高效液相色谱法测定咽炎片中哈巴俄苷的含量

目的：建立咽炎片的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent TC—C18（250mm×4．6mm，51．μn），流动相：乙腈-1％醋酸溶液线性梯度洗脱，流速：1．0ml·min^-1，检测波长：278nm，柱温：40℃。结果：哈巴俄苷在1．0～50．0μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9997）；平均加样回收率为98．1％，RSD=1．9％（n=6）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可造用于咽炎片的质量控制。     

高效液相色谱法测定舒冠片中原儿茶醛的含量

目的：建立高效液相色谱法测定舒冠片中原儿茶醛含量的方法。方法：色谱柱为Phenomenex C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-1％醋酸溶液（12：88）为流动相,检测波长为279nm,流速为0．8ml·min^-1,柱温为24℃。结果：原儿茶醛在2．00～19．98μg·ml^-1,范围内线性关系良好（r=1．0000）,平均加样回收率为99．50％（RSD=0．71％）。结论：该方法简便、准确,重复性好,可作为舒冠片中原儿茶醛的含量测定方法。     

决明子炮制方法的研究

目的研究决明子炮制的不同方法。方法采用分光光度法,以蒽醌含量变化为指标,优选出最佳炮制方法。结果最佳炮制方法为：应以武火炒至外焦内老黄色,种皮破裂具有香气为宜。结论最佳炮制方法可行、可靠。     

HPLC法测定东北苦菜中木犀草苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定东北苦菜中木犀草苷的含量。方法:采用HPLC法测定木犀草苷,色谱柱为Sepax GP-phenyl C 18(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈为流动相A,以0.2%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;流速:0.8 mL·min^-1;检测波长:350 nm。结果:木犀草苷在58.6~2344 ng的范围内,线性关系良好(r=1.000);平均回收率为98.3%(RSD=0.9%)。结论:本法简便、结果准确,重现性好,可用于该药材的质量控制。     

浅谈执行六味地黄丸(浓缩丸)质量标准存在的问题

众所周知,药品标准是药品技术法规的重要组成部分,是药检所检验工作的依据,索取正确、准确的质量标准是药品检验的第一步,也是保证药品质量的关键。现结合实际工作,仔细研究了19个厂家,39个批次的六味地黄丸（浓缩丸）质量标准,并进行比较。发现如下几个问题,供共同探讨。     

慈航丸质量标准的研究

目的 慈航丸的质量分析检测方法的建立。方法 采用显微鉴别方法定性鉴别制剂中的益母草、当归和川芎的显微特征;采用薄层色谱鉴别制剂中的当归、川芎;利用氧化铝-活性炭层析柱测定盐酸水苏碱的含量,色谱柱为强阳离子交换(SCX)色谱柱,流动相为(0.15％磷酸与0.04%三乙胺)磷酸二氢钾流动相为15 mmol.L-1,检测波长为192 nm。结果 显微特征明显;薄层色谱鉴别,斑点清晰,无干扰。盐酸水苏碱的浓度在99.00～9900.24 μg.mL-1范围与峰面积线性关系良好(r=0.9999);加样回收率为97.27%,RSD为1.1% (n=6)。结论 本方法简单、快速、准确、重现性好,可为全面评价和控制慈航丸制剂提供质量依据。     

几种常用安神类中药的化学成分及药理研究

通过龙骨、朱砂、磁石、酸枣仁、远志、柏子仁的化学成分及药理研究证明传统医学中安神类中药确实含有镇静、催眠作用的有效成分，并且在药理实验中得到证实。     

磁石炮制方法的研究

磁石为常用中药，始载于《神农本草经》列为中品，从汉到清木的本草文献中，保存了对磁石炮制方面的丰富资料。现代科学实验表明，其在临床治疗方面的独特功效与其所含主要成份四氧化三铁（Fe3O4）有关。因质地峰硬需经煅淬后入药，但对于煅制温度、煅淬次数及时间至今尚无明确规定，为此著者就不同煅制温度、次数及时间对磁石中的四氧化三铁的铁离子含量影响进行了研究。     

高效液相色谱法测定双黄连注射液中连翘苷含量

目的建立测定双黄连注射液中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Technologies Zorbax Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm,柱温为30℃。结果连翘苷质量浓度在80.00～200.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 4),平均加样回收率为95.83%,RSD=4.02%(n=6)。结论该方法简便易行、结果准确可靠,可用于测定双黄连注射液中连翘苷的含量。