高效液相色谱法测定儿童清肺口服液中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法,测定儿童清肺口服液中黄芩苷的含量.方法:采用Zobax-C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长276 nm.结果:经测定,标准曲线的线性范围为0.05～0.25μg,平均回收率97.30%,相对标准偏差0.97%,10批样品以每支10 ml含黄芩苷不少于2.0 mg.结论:本实验快速可行,结果准确,可作为黄芩制剂中黄芩苷含量测定的方法.     

四类常见中成药的合理应用

本文归纳总结了治疗四类常见病证的常用中成药,对这四种病证进行了分型,并对各型病证的合理用药提出了指导意见。     

现代中药房的细节管理

笔者认为,现代中药房的管理不仅要重视宏观管理体系,还要重视细节管理问题。本文从划价关、质量关、调配关、煎药关四个环节对中药房的细节管理进行论述。     

医疗机构中药饮片质量控制浅见

目的探讨中药饮片质量控制的现状及存在问题以及医疗机构的应对方法。方法结合实际工作进行分析并给出建议。结果中药饮片由于其特殊性和质控手段的局限性以及贮存方面的细节性,造成了质量的不稳定。结论医疗机构作为最后一道保障患者用药安全有效的关口,应该做好中药饮片的市场调研、进院监控、贮存养护三方面工作。     

海军总医院中药电子处方分析

目的 总结海军总医院(以下简称我院)中药电子处方的开具现状,并通过随机的处方分析,发现中药处方存在的问题.方法 随机抽取我院2010年度3 600张中药处方,从药物剂量、特殊用法、配伍禁忌、药味数量及用药方法等5个方面进行统计分析.结果 我院不合格处方数占比较高,其中用药剂量不合格率高达90.61％;特殊用法未标注的处方占29.33％;用药方法失宜处方占6.17％;配伍禁忌药物的使用大多为医师治疗中有意使用,占0.75％;我院中药处方药味数量偏多,22味以上处方占8.92％.结论 中医“西”化、医院监管力度不够是造成中药处方不规范的主要原因,只有医院职能部门、医师及药师三方共同努力,才能有效保障患者用药的安全性与合理性.     

柴桂解表颗粒质量标准的研究

目的建立柴桂解表颗粒的质量标准。方法采用TLC法对柴桂解表颗粒中的桂枝、黄芩、麻黄、甘草进行定性鉴别，用HPLC法测定该制剂中芍药苷的含量。结果薄层色谱法可鉴别出该制剂中的桂枝、黄芩、麻黄、甘草。芍药苷在0.063-1.260μg范围内线性关系良好，r=0.9999，样品的平均加样回收率为97.30％，RSD为1.84％，（n=6）。结论薄层色谱法斑点显色清晰，专属性强，高效液相色谱法操作简便、准确、重复性好，可用于柴桂解表颗粒的质量控制。     

复方苦芩软膏质量标准研究

目的:对复方苦芩软膏的质量标准进行研究。方法:采用薄层色谱法对方中芦荟苷、黄芩苷、薄荷脑进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷及延胡索乙素的含量。结果:定性鉴别方法专属性强。延胡索乙素的线性范围为0.131～3.275μg(r=0.9999),平均回收率为102.40%,RSD=0.77%(n=6);黄芩苷的线性范围为0.05035～2.014μg(r=0.9999),平均回收率为100.97%,RSD=1.42%(n=6)。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于复方苦芩软膏的质量控制。     

浓缩型咽炎颗粒(无糖型)质量标准研究

目的:建立浓缩型咽炎颗粒(无糖型)的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中玄参、北豆根、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定本制剂的有效成分蒙花苷的含量。结果:TLC斑点清晰、分离度高。蒙花苷进样量在4.64～69.6μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.65%,RSD=0.79%(n=6)。结论:所建标准可用于浓缩型咽炎颗粒(无糖型)的质量控制。     

柴桂解表颗粒的薄层色谱鉴别

目的 建立柴桂解表颗粒的薄层色谱鉴别方法.方法 用薄层色谱法对处方中桂枝、黄芩、麻黄、甘草进行定性鉴别.结果 薄层色谱法斑点清晰,阴性对照无干扰,重现性好.结论 该方法可以作为柴桂解表颗粒的质量控制标准的依据.     

高效液相色谱法测定柴银口服液中绿原酸含量

目的 建立柴银口服液中绿原酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以为C18色谱柱；以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15∶85∶1∶0.3)为流动相,检测波长为324nm；流速:1.0 ml/min.结果绿原酸在23.4～304.2μg峭范围内线性关系良好,平均回收率为99.84%,RSD为1.88%.结论 该法简便、...