当归的超临界CO2萃取-大孔树脂吸附联用工艺的研究

目的：对当归的超临界CO2萃取-大孔树脂吸附联用技术的工艺进行研究。方法：当归的超临界CO2萃取，主要对萃取压力、萃取温度和萃取时间3个因素进行了正交考察，选用L9（3^4）正交表，以挥发油中主要成分藁本内酯为考察指标，优选出最佳萃取条件；对其萃取药渣采用水提-大孔树脂精制，以阿魏酸为指标，考察了树脂的种类、用量比例、醇洗脱的浓度及用量，优选出最佳的精制条件。结果：当萃取压力30MPa、温度为35℃，萃取2h，解析压力和温度分别为6Mpa和60℃时，当归的萃取物中挥发油得率为1．52％，其中藁本内酯的相对提取率为63．21％；而对萃取的药渣水提取后上AB8树脂，用量为以阿魏酸计为8．64mg／g干树脂，以4倍柱体积60％乙醇为洗脱溶媒时，阿魏酸的提取率（相对于水提液）为94．33％。结论：采用超临界CO2萃取-大孔树脂吸附工艺可以有效富集各成分部位，提高制剂载药量。     

丹参药材HPLC指纹图谱研究

目的建立丹参药材的高效液相指纹图谱分析方法。方法采用反相高效液相色谱法，以梯度洗脱的方式，60min内在同一谱图中同时完成水溶性成分和脂溶性成分的指纹图谱建立。结果通过对11批江苏洋马镇GAP药材基地的丹参药材的测定，标定了14个共有峰，并对其中具有代表性的活性成分丹参素，原儿茶醛，丹参酮ⅡA与S峰（丹酚酸B）的相对峰面积进行了限定。结论该方法准确可靠，重现性好，为更好地控制丹参药材的内在质量提供了科学依据。     

当归的超临界CO2萃取-大孔树脂吸附联用工艺的研究

目的对当归的超临界CO2萃取-大孔树脂吸附联用技术的工艺进行研究.方法当归的超临界CO2萃取,主要对萃取压力、萃取温度和萃取时间3个因素进行了正交考察,选用L9(34)正交表,以挥发油中主要成分藁本内酯为考察指标,优选出最佳萃取条件;对其萃取药渣采用水提-大孔树脂精制,以阿魏酸为指标,考察了树脂的种类、用量比例、醇洗脱的浓度及用量,优选出最佳的精制条件.结果当萃取压力30MPa、温度为35℃,萃取2h,解析压力和温度分别为6Mpa和60℃时,当归的萃取物中挥发油得率为1.52%,其中藁本内酯的相对提取率为63.21%;而对萃取的药渣水提取后上AB8树脂,用量为以阿魏酸计为8.64mg/g干树脂,以4倍柱体积60%乙醇为洗脱溶媒时,阿魏酸的提取率(相对于水提夜)为94.33%.结论采用超临界CO2萃取-大孔树脂吸附工艺可以有效富集各成分部位,提高制剂载药量.