标,对木香、枳实等药材中挥发油提取工艺进行正交试验优化,考察因素为加水量、浸泡时间及提取时间;以水提取物得率和大黄酸、大黄素、大黄酚总量为考察指标,采用正交设计法考察煮提时间、煮提次数和加水量等因素对大黄通气口服液水提取工艺的影响;以干浸膏得率与大黄酸、大黄素、大黄酚总提取率为考察指标,采用正交试验法考察药液相对密度、乙醇体积分数及醇沉时间等因素对大黄通气口服液乙醇沉淀工艺的影响.结果:优选的挥发油提取工艺为加4倍量水蒸馏2h;最佳水提取工艺为加8倍量水煎煮2次,每次2h;优选醇沉工艺为浓缩至相对密度1.20(80℃),加入95％乙醇使药液含醇量为50％,醇沉时间为24 h.结论:该提取纯化工艺合理、可行,适合工业生产的需要.     

高效液相色谱法测定和胃散中芍药苷含量

目的建立测定和胃散中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法使用HYPERSIL-C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,以乙晴-0.1％磷酸溶液（14：86）为流动相,流速为0.8ml／min,检测波长为230nm。结果该方法测定芍药苷在75-125μg／ml范围内线性关系良好（r=0.9990）。平均回收率为99.5％,100.2％,99.7％;RSD为0.44％,0.42％,0.45％（n=3）。结论该测定方法简单、精密度高、重现性好,是测定和胃散中芍药苷含量的可行方法。     

HPLC同时测定和胃散中橙皮苷和桂皮醛的含量

目的:建立同时测定和胃散中桂皮醛和橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法:采用Inertsil ODS-SP(4.6 mm×150 mm,5μm)柱分离,以乙腈和水进行梯度洗脱,柱温30℃,在290 nm处检测。结果:橙皮苷在7.0～70.0 mg.L-1,桂皮醛在4.4～44.0 mg.L-1质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系;橙皮苷和桂皮醛的平均回收率分别为98.52%(RSD 1.05%),99.20%(RSD 1.52%)。结论:本法操作简便,准确度高,重现性好,可作为和胃散质量控制方法之一。     

紫外-可见分光光度法测定盐酸雷尼替丁胶囊含量的不确定度评定

目的:建立紫外-可见分光光度法测定盐酸雷尼替丁胶囊含量的不确定度评定方法;方法:根据测量过程,全面鉴别不确定度来源,计算各分量的不确定度,建立数学模型,最后计算出合成标准不确定度uc和扩展不确定度U95.结果:盐酸雷尼替丁胶囊含量测定的结果可表示为98.6%±1.0%(k=2),合成标准不确定度uc为0.5%和扩展不确定度U95为1.0%;结论:本方法适用于紫外-可见分光光度法含量测定的不确定度评定,对合理地赋予被测定结果的分散性具有重要意义。     

HPLC法测定香菊胶囊中总黄酮的含量

目的:建立HPLC测定香菊胶囊中总黄酮含量的方法。方法:采用Unimicro Technologies,Inc.4.6×250 Daiso SP-120-5-ODS-AP色谱柱,梯度洗脱,流动相A为甲醇,B为0.05 mol/L磷酸溶液,流速为0.8m L/min,检测波长为257nm,室温下进样量20μL。结果:线性范围分别为10.34~165.36μg/m L(R2=0.9999),平均回收率为100.6%,RSD为0.56%(n=9)。结论:该方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为香菊胶囊中总黄酮含量的测定方法。     

白斑灵乳膏的制备及临床应用

目的:研制白斑灵乳膏,用于治疗外阴白斑症.方法:确定白斑灵乳膏的处方、制备工艺、质量标准;考察该制剂的稳定性,与1%睾丸素油膏临床对照应用,观察其疗效.结果:该制剂性质稳定,临床总有效率为96.6%.结论:白斑灵乳膏制备工艺合理,质量可控,疗效确切.     

HPLC法测定和胃散中桂皮醛的含量

目的:采用高效液相色谱法测定和胃散中桂皮醛的含量。方法:色谱柱:InertsilODS-SP(4.6mm×150mm,5μm);柱温25℃;流动相乙腈-水(32∶68);流速1.0mL·min-1;检测波长290nm。结果:桂皮醛在3.994～39.94μg·mL-1线性关系良好(r=0.99999),平均回收率为99.20%,RSD1.52%。结论:本法准确、简便、易行,可用于和胃散的质量控制。     

高效液相色谱法测定和胃散中橙皮苷的含量

目的：建立同时测定和胃散中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法：色谱柱：InertsilODS-SP（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-1%醋酸（28∶72）;流速：1.0mL/min;检测波长：283nm;柱温30℃。结果：橙皮苷在7.0～70.0μg/mL范围内质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系;平均回收率为100.5%（RSD=0.82%,n=9）。结论：本法操作简便,准确度高,重现性好,可作为和胃散质量控制方法之一。     

活血降酶散质量标准研究

目的:建立活血降酶散的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别组方中五味子、红花、丹参3味药;采用高效液相色谱法测定组方中主药丹参所含药理活性成分丹参酮ⅡA的含量。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰;丹参酮ⅡA进样量在0.026 67～0.213 4μg线性良好,平均回收率为101.19%,RSD 1.18%。结论:所用方法简单、准确,可有效控制和血降酶散的质量。     

大黄通气口服液的长期稳定性评价

目的验证笔者所在医院自行研制的大黄通气口服液的长期稳定性。方法观察大黄通气口服液在留样室内保存1年期内相对密度、pH值及其主要活性成分大黄酸、大黄素及大黄酚含量的变化。结果在1年保存期内大黄通气口服液的pH值及相对密度变化均在合格范围内,大黄酸、大黄素及大黄酚含量稳定。结论大黄通气口服液保存1年质量稳定。