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微波辐射免疫比浊法加速测定免疫球蛋白 总被引:1,自引:0,他引:1
本文应用微波辐射免疫比浊法加速测定免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM).结果表明:用本法测定的线性范围较宽:IgG从3.24~51.92/L;IgA从0.49~7.92g/L;IgM从0.36~5.75/L.批内、批间精密度(CV):IgG从44~7.4%;IgA从4.1~9.5%;IgM从4.0~8.8%.本法与传统免疫比浊法和进口试剂自动免疫比浊法(Monarch 2000)测定比较,其结果相关良好,r从0.950至0.996,P>0.05.本法的特点是操作简便、快速,可明显缩短抗原和抗体反应达到终点的时间. 相似文献
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肾同种移植排斥患者血清可溶性TNF相关凋亡诱导配体及多种细胞因子水平变化的临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察肾同种移植排斥患者血清可溶性TRAIL(sTRAIL)、sTNFR-I、sTNFR-II、sFas、sFasL的水平变化与临床意义。方法:采用酶联免疫双抗体夹心法测定。结果:受试组(n=29)与健康对照组(n=29)比较sTRAIL、sTNFR-I、sTNFR-II、sFas差异有显著性(P<0.01)。受试组与对照组(n=58)sFasL比较差异无显著性(P>0.05)。结论:肾同种移植排斥患者血清sTRAIL、sTNFR-I、sTNFR-II、sFas水平比对照组显著升高,提示血清这些细胞因子的含量变化在肾同种移植排斥病理过程中起着重要作用。 相似文献
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为克服免疫透射比浊终点法测定特定蛋白存在的某些不足 ,特别是因抗原过剩引起的假性低结果。探讨用免疫透射比浊速率法测 Ig G,以求减少这种偏差。结果表明 ,本法精密度良好 ,批内、批间 CV分别为 3.5 4%和4.2 6 % ;线性范围宽 ,上限可达 72 .5 g/ L ;与免疫透射比浊终点法相比 ,约可减少 5 0 %因抗原过剩引起的假性低结果。本法与仪器配套进口试剂对 10 0例样品进行对比试验 ,结果相关良好 ,r=0 .995 ,回归方程 Y=0 .995 x- 0 .0 5 9 相似文献
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前S1抗原与HBV DNA及HBV血清标志物检测的相关性及临床意义 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)DNA含量、前S1抗原(Pre-S1-Ag)及HBV e抗原(HBeAg)与不同模式HBV血清标志物(HBV-M)的关系及临床意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和微粒子化学发光法(CMIA)分别检测515例乙型肝炎患者的Pre-S1-Ag和HBV-M;采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)测定HBV DNA和酶动力学法测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST),并对检测结果进行比较分析。结果在乙型肝炎患者中,HBV DNA和Pre-S1-Ag的阳性检出率差异无统计学意义;其中HBV表面抗原(HBsAg)、HBeAg和HBV核心抗体(抗-HBc)同时阳性组的HBV DNA和Pre-S1-Ag的阳性检出率分别为91.2%和88.1%,说明此组患者存在病毒的高复制和传染性;部分HBeAg阴性患者仍存在病毒的复制;若以HBV DNA定量≥103拷贝/mL为病毒复制的诊断标准,HBV DNA阳性患者HBeAg阳性率为61.5%,Pre-S1-Ag的阳性率为95.2%,两者差异有统计学意义;HBV Pre-S1-Ag阳性患者血清中ALT及AST均高于阴性患者。结论HBV DNA和Pre-S1-Ag有较高的符合率,可作为HBV复制的指标,Pre-S1-Ag较HBeAg更敏感地反应了HBV复制和肝功能的情况。 相似文献
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目的探讨肾移植后血浆肿瘤坏死因子受体Ⅱ含量与病情之间的关系.方法用ELISA双抗体夹心法检测59例肾移植后患者血浆可溶性坏死因子受体Ⅱ(sTNFR-Ⅱ).其中29例发生肾功能衰竭,进行了血液透析疗法.结果肾移植后,未进行血液透析患者虽然血肌酐含量正常(Cr50~120μmol/L),但sTNFR-Ⅱ水平与健康对照组有显著性差异(P<0.01).肾移植后发生肾衰(CRF)长期血透患者sTNFR-Ⅱ与健康组对比差异更显著(P<0.01),CRF患者透析前与透析后sTNFR-Ⅱ水平有所增高,有显著性差异(P<0.05).而且肾移植后血液透析病人和不透析病人血浆sTNFR-Ⅱ水平有显著性差异(P<0.01).结论检测血浆sTNFR-Ⅱ水平对肾移植后随访和预后的评估有辅助诊断意义. 相似文献
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对41例 SLE 及与其有关疾病患者应用人参果皂甙治疗。结果见 EtRFCT 及EaRFCT 增加(P<0.01及<0.05);OT 皮试阳性者增多;IgG 及 IgA 增高(P<0.01及<0.05);CH_(50)下降(P<0.01)以及 CIC 增高(P<0.05);FANA、dsDNA 转阳性者增加(后者 P<0.05),粒细胞吞噬率增加(P<0.01)。临床上虽有一定程度改善,但少数患者病情加重。资料表明人参果皂甙对 SLE 患者的免疫紊乱可能有利有弊,应用时应加慎重。 相似文献
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免疫透射比浊法快速检测载脂蛋白AⅠ和B是目前诊断和评价高血脂治疗的一种有价值的检验指标 ,但常规手工方法 (简称常规法 )反应时间长 ,我们利用微波辐射对该方法进行改良 ,现予报道。1 材料与方法1.1 仪器和试剂752C紫外可见分光光度计由上海第三分析仪器厂生产 ,医用微波炉由第二军医大学长海医院研制 (中国专利号ZL932 2 5511.6)。参考血清和抗血清由卫生部老年医学研究所生物化学室提供。1.2 方法参考血清用生理盐水稀释成 5个不同浓度的标准液。取适量抗血清 ,用聚乙二醇 (MW10 0 0 0日本进口分装 ) 50g、氯化钠 9.0g、叠… 相似文献
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目的 探讨尿毒症患者透析前与透析后血浆肿瘤坏死因子受体水平与病情之间的关系。方法 用双抗体夹心ELISA检测 60例尿毒症患者血浆可溶性坏死因子受体 (sTNFR)。结果 尿毒症长期血透患者sTN FR与健康组对比差异有显著性 (P <0 .0 1)。尿毒症患者透析后sTNFR水平下降 ,与透析前相比差异有显著性(P <0 .0 5 )。结论 提示血浆sTNFR在体内具有重要的生物学作用 ,高水平的sTNFR是导致尿毒症患者免疫功能低下的原因之一 ;观察透析前后sTNFR Ⅰ、sTNFR Ⅱ的变化可作为尿毒症患者疾病发展的重要诊断指标 相似文献
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501例HBV感染者血清前S1蛋白抗原检测 总被引:7,自引:0,他引:7
目的检测乙型肝炎病人血清进行HBV前S1蛋白抗原(Pre-S1Ag),以便了解Pre-S1在HBV感染进程中的作用.方法采用ELISA方法对501例HBV感染者及50名健康对照组检测.结果HBsAg阳性、HBeAg阳性、HBcAb阳性(大三阳)病人组的Pre-S1Ag阳性率为84.8%;HBsAg阳性、HBeAb阳性、HBcAb阳性(小三阳)病人组的Pre-S1Ag阳性率为38.6%;HBsAg阳性、HBcAb阳性病人组的Pre-S1Ag阳性率为40.0%.大三阳病人组Pre-S1Ag阳性率与各组间比较,具有显著性差异(P<0.01).结论Pre-S1Ag的检测可反映HBV在体内的复制情况,它与HBsAg阳性及HBeAg阳性有密切相关性,在防治中应引起重视. 相似文献