槲皮素对H2 O2诱导的胰岛RIN-mβ细胞凋亡的影响

槲皮素（Que）及其衍生物是一类黄酮类化合物，化学名（3，3，4，5，7-phentahydroxyflavone），具有很强的生物活性和广泛的药理作用而倍受重视。由于槲皮素有清除氧自由基的作用，对于由H：0：导致的许多疾病都具有一定作用，但对胰岛B细胞氧化损伤及凋亡的作用和影响，至今未见报道。     

氯通道阻断剂对H_2O_2诱导的胰岛RIN-mβ细胞凋亡的影响

目的观察氯通道阻断剂对H2O2诱导的胰岛RIN-mβ细胞凋亡的影响,探讨氯通道在RIN-mβ细胞凋亡中的作用。方法采用H2O2诱导的胰岛RIN-mβ细胞凋亡模型,观察氯通道阻断剂(DIDS、NPPB和NFA)对细胞存活率、形态学变化、凋亡的影响。结果氯通道阻断剂单用时对胰岛RIN-mβ细胞活力无明显影响,但能明显提高H2O2处理的胰岛RIN-mβ细胞的存活率。与模型对照组相比,氯通道阻断剂DIDS、NPPB和NFA对抗组细胞存活率明显增加(P<0.01),细胞凋亡率明显降低(P<0.01)。结论氯通道阻断剂对H2O2诱导的RIN-mβ细胞损伤和凋亡具有明显的保护作用。     

银杏叶提取物对H2O2诱导的胰岛RIN-mβ细胞凋亡的影响

目的:探讨银杏叶提取物(Ginkgo biloba extract,EGb761)对过氧化氢(Hydrogen peroxide,H2O2)诱导的胰岛RIN-mβ细胞株凋亡的影响。方法:以500μmol/L H2O2作用于胰岛RIN-mβ细胞6 h建立凋亡模型;分别设空白对照组(Control)、阴性对照组(H2O2)、阳性对照组(槲皮素Que 100μmol/L)、EGb 761单用对照组(EGb 761100μmol/L),EGb 761给药组(EGb 761 10、30、100μg/ml);采用MTT检测细胞存活率,Hoechst 33258染色荧光显微镜观察细胞形态变化,PI单染色法和Annexin V-PI双染色法流式细胞术分析细胞凋亡情况。结果:与空白对照组比较,阴性对照组500μmol/L H2O2作用6 h后,细胞存活率明显降低、细胞凋亡率显著升高(P<0.01)。与阴性对照组相比,EGb 761显著降低H2O2诱导的细胞凋亡(P<0.01),且呈剂量依赖性。结论:过氧化氢可诱导胰岛RIN-mβ细胞凋亡,EGb 761对H2O2诱导的RIN-mβ细胞损伤和凋亡具有明显的保护作用。     

PGF2α促进NIT-1β细胞葡萄糖刺激性胰岛素分泌的相关机制研究

目的:探讨PGF₂α促进葡萄糖刺激性胰岛素分泌的作用机制。 方法:运用放免方法检测PGF₂α在不同情况下对NIT-1β细胞葡萄糖刺激性胰岛素分泌量的变化，并以Fluo-3AM为探针，利用激光共聚焦显微镜检测细胞内钙的改变。 结果:在0和5.5 mmol/L葡萄糖时，5 μmol/L的PGF₂α使NIT-1β细胞胰岛素分泌无明显增加；但在16.5 mmol/L葡萄糖时，PGF₂α明显增加胰岛素分泌（P<0.01）；ddA或Ly-83583对PGF₂α增强的胰岛素分泌没有显著影响（均P<0.01），预先给予U-73122抑制了PGF₂α促进的胰岛素分泌（P<0.01）；预先给予calphostin C，PGF₂α也不能进一步诱导增强胰岛素的分泌（P<0.05）。另外，PGF2α能够引起β细胞内钙升高，预先给予ddA或Ly-83583，均不能阻断其作用，而预先给予U-73122则抑制了PGF₂α引起的β细胞内钙升高。 结论:PGF₂α增强高浓度葡萄糖刺激下的胰岛素分泌，可能是通过激活PLC双信号途径，诱导细胞内钙升高和激活PKC途径发挥作用。另外，PGF₂α的作用与cAMP/PKA或cGMP/PKG信息通路可能没有关系。