分光光度法测定甲紫溶液的含量

甲紫溶液是一种消毒防腐剂，医院常使用。标准[1]采用重量法测定含量，操作繁琐费时。本文采用分光光度法[2]在582±1nm处测定其含量，结果准确，重视性好。1仪器与试药RW2800－D3A型紫外可见分光光度计（北京第二光学仪器厂）；甲紫（药用品，西安制药厂，890311）；乙醇（分析纯，白银化学试剂厂，940303）。2实验条件2.1选择测定波长：精密称取105℃干燥至恒重的甲紫0．1000g，置100ml量瓶中，加乙醇适量使溶解，然后加水至刻度，摇匀，备用。精密量取备用液0．3、0．6、0．9ml分别置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀。在400～700nm的波…     

正交函数分光光度法测定甲硝唑嗽口液的含量

甲硝唑嗽口液具有抗厌氧菌作用，用于防治厌氧菌口胜感染。制剂中常用0．03％尼泊全乙酯作抑菌剂，用紫外分光光度法测定含量会产生干扰，使结果偏高。为了消除干扰，规范用双波长法测定[1]。本文用正交函数分光光度法。’一测定其含量，结果准确，重现性好。处方中薄酷在测定波长处无吸收，不影响测定结果。1仪器与试药WFZ800-D3A型紫外可见分光光度计（北京第二光学仪器厂）；甲硝唑（安徽无为制药厂95026）；尼泊金乙酯（天津糖精厂730123）；薄荷油（中国医药公司甘肃张掖批发站）；盐酸（分析纯，天津市化学试剂五厂961011）。2测试…     

紫外-可见分光光度法测定盐酸雷尼替丁胶囊含量的不确定度评定

目的:建立紫外-可见分光光度法测定盐酸雷尼替丁胶囊含量的不确定度评定方法;方法:根据测量过程,全面鉴别不确定度来源,计算各分量的不确定度,建立数学模型,最后计算出合成标准不确定度uc和扩展不确定度U95.结果:盐酸雷尼替丁胶囊含量测定的结果可表示为98.6%±1.0%(k=2),合成标准不确定度uc为0.5%和扩展不确定度U95为1.0%;结论:本方法适用于紫外-可见分光光度法含量测定的不确定度评定,对合理地赋予被测定结果的分散性具有重要意义。     

大黄通气口服液的质量标准研究

目的研究大黄通气口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别大黄、火麻仁、川芎、木香、赤芍;采用高效液相色谱法测定大黄中有效成分大黄酸、大黄素及大黄酚的含量。结果鉴别方法专属性强,重复性好,空白无干扰;大黄酸、大黄素及大黄酚分别在0.042～0.504μg（r=0.999 9）、0.039～0.468μg（r=0.999 7）、0.042～0.504μg（r=0.999 9）范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.68%、97.36%、97.27%,RSD分别为1.09%、0.59%、0.97%（n=6）。结论本研究建立的定性定量方法操作简便,专属性强,准确可靠,可有效控制大黄通气口服液质量。     

活血降酶散质量标准研究

目的:建立活血降酶散的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别组方中五味子、红花、丹参3味药;采用高效液相色谱法测定组方中主药丹参所含药理活性成分丹参酮ⅡA的含量。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰;丹参酮ⅡA进样量在0.026 67～0.213 4μg线性良好,平均回收率为101.19%,RSD 1.18%。结论:所用方法简单、准确,可有效控制和血降酶散的质量。     

涤痰汤化裁治疗痰浊内阻型冠心病心绞痛56例

笔者探讨涤痰汤化裁治疗痰浊内阻型冠心病心绞痛的疗效及对心功能的影响,为涤痰汤在心绞痛的临床应用提供参考依据. 1 一般资料 回顾性分析我院2019年6月至2021年6月收治的痰浊内阻型冠心病心绞痛患者93例,按照不同治疗方式分为两组.观察组56例,男39例,女17例;年龄45～75岁,平均年龄49.21±10.63岁;...     

甲硝唑葡萄糖注射液中间品PH值对成品中甲硝唑、葡萄糖量及PH值稳定性的影响

将甲硝唑葡萄糖注射液中间品pH值调至4.40～6.60,对成品中甲硝唑,葡萄糖量及pH值进行测定比较,发现中间品pH值对成品的三项指标均有显著性影响((p<0.05)。     

甘露消毒丹加味治疗小儿EB 病毒感染疗效观察及对T 淋巴细胞亚群水平的影响

目的：观察甘露消毒丹加味治疗小儿EB 病毒感染的临床疗效及对T 淋巴细胞亚群水平的影响。 方法：回顾性分析65 例EB 病毒感染患儿的临床资料，根据不同治疗方式分为对照组34 例和观察组31 例。 对照组在对症治疗的基础上加用阿昔洛韦注射液治疗，观察组在对照组基础上联合甘露消毒丹加味治疗。比 较2 组临床疗效、中医证候评分、T 淋巴细胞亚群水平及安全性。结果：观察组总有效率为93.55%，对照组 为73.53%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，2 组发热、咽喉肿痛、肢体困重、胸闷腹胀等 中医证候评分比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，2 组上述各项中医证候评分均较治疗前降 低（P＜0.05），且观察组各项评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗前，2 组T 淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+ 水平比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，2 组CD3+、CD8+水平均较治疗前降低（P＜0.05），CD4+ 水平均较治疗前升高（P＜0.05）；且观察组CD3+、CD8+水平均低于对照组（P＜0.05），CD4+水平高于对照 组（P＜0.05）。治疗结束后，2 组患儿均无出现肝、肾功能损害。结论：甘露消毒丹加味治疗小儿EB 病毒感 染疗效显著，可有效改善患儿临床症状及免疫功能，且安全性良好。