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保济丸的药理作用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
体外抑菌实验表明,保济丸具有一定程度的抑菌作用;灌胃给予11.1g/kg,5.5g/kg和2.8g/kg的保济丸能显著抑制醋酸诱发小鼠的扭体反应,降低二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀和耳毛细血管通透性,明显对抗蓖麻油引起的小鼠泻下作用,对小鼠小肠蠕动及新斯的明引起的小肠蠕动亢进均有抑制作用。 相似文献
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HPLC法测定竭红跌打贴膏剂中龙血素A和B的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立竭红跌打贴膏剂中龙血素A和B的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-乙腈-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾(31:13:56)为流动相,检测波长275nm,柱温35℃。结果:龙血素A在8.6369.00μg·ml^-1范围有良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.59%;龙血素B在15.45。123.60μg·ml^-1范围有良好线性关系(r=0.9999),方法平均回收率为98.46%。结论:本方法可测定竭红跌打贴膏剂中龙血素A和B含量,结果准确、可行。 相似文献
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保济丸中化学成分与药理作用研究进展 总被引:3,自引:3,他引:0
目的:探讨近年来保济丸中化学与药理研究进展,为今后保济丸的深入研究提供一定的理论依据。方法:通过查阅近十年保济丸的相关著作与文献,从保济丸抑菌、抗炎、镇痛、止泻及对胃肠道功能具有双向调节等现代药理作用与其对应单味药、药对的主要化学成分的研究进行分析总结。结果:研究发现保济丸中抑菌、抗炎成分超过9种,镇痛与止泻及对胃肠道功能紊乱有调节作用的化学成分超过5种,复方中增强药理作用的药对共9对。结论:研究结果表明保济丸的现代药理作用与化学成分的研究与其传统中医临床疗效相对应,有利于保济丸的进一步开发与利用。 相似文献
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目的: 检测蛇胆川贝散生产过程中西贝母碱含量的变化,为生产工艺和质量控制提供实验依据。方法: 用Agilent TC-C18 (4.6 mm×250 mm, 5 μm)色谱柱,以乙腈- 0.02%二乙胺水溶液系统为流动相,流速1.0 mL ·min-1;蒸发光散射检测器的漂移管温度40 ℃,气体流速2.4 L ·min-1,增益1。结果: 西贝母碱在进样量1.032~20.64 μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 97), 方法回收率为98.90% (RSD为2.89%)。蛇胆川贝散原料药灭菌前后及制剂成品中含量分别为0.333 6,0.318 6,0.293 0 mg ·g-1。结论: 本方法快速、简便、准确、重复性好, 能快速准确测定制剂过程中的原料药、灭菌后中间品和制剂成品的含量,为本品质量控制提供依据。 相似文献
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竭红跌打凝胶膏剂中阿魏酸的测定 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探索HPLC测定竭红跌打凝胶膏剂中阿魏酸的含量.方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈-水-三乙胺(9∶91∶0.15)用冰乙酸调节pH 4.0为流动相,流速1.0 mL- min-1,检测波长316 nm,柱温40℃.结果:阿魏酸在0.631~20.20 mg·L-1回归方程为A =0.794 8C +0.006 4(r =0.999 7),平均回收率为100.62%,RSD 3.08%(n=6).结论:该方法操作简便,准确,重复性良好,可用于竭红跌打凝胶膏剂的质量控制. 相似文献
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干式造粒工艺用于中药颗粒剂的制备 总被引:6,自引:0,他引:6
采用干式造粒工艺制备两种中药颗粒剂(小柴胡冲剂和小青龙冲剂),用正交试验分别优选各自的最佳工艺条件。干式造粒工艺可大幅度减少冲剂含糖量。 相似文献
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正交试验优选竭红跌打巴布剂基质处方 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:优选竭红跌打巴布剂处方。方法:采用正交试验法,以聚丙烯酸钠(NP)700-甘羟铝(15∶1)、甘油-1,2-丙二醇(1∶1)、水、酒石酸用量为考察因素,以内聚力、初黏力、皮肤追随性、涂展性、均匀性、透布程度的综合评分为指标,优化基质处方。结果:基质处方最佳配比为NP700∶甘羟铝∶甘油∶1,2-丙二醇∶水∶酒石酸=15∶1∶38∶38∶12∶0.2。结论:以优化处方制备的巴布剂,无透布,表面均匀,内聚力、初黏力、涂展性、皮肤追随性均较好,该制备工艺简单,便于工业化生产。 相似文献
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蛇胆川贝散中牛磺胆酸的含量测定 总被引:3,自引:3,他引:3
蛇胆川贝散由蛇胆汁、川贝等药材组成,具有清肺、止咳、除痰的功效。主要用于治疗肺热咳嗽、痰多等症。中国药典对该制剂中的蛇胆汁、川贝进行薄层色谱鉴别。本文采用薄层扫描法,测定蛇胆汁中牛磺胆酸的含量。本法操作简便,定量较准确,值得推广。 相似文献
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