miR-21在针刺治疗脑性瘫痪中的运用研究

介绍miR-21在针刺治疗脑性瘫痪中的运用研究价值。miR-21是miRNA家族中的一种小分子调控RNA,研究表明脑性瘫痪与miRNA之间具有密切的联系,miRNA及其调节的信号通路可以通过与靶基因结合,调控神经元细胞凋亡进而影响脑性瘫痪的病情及进展。但具体产生作用的基因还尚不明确,本研究通过对miR-21的深入挖掘,发现在脑性瘫痪细胞凋亡这一过程中,miR-21展示出了独特的优势与研究价值,因此作者围绕着脑性瘫痪、miR-21以及针刺疗法展开讨论,梳理了miR-21在脑性瘫痪中的作用机制以及针刺在脑性瘫痪中对于神经元细胞凋亡的调控作用,提出了针刺可能通过干预miR-21抑制神经元细胞凋亡从而治疗脑性瘫痪的可能性。     

老年COPD患者小气道功能检测的意义

临床上有些慢性阻塞性肺疾病 (COPD)患者在积极施行通畅大气道措施后 ,症状并无显著改善 ,提示存在有其他功能或器质性损害〔1〕。肺功能检测在判断老年COPD及确定其病理生理改变的程度方面较病史、临床表现及X线检查更加敏感、准确和可靠 ,可将病情变化程度、治疗效果数字化 ,为临床提供有效资料。为此 ,我们回顾分析了 93例诊断为COPD、一般肺通气功能检测明显异常的老年患者的 8项小气道功能 ,发现某些项目有不同程度的改变。提示临床医生在着重解决大、中气道阻塞的同时 ,亦应注重小气道功能的改善。1　临床资料1 1　对象的选择　…     

养血颗粒质量标准研究

目的:建立养血颗粒质量标准.方法:对养血颗粒中当归、黄芪进行了薄层色谱鉴别,用双波长薄层扫描法测定了样品中黄芪甲苷含量.结果:当归、黄芪供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点.黄芪甲苷在0.5～2.5μ g的范围内,斑点中黄芪甲苷含量与吸收度积分值之间呈现良好的线性关系,平均回收率为98.32%,RSD为1.05%.结论:本方法简单、快速、重现性好.     

蛤蟆油对免疫功能低下或增强小鼠的免疫调节作用

目的研究蛤蟆油对免疫功能低下或增强小鼠免疫功能的影响。方法通过腹腔注射不同剂量的环磷酰胺造成小鼠免疫功能低下及增强模型,以脏器指数、吞噬系数为考察指标,验证蛤蟆油对小鼠的免疫调节作用。结果与模型组比较,蛤蟆油给药组(0.1g/kg)能够提高免疫功能低下小鼠吞噬系数、脏器指数;蛤蟆油给药组(0.2g/kg)能够降低免疫功能增强小鼠吞噬系数,提高脏器指数,并对免疫器官有一定的保护作用。结论蛤蟆油对免疫功能低下或增强小鼠具有免疫调节作用。     

中药注射剂在医院使用中存在的问题及对策分析

中药注射剂与传统剂型相比具有药效迅速、作用可靠、质量较高、无消化道吸收过程等特点,较为适用于危重急症的治疗.但随着中药注射剂的临床使用不断增多,其所造成的不良反应逐年增加甚至死亡的病例也时有发生.这虽与中药注射剂的使用数量、品种逐年增加有关,但也说明在使用上有不合理之处.所以要想使之更快更好的发展,正确使用变得尤为重要.     

痹康无糖颗粒成型工艺的研究

目的研究痹康无糖颗粒的最佳成型工艺。方法采用单因素考察法,以休止角、成型性、载药量、吸湿率、临界相对湿度为考察指标,通过综合评分确定痹康无糖颗粒的最佳成型工艺;采用HPLC法测定痹康无糖颗粒中次黄嘌呤的含量。结果痹康无糖颗粒成型最佳工艺为将β-CD包合物、醇提取物和水提取物以1：4：8的比例混合,加3％L—HPC,95％乙醇为润湿剂。结论优化工艺制备的痹康无糖颗粒外观、流动性均较好。     

痹康无糖颗粒成型工艺的研究

目的 研究痹康无糖颗粒的最佳成型工艺.方法 采用单因素考察法,以休止角、成型性、载药量、吸湿率、临界相对湿度为考察指标,通过综合评分确定痹康无糖颗粒的最佳成型工艺;采用HPLC法测定痹康无糖颗粒中次黄嘌呤的含量.结果 痹康无糖颗粒成型最佳工艺为将β-CD包合物、醇提取物和水提取物以1∶4∶8的比例混合,加3%L-HPC,95%乙醇为润湿剂.结论 优化工艺制备的痹康无糖颗粒外观、流动性均较好.     

复方头痛宁片质量标准的研究

复方头痛宁片是由人工牛黄、丹参、白芍、天麻等7味中药组成的复方制剂,为有效控制其内在质量,采用TLC法分别对其主要药味人工牛黄、丹参、白芍进行了定性鉴别,应用TLCS法测定了主要有效成分胆酸含量。1 仪器与药品 CS-930型薄层扫描仪(日本岛律);硅胶G薄层色谱预制板10cm×10cm(青岛海洋化工厂);胆酸、丹参酮Ⅱ_A、芍药甙对照品(中国药品     

电针与药物结合治疗慢性前列腺炎临床观察

前列腺炎是男性生殖系统的常见病、多发病、病程长,临床表现较为复杂,且治愈率低而复发率高.其致病因素较为复杂,大多与感染衣原体和支原体有关[1].笔者自1998年1月-2006年8月采用电针加口服前列康片治疗慢性前列腺110例,并随机设30例口服前列康片作为对照组,两组疗效进行了对比观察,观察报告如下:     

目标性后腹腔镜与常规后腹腔镜肾上腺切除术的比较

目的 目标性后腹腔镜与常规后腹腔镜肾上腺切除术的临床效果。方法 回顾性分析我院2015年7月～2022年12月手术治疗135例肾上腺良性肿瘤的临床资料，其中目标性后腹腔肾上腺切除术65例(目标组),常规后腹腔镜肾上腺切除术70例(常规组),比较2组手术时间、术中出血量、切口长度、术后引流量、术后引流时间、术后住院时间、术后疼痛语言等级评定量表(Verbal Rating Scale, VRS)。结果 2组手术均顺利完成，无中转开放手术。目标组术中出血量[(29.4±16.6)ml vs.(40.1±17.4)ml,t=-3.653,P=0.000]、手术切口长度[(2.7±1.0)cm vs.(3.5±0.6)cm,t=-5.323,P=0.000]、术后引流量[(34.2±18.4)ml vs.(42.1±18.7)ml,t=-2.494,P=0.014]、术后疼痛VRS评分[(1.9±0.7)分vs.(2.2±0.7)分，t=-2.748,P=0.006]和术后住院时间[(4.5±0.9)d vs.(5.0±1.1)d,t=-3.257,P=0.001]显著优于常规组，手术时间明显...