注射用盐酸地尔硫(艹卓)的HPLC测定

采用 HPL C法测定注射用盐酸地尔硫的含量及有关物质。色谱柱为 Diamonsil C1 8( 15 0 mm× 4.6 m m,5μm ) ,0 .1m ol/ L醋酸钠缓冲液 ( p H6 .2 ) -甲醇 -乙腈 ( 5∶ 6∶ 6 )为流动相 ,检测波长为 2 40 nm。检测限为 0 .2 ng,线性范围为 6～ 14μg/ ml( r=0 .9998) ,RSD为 0 .11% ,平均回收率为 10 0 .2 % ,RSD为 0 .5 2 %。     

HPLC测定长春西汀注射液中4种有关物质含量

目的：建立一种测定长春西汀注射液中4种有关物质含量的方法。方法：采用Kromasil C18（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以0．2mol·L-1醋酸铵溶液-乙腈（40：60）为流动相,检测波长为280nm,流速为1．0ml·min-1,进样量为20μl。结果：注射液中长春西汀与有关物质二氢长春西汀、甲氧基长春西汀、长春胺乙酯和阿朴长春胺达到完全分离;4种有关物质均有良好线性关系,平均回收率均达99．8％以上。结论：本法灵敏,准确,专属性强,可用于长春西汀注射液中4种有关物质的检查。     

氟尿嘧啶-羟丙基-β-环糊精包合物温敏凝胶生物黏附力及溶出度研究

目的：考察不同生物黏附材料对氟尿嘧啶-羟丙基-β-环糊精包合物温敏凝胶剂粘附性及溶出度的影响。方法：以羟丙基甲基纤维素（HPMC）、海藻酸钠、透明质酸钠、卡波姆、聚卡波菲为生物黏附材料制备氟尿嘧啶-羟丙基-β-环糊精包合物温敏凝胶剂,测定各处方的黏附力,并在溶出介质p H 7.2磷酸盐缓冲液中,用透析袋法进行体外释药试验。结果：以0.2%聚卡波菲为生物黏附材料的处方黏附力为32.3 g·ml^-1,药物释放时间延长至8 h,采用不同的生物黏附材料对制剂溶出行为没有显著影响。结论：以0.2%聚卡波菲为生物黏附材料,制备氟尿嘧啶-羟丙基-β-环糊精包合物温敏凝胶剂黏附力高,且具有良好的缓释效果。     

板蓝根脂溶性成分-PVPK30固体分散体的研究

目的：研制板蓝根脂溶性成分-PVPK30固体分散体,增加板蓝根脂溶性成分的溶出速度.方法：采用溶剂法制备板蓝根脂溶性成分-PVPK30固体分散体,利用差示扫描量热法及显微镜照相法鉴别药物在PVPK30中的存在状态,并以靛玉红的溶出百分量作为评价指标,研究板蓝根脂溶性成分制成固体分散体后对溶出速度的影响.结果：显微镜观察板蓝根脂溶性成分以无定形状态均匀地分布在载体PVPK30中,其在被固体化的同时溶出速度显著增加.固体分散体5min溶出度高于80%.结论：板蓝根脂溶性成分与PVPK30形成了固体分散体,板蓝根脂溶性成分的分散状态发生了改变,显著改善了溶出速度.     

板蓝根脂溶性提取物固体分散体的溶解特性研究

分别以PVP K30、PEG6000、泊洛沙姆188为载体制备板蓝根脂溶性提取物的固体分散体，并以靛玉红为指标，采用HPLC法测定含量以考察制得固体分散体的溶解特性。结果显示，3种固体分散体均能显著增加板蓝根脂溶性成分在水中的溶解度，但随时间延长，溶解度下降，以PVP K30为载体的制品下降趋势最缓。     

益生元在药物递送系统中的研究进展

随着对肠道微生物研究的深入,肠道菌群对人类健康的影响受到关注,已成为当前生命科学和医学的研究热点,也被认为是疾病治疗的重要靶点。益生元可调节肠道菌群的组成和功能从而改善宿主健康。碳水化合物是最基本的益生元,其独特的理化性质及肠道菌调节能力可在实现药物靶向递送的同时又能促进肠道健康,从而对疾病的治疗发挥积极作用。本文对不同种类的益生元及其肠道菌调节机制进行了阐述,介绍了碳水化合物类益生元在药物递送系统中的研究进展,并对其应用前景进行展望,以期为相关研究提供参考。     

改进HPLC法考察试制头孢地尼缓释微丸的稳定性

目的:通过HPLC法监控试制的头孢地尼缓释微丸的含量及有关物质变化趋势.方法:对<中国药典>2010版头孢地尼各论所载HPLC方法加以改进,用以测定头孢地尼缓释微丸的含量及有关物质,考察试样的稳定性.结果:经过改进的HPLC方法能有效检测头孢地尼,辅料及自身降解产物对测定无干扰.结论:本色谱系统能真实反映头孢地尼缓释微丸制剂质量优劣,制剂稳定性良好.     

温度敏感凝胶介导的氟尿嘧啶复乳经Caco-2细胞模型的转运吸收研究

摘 要 目的：制备携带氟尿嘧啶（5-FU）复乳的温度敏感凝胶,采用Caco-2细胞模型考察其转运吸收特性。方法: 采用两步复乳法制备5-FU复乳,以泊洛沙姆407为温敏凝胶材料、海藻酸钠为生物粘附材料,制备携带5-FU复乳的温度敏感凝胶。建立跨Caco-2细胞转运模型,测定其跨生物膜转运、吸收率。结果: 5-FU复乳温度敏感凝胶在室温下为固态,10℃条件下转变为自由流动的液态,其跨Caco-2细胞表观渗透系数Papp值为(1.47±0.11)×10^-5 (cm·s^-1 ),细胞摄取率为（17.1±0.24）%,与5-FU水溶液相比,其跨膜转运率提高了约6倍(P<0.01),细胞摄取率提高了约3.9倍(P<0.01)。结论:5-FU复乳温度敏感凝胶结合了微乳剂与温度敏感凝胶剂的特点,既适用于直肠原位给药,又可增加药物于病灶部位的吸收效率,将为直肠癌的治疗提供新的有效途径治疗策略。     

《千金方》中美容方剂用药特点概述

孙思邈是我国唐代著名的医学家,对中医药美容有着独特的见解,其撰写的《千金方》对我国中医美容事业的发展起到了巨大的推动作用。现对《千金方》中有关美容护肤与美容治疗作用的部分美容方剂进行整理分析,对其中所使用的中药功效、性味、归经、用药特色进行汇总分析,初步探寻孙思邈美容方剂的用药规律,以期为中医药美容的研究者提供思路。     

气相色谱法测定人参皂苷Rg1中的有机溶剂残留量

目的： 建立气相色谱法测定人参皂苷Rg₁中有机残留量的方法。方法： 采用气相色谱法,FID检测器, DB-624 （30 m×0.32 mm,0.25 μm）,载气为氮气,柱温为恒温50℃,进样口温度200℃,检测器温度200℃,以水为溶剂配制对照溶液及供试品溶液。结果： 在所考察的浓度范围内具有良好的线性,乙醇的检测限为1.0 μg·L^-1,精密度RSD<1.0%。平均回收率为90%~105% 结论： 经方法学验证,该检测方法简便灵敏,结果准确可靠,适用于人参皂苷Rg₁原料药中有机溶剂残留量的检测。