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1.
刘煜  郭军  晏斌  刘胜京  郭俊  赵丰  王福 《世界中医药》2020,15(8):1192-1195
男性不育症中,精液分析多种参数异常且无法找到明确病因的称为特发性男性不育症,其发病率不断提高,给国内甚至全球范围内家庭带来精神及经济负担。由于病因不明确,目前现代医学尚无有效治疗方法。传统中医药通过辨证论治在治疗特发性男性不育症时具有优势,郭军教授认为该病以肾脾两虚为本,为体内湿热形成奠定基础,患者久病无子嗣,肝气不畅则郁结,气血津液运行不通则夹血瘀湿热等有形实邪,另外怪病多痰。故对于特发性男性不育症,治法注重补泻兼施,扶正祛邪,补益脾肾为主,对于湿热、痰湿、瘀血则清热祛湿化痰,活血化瘀等,并举验案1例。  相似文献   
2.
背景:脑内出血存活者出现复发性脑内出血和缺血性心脑血管疾病的风险升高。目的:确定抗血小板治疗是否会增加脑内出血复发的风险。方法:对一项单中心的前瞻性队列研究中的原发性脑内出血连续存活者的资料进行回顾性分析。存活者接受电话随访,记录其复发性脑内出血和发病后的抗血小板药物使用情况及其持续时间。利用Cox比例风险模型,将抗血小板药物使用作为时间依赖性变量,根据脑叶和深层半球定位分层来评价使用抗血小板药物对复发性脑内出血的影响。结果:与深层出血的存活者相比,脑叶出血存活者的复发性脑内出血更常见(2年累积发生率22%vs4…  相似文献   
3.
M ECP2基因突变主要发生于Rett综合征女性患者。已描述11例进行性脑病男孩患者的突变:7/9例有受累姐妹,2例为新发病例。本文报道4例新发患者:3例发病和1例潜在发病。共同特征包括发育停滞、呼吸功能不全、小头畸形和运动控制异常。应对具有呼吸功能不全、运动或张力异常和难治性痫性发作中至少一种表现的进行性脑病男孩患者的M ECP2基因突变进行评估。男孩早期进行性脑病和MECP2基因突变@Kankirawatana P. @Leonard H. @Ellaway C. @A.K.Percy$Dr.CIRC 320E,1530 3rd Avenue South,Birmingham,AL35294-0021,United Stat…  相似文献   
4.
背景:免疫实施咨询委员会(ACIP)建议对患有某些慢性疾病的患儿每年接种流感疫苗以预防流感的严重并发症,而关于每种慢性疾病对严重流感相关并发症发展演变的相对影响尚知之甚少。目的:确定与实验室所证实的社区获得性流感住院患儿的呼吸衰竭相关慢性疾病。设计、机构与患者:对连续4个流感季节(2000年6月至2004年5月)在费城儿童医院住院且被实验室证实为社区获得性流感的年龄≤21岁的患儿进行回顾性队列研究。对ACIP指定的9种高危慢性疾病和新近研究表明与流感住院和严重流感相关并发症相关的另外3种慢性疾病犤神经系统和神经肌肉疾病(NN…  相似文献   
5.
背景:长期轮班工作所致的睡眠障碍患者表现为夜间工作时过度嗜睡,白天却入睡困难且失眠。本研究旨在评价莫达非尼对该类患者嗜睡症状的治疗作用。方法:在一项3个月的双盲试验中,分配209例轮班睡眠障碍患者在每次换班开始前接受200m g莫达非尼或安慰剂治疗,利用夜间多重睡眠潜伏期试验、临床疗效总评变化量表、精神运动警觉试验、患者日记和白天多导睡眠扫描检查进行疗效评价。随机分组后,每月进行一次评估。结果:与安慰剂组患者相比,莫达非尼组患者的平均夜间睡眠潜伏期(即从开始入睡到睡眠的时间间隔)比基线时有适度改善(1.7±0.4m in vs0.…  相似文献   
6.
领导方法与艺术是通达领导目标之桥。我们在十余年的领导实践中体会到医院党政一把手重平等、抓重点、讲方式的个别酝酿艺术是化解矛盾,增强团结,协调行动,提高领导素质和文化品位的有效途径。  相似文献   
7.
一、康复医学的方向 (一)随着康复医学的深入发展,人们已认识到90年代的康复医学发展模式,是向医疗对象的生活质量问题提出挑战。对康复医学远景的预测,国内学者大多认为康复医学的发展是继临床医学之后的第三医学,作为临床医疗辅助性技术学科,不可能达到现代医疗的水准;而西方学者大多认为,康复医学系新兴独立的学科,因此,对  相似文献   
8.
背景与目的:对偏头痛患者的功能成像研究显示多个脑灰质(G M)区域发生改变。然而,1.5T M RI并未在上述区域检测到任何结构异常。利用3T M R I扫描仪和基于体素的形态测定法(V BM),评价是否能在T2可见异常偏头痛患者中观察到G M密度异常并对异常程度进行分级。方法:对16例T2可见  相似文献   
9.
为准确掌握克拉玛依市法定报告的性传播疾病(STD)实际发病情况,促进STD疫情工作规范化、法制化,为政府决策提供依据,本对克拉玛依市医疗机构2000~2003年STD疫情报告情况进行漏报调查。并采取培训、考核、现场督导等措施进行干预。结果报告如下。  相似文献   
10.
背景:对W ilson病(W D)的识别有时因其不同表现而显得有些困难。周围神经病变在W D方面罕有报道。目的:报道1例以周围神经病变为首发临床表现的罕见W D患者。设计:病例报道。机构:三级转诊中心的神经病科。方法:个体观察。结果:1例确诊为W D的17岁男性患者,其首发表现为多发性神经病,6个月以后出现更为典型的W D症状,电生理和病理检查显示为一种混合型神经病。针对W D的治疗使患者的临床症状和电生理表现得到改善。结论:W D可最初表现为一种可治疗的多发性神经病变。Wilson病作为多发性神经病变的首发临床表现@Jung K.-H. @AhnT…  相似文献   
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