补肾安胎饮治疗早期先兆流产56例临床观察

目的 观察中药补肾安胎饮内服治疗早期先兆流产的疗效。方法 56例早期先兆流产患者，以补肾安胎饮煎服，每日1剂，妊娠60天后每周2剂，治疗坚持到妊娠100天或超过前几次流产中妊娠最大月份后1个月。结果 治愈52例，占92．86％。结论 中药治疗早期先兆流产有较好的疗效，无明显副作用。     

RP-HPLC测定克霉舒搽剂中水杨酸的含量

目的建立一种快速的高效液相色谱法测定水杨酸的含量。方法采用反相高效液相色谱法,ODS2HypersilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇∶水∶冰乙酸(56∶43∶1)为流动相,紫外检测波长为301nm。结果方法在8.5min内完成测定,水杨酸在8～40μg/ml浓度内,r=0.9999,日内及日间精密度的RSD分别为0.46%、0.23%,回收率为99.93%,RSD=1.15%。结论该法可快速、准确的测定溶液搽剂中的水杨酸的含量,回收率高,分离度好。     

透皮吸收常用的几种实验动物

目的:综述近年来透皮吸收常用的动物模型.方法:查阅国内外有关文献.结果:常用的透皮吸收动物模型可分为无毛动物和有毛动物两大类,各有其特点.结论:小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、猪、蛇为较好的透皮吸收动物模型.     

藿连汤治疗消化性溃疡(活动期)52例临床研究

目的研究藿连汤治疗消化性溃疡(活动期)的临床疗效。方法100例经胃镜确诊为消化性溃疡活动期患者,随机分为治疗组52例和西药对照组48例,治疗组口服藿连汤,对照组口服洛赛克、阿莫西林及灭滴灵,观察HP转阴率、胃镜疗效,测定胃内前列腺素E_2(PGE_2)的含量。结果2组HP转阴率无统计学差异(P>0.05),2组胃镜疗效评定治疗组优于对照组(P<0.05),PGE_2含量治疗组用药后有明显升高(P<0.05),对照组无明显变化(P>0.05)。结论藿连汤治疗消化性溃疡(活动期)的疗效显著。     

自拟参麦治心汤治疗病毒性心肌炎16例

用自拟参麦治心汤配合静脉滴注复方丹参注射液治疗病毒性心肌炎16例，1个月为1疗程，结果显效9例，好转6例，无效1例，显效率为56．25％，有效率为93．75％，疗效较好。     

彩色多普勒诊断脐带绕颈167分析

对我院2006—01／2008—01彩色多普勒诊断脐带绕颈167分析如下。 1 临床资料 1．1一般资料本组年龄20～44岁，平均32岁。于分娩前2周内经彩色多普勒血流显像（CDFI）检查诊断为胎儿脐带绕颈。 1．2仪器所用仪器为阿洛卡SSD-1700型及SSD-4000型彩色多普勒超声仪，凸阵探头，频率3．5Hz。     

白花蛇舌草总黄酮防治小鼠溃疡性结肠炎的作用

目的:观察不同剂量白花蛇舌草总黄酮(FOD)对小鼠产生的溃疡性结肠炎(UC)的防治作用,并初步探讨其作用机制。方法:60只小鼠随机分为6组(n=10):正常对照组、模型组、柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗组、FOD高、中、低剂量治疗组。正常对照组一直饮用纯化水,后5组自由饮用4%右旋葡聚糖硫酸钠(DSS)水溶液代替日常饮用水制备UC小鼠模型;造模同时,SASP治疗组灌胃SASP500mg.kg-1.d-1,FOD高、中、低剂量治疗组灌胃FOD分别为60,40,26.7mg.kg-1.d-1,正常对照组和模型组每天灌服等量生理盐水作对照。每天观察各组小鼠的临床症状,喂养7d后处死小鼠取结肠组织,观察结肠黏膜损伤情况,同时检测结肠组织中超氧化物歧化酶(SOD)和髓过氧化物酶(MPO)活性、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量。结果:与模型组比较,FOD高、中剂量治疗组症状不同程度的明显改善、结肠黏膜损伤减轻;结肠组织中SOD活性明显升高(P<0.05),MPO、MDA、NO活性或含量不同程度的明显降低(P<0.05);FOD高剂量治疗组与SASP治疗组作用相似。结论:FOD对小鼠UC作用显著,其机制可能与减少自由基...     

藏药细叶亚菊的质量标准研究＊

目的 建立细叶亚菊的质量标准，为其质量控制和合理开发利用提供科学参考。方法 采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱法（TLC）对细叶亚菊进行定性分析；参照《中国药典》（2020年版）通则方法对细叶亚菊水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物进行含量检查；利用高效液相色谱法（HPLC）测定细叶亚菊中绿原酸、异绿原酸A的含量。结果 确定了细叶亚菊的药材性状及显微特征。TLC鉴别显示，供试品（细叶亚菊药材）与对照品（绿原酸、异绿原酸A）在相应位置上均显示相同颜色的荧光斑点。13批细叶亚菊水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物的含量分别为8.55%-13.07%、6.81%-12.68%、1.11%-3.53%、8.41%-11.64%；绿原酸、异绿原酸A的含量范围分别为0.072%-0.440%、0.283%-1.324%（n=3）。结论 本研究建立的方法准确稳定，可为细叶亚菊的质量控制提供参考。暂规定细叶亚菊水分不得过12.0%，总灰分不得过10.0%，酸不溶性灰分不得过2.5%，水溶性浸出物不得少于8.0%，绿原酸不得少于0.2%，异绿原酸A不得少于0.6%。     

藏药“松蒂”的质量标准提升研究＊

目的 对藏药“松蒂”的质量标准进行提升研究，为全面评价其质量提供科学依据。方法 对“松蒂”药材进行粉末显微鉴别；采用薄层色谱（Thin layer chromatography，TLC）法以绿原酸、山奈苷和sutchuenoside A（山奈酚-3-O-α-L-（3-O-乙酰基）-鼠李糖基-7-O-α-鼠李糖苷）为对照品对12批不同产地药材进行定性鉴别；并按《中国药典》（2020版）要求增加了各检查项；建立高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）测定药材中3种成分（绿原酸、山奈苷、sutchuenoside A）的含量；结果 “松蒂”药材粉末呈棕褐色，腺毛常见，腺头扁球形或球形，叶表皮细胞呈波状弯曲，气孔多为平轴式，偶见不定式，副卫细胞4-6个；花粉粒，具有3个萌发孔，散在；导管多为螺纹型；茎表皮细胞呈梭形，镶嵌状紧密排列。TLC结果显示，供试品与3种对照品在色谱的同位置出现同色的荧光斑点。12批药材中药材水分含量为5.94%-10.97%，总灰分含量为9.44%-17.72%，酸不溶性灰分为2.44%-4.08%，醇溶性浸出物含量为25.68%-35.20%；含量测定方法学考察显示，绿原酸、山奈苷、sutchuenoside A的质量浓度分别在18.80-521.60、16.50-528.40、15.30-492.00 μg·mL^-1范围内与各自峰面积呈良好线性关系（r>0.9990）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.00%（n=6）；平均加样回收率分别为98.75%、97.82%、99.03%（RSD均小于3.00%，n=6）。12批药材中上述3种成分含量范围分别为0.25%-0.38%、0.27%-0.90%、0.11%-0.38%。结论 该方法有良好的精密度、稳定性和重复性，能为科学、全面评价该药品质量提供依据。     

克霉舒搽剂中水杨酸和盐酸特比萘芬兔体透皮吸收的药动学研究

目的 建立盐酸特比萘芬和水杨酸兔血浆浓度的高效液相色谱测定方法,研究家兔涂擦克霉舒搽剂后其主药盐酸特比萘芬和水杨酸在兔体透皮吸收的药动学。方法 12只家兔背部去毛,随机分为单次给药高、中、低剂量组。给药前后按设定的时间耳静脉采血,采用HPLC测定盐酸特比萘芬和水杨酸的血浆浓度,利用PKS1.0软件计算主要药动学参数。结果 各给药组家兔血浆中均未测得盐酸特比萘芬;单次给药低、中、高剂量组,水杨酸的主要药动学参数如下：T_max为(2.73±0.30),(3.48±0.16),(5.86±1.72)h,C_max为(25.24±9.21),(25.32±11.05),(37.47±4.31)µg·mL^-1,T1/2为(5.74±3.29),(4.60±1.99),(13.28±3.84)h。高剂量组的T_max、C_max、T_1/2高于中、低剂量组(P<0.05)。结论 本实验建立的HPLC灵敏准确、简便易行,适合用于盐酸特比萘芬和水杨酸血浆样品的测定。克霉舒搽剂皮肤局部给药安全,盐酸特比萘芬几乎不进入到血浆中,水杨酸可小部分进入血浆中,动力学行为符合一室模型。