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1.
目的: 建立榄葱茶的指纹图谱. 方法: 采用HPLC法,InertsilRSOD-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B)进行梯度洗脱(0~15 min,5%~15%A;15~43 min,15%~45%A;43~55 min,45%~62%A;55~80 min,62%A),检测波长273 nm,柱温25℃,流速 1.0 mL·min-1,以没食子酸峰为参照峰. 结果: 指纹图谱中共有15个特征峰,其中青果有13个特征峰,紫苏叶有2个特征峰,其中2号为没食子酸峰,10批样品图谱相似度均大于0.99. 结论: 建立的指纹图谱稳定可行,适用于榄葱茶的质量控制.  相似文献   
2.
目的:优选香草固齿酊的提取工艺.方法:采用乙醇渗漉法,以提取液中α-香附酮、蟛蜞菊内酯的含量及干膏得率为指标,采用HPLC测定含量,烘干法测定浸膏得率,正交试验优选提取工艺条件,对乙醇体积分数、浸渍时间等因素进行考察.结果:最佳提取工艺为60%乙醇浸渍渗漉24 h,流速5 mL· min-1.结论:该优选工艺稳定可行,适用于工业化生产.  相似文献   
3.
目的 建立香草固齿酊的指纹图谱。方法 采用HPLC法,色谱柱为PLATISIL ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈- 0.1 %磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为250 nm;柱温为30 ℃;流速为 0.8 mL·min-1。结果 指纹图谱中共有16个特征峰,其中香附有10个特征峰,墨旱莲有6个特征峰。结论 建立的指纹图谱适用于香草固齿酊的质量控制。  相似文献   
4.
目的:建立香草固齿酊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对香附、墨旱莲进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)测定α-香附酮与蟛蜞菊内酯的含量。结果:TLC鉴别斑点清晰,分离效果良好,阴性对照无干扰;HPLC测定α-香附酮的平均加样回收率为99.81%,RSD为0.41%(n=6);蟛蜞菊内酯的平均加样回收率为100.16%,RSD为0.80%(n=6)。结论:该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于香草固齿酊的质量控制。  相似文献   
5.
目的:提高榄葱茶的质量标准。方法:采用TLC对制剂中青果、紫苏叶、生姜进行定性鉴别,采用HPLC测定迷迭香酸和没食子酸的含量。结果:TLC鉴别斑点清晰,分离效果良好,阴性对照无干扰;迷迭香酸在0.098~4.912μg呈线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.24%(RSD 2.9%)。没食子酸在0.100 2~1.503 0μg呈线性关系(r=0.999 97),平均加样回收率为99.02%(RSD 1.8%)。结论:所建立的方法专属性强、灵敏度高、重复性好,有利于该制剂的质量控制。  相似文献   
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