益视明目颗粒质量标准研究

目的 建立益视明目颗粒的质量标准。方法 用薄层色谱法（TLC）鉴别制剂中的枸杞子、丹参;用高效液相色谱法（HPLC）定量测定丹参素钠的含量。色谱柱：Kromasil C₁₈柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）;流速：0.4 ml/min;检测波长：280 nm;柱温：30 ℃;进样量：10 μl;流动相：甲醇-0.5%醋酸水溶液（10∶90）。结果 薄层色谱斑点清晰可见、阴性干扰小,可用于鉴别益视明目颗粒中的枸杞、丹参;丹参素钠在2.00~60.00 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 7（n=6）,平均加样回收率105.6%,RSD=1.60%。结论 建立的方法简便、准确、可靠性高、重现性好,可作为控制益视明目颗粒质量的有效方法。     

我院2013～2015年住院患者抗菌药物应用分析

目的分析并评价我院住院患者抗菌药物的应用情况,为合理使用抗菌药物提供参考依据。方法利用信息系统收集2013~2015年我院抗菌药物的使用数据,对抗菌药物的费用比例、用药频度(DDDs)及日均费用(DDC)等进行回顾性分析。结果我院住院患者使用抗菌药物DDDs排名前10位的药品基本来自头孢菌素类、其他β-内酰胺类、喹诺酮类、硝基咪唑类及青霉素类复方制剂,住院患者抗菌药物占总销售金额的比例逐年上升,头孢菌素类使用频度较高,部分药物DDC较高。结论我院还存在部分药物DDDs偏高的情况,应严格限制头孢菌素类(尤其是三代头孢菌素)、其他β-内酰胺类、喹诺酮类(尤其是左氧氟沙星)及青霉素类复方制剂的临床应用,避免DDDs的过快增长,加强监督和管理。     

苍耳亭抑制肝癌HepG2体内外药效研究

目的通过体外肿瘤细胞抑制实验及体内抗肿瘤实验,探讨苍耳亭体内外抗人肝癌细胞Hep G2的作用。方法体内通过构建裸鼠肝癌自发转移模型,并随机分成空白对照组、苍耳亭低、高剂量组,连续腹腔注射2周,完整剥离肿瘤组织,称取瘤质量,计算抑瘤率,并且剥取主要脏器,计算脾指数与胸腺指数;体外通过MTT、Transwell实验初步观察苍耳亭对癌细胞侵袭迁移的作用。结果体内实验结果显示苍耳亭低剂量组与高剂量组的抑瘤率分别为17.61%和39.57%,具有较好的抑制肿瘤活性(P0.05,P0.01),并且高低剂量组间比较差异有统计学意义(P0.05)。体外苍耳亭抑制Hep G2细胞增殖效果明显,与空白对照组DMSO比较,16μM时诱导肿瘤细胞凋亡差异有统计学意义(P0.01),其IC50值为29.04μM。同时,Transwell实验显示也能抑制体外癌细胞侵袭。结论苍耳亭体内外对肝癌Hep G2细胞均具有较强的抑制作用,具有浓度依赖性。     

我院近五年来中药注射剂不良反应分析

目的：了解我院中药注射剂不良反应的情况。方法：回顾性调查我院2004～2008年药品不良反应报表,分析其中使用中药注射剂不良反应记录。结果：调研药品不良反应报表736例,其中91例为中药注射剂,占药品不良反应的12．4％,主要表现为变态反应,占52．7％。结论：临床上广泛使用的中药注射剂可能引起不良反应。应按中药注射剂临床使用基本原则,辨证论治,严格掌握功能主治。     

清脑宁颗粒质量标准研究

目的建立清脑宁颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对清脑宁颗粒中赤芍、当归、川芎、陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法测定清脑宁颗粒中芍药苷含量,色谱柱为岛津C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾（30∶70）,流速为1.0mL/min,检测波长为230nm。结果TLC法能鉴别出赤芍、当归、川芎、陈皮;芍药苷质量浓度在12～120μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r^2=0.9998（n=6）。结论建立的方法简便可行,专属性强,可用于清脑宁颗粒的质量控制。     

复抗丸的质量标准

目的:完善复抗丸的质量标准.方法:用薄层色谱法对处方中的人参、川乌、草鸟进行鉴别;用紫外分光光度法测定生物碱含量.结果:该药丸中含有人参皂苷、鸟头碱等有效成分;生物碱线性范围0.02～0.20mg·ml-1,r=0.999 6,平均回收率为99.89%,RSD=1.45%(n=9).结论:采用紫外分光光度法测定该丸剂中生物碱的含量方法准确,重复性好,可作为复抗丸的含量测定方法.     

纳米材料在口腔医学中的应用研究

纳米材料是一种多功能新型材料,其颗粒大小约在1~100 nm。纳米粒子具有独特的性能,如比表面积大,物理、机械和生物特性以及抗菌作用等,使其加入可以有效改善材料的光学、化学、电学和力学性能。近年来随着对纳米材料的深入研究,其在医学领域的应用逐渐增加。纳米材料可被应用于牙体牙髓,牙周组织工程,口腔外科和成像等中。本文针对常见纳米颗粒在口腔医学中的应用作一综述。     

头孢呋辛酯片处方研究及其溶出度考察

目的 通过对头孢呋辛酯片处方的改进来提高其溶出度.方法 通过不同组方筛选适宜的辅料和用量,并通过正交试验研究了微晶纤维素的用量、羧甲基淀粉钠的用量、粘合剂浓度对头孢呋辛酯片溶出度的影响.结果 微晶纤维素为110mg/片,羧甲基淀粉钠(CMS-Na)为15mg/片,聚维酮(PVP)为6%时,头孢呋辛酯片的溶出能达到中国药典2005年版附录对溶出度的要求.结论 采用合适的辅料与工艺,可显著地改善头孢呋辛酯片的溶出度.     

533例药品不良反应报告回顾性分析

［摘要］目的了解药品不良反应（ADR）发生的特点及规律。方法对江苏省南通市中医院2004年5月～2007年4月收到的533例ADR报告进行回顾性分析。结果533例ADR中,女性多于男性,﹤18岁者占36.96%;涉及ADR 的药物共有135个品种,其中抗微生物药引起的ADR居首位（67.17%）,其次为中药制剂（22.89%）;ADR 病例中合并用药占25.89%;给药途径以静脉滴注为主（75.23%）;ADR 涉及最多为皮肤及附件,其次为消化系统;ADR发生频率最高的为盐酸左氧氟沙星注射液（11.82%）。结论应加强ADR监测,强化医务人员对ADR的认识。     

我院病区退药情况调查及分析

目的 调查该院住院药房退药情况,分析退药原因,加强合理用药.方法 对该院2012年3月份住院退药情况进行分析.结果 神经内科退药发生率最高,退药金额最多,退药原因多见于出院停药、调整医嘱、电脑录入错误、患者出院、患者拒绝等.结论 医院各病区均有退药,并且退药量大,应制定相应措施,加强住院药房退药管理.