RP-HPLC法测定芪参胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

芪参胶囊主要由黄芪、丹参、人参、茯苓、三七、玄参、水蛭等组成，具有益气活血、化瘀止痛功效，用于冠心病稳定型心绞痛证属气虚血瘀者。丹参为主要君药，主要成分为丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参素、原儿茶醛等，其中丹参酮ⅡA为主要活性成分。丹参酮ⅡA的测定方法有高效液相色谱法、超临界流体萃取联用毛细管气相色谱法等。芪参胶囊原质量标准中采用薄层扫描法测定丹参酮ⅡA的含量。为了提高其标准，本实验采用HPLC法测定丹参酮ⅡA的含量，结果符合有关规定，可用于该制剂的质量控制。     

基于网络药理学苍耳子的物质基础和作用机制的分析

目的采用网络药理学方法探讨苍耳子功效的物质基础和作用机制。方法通过数据库( TCMSP)收集苍耳子的主要化学成分并筛选候选化合物,寻找其对应的靶点。通过 UniProt数据库提取作用靶点的基因名称,在 DAVID数据库获得与靶点相关的信号通路并进行富集筛选,采用 Cytoscape 3.7.0建立、网络图并通过 Omicshare 3.0对富     

HPLC-MS/MS法同时测定人血浆中6种抗抑郁药的浓度

目的:建立HPLC-MS/MS同时测定人血浆中西酞普兰、米氮平、曲唑酮、氟伏沙明、氯米帕明、文拉法辛血药浓度的方法。方法:血浆经含内标(伏立康唑)乙腈沉淀蛋白后进样测定,采用Kinetex C18柱(50 mm×2.1 mm,2.6μm)进行色谱分离,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL·min……-1,柱温40℃,进样量2μL;采用电喷雾离子源,正离子模式,多反应监测进行测定。结果:西酞普兰和米氮平质量浓度范围为4~400 ng·mLmL-1(r>0.9986),曲唑酮、氟伏沙明、氯米帕明和文拉法辛质量浓度范围为10~1000 ng·mL-1(r>0.9984);所有分析物日内、日间精密度(n=6)RSD<11.52%,准确度RE在-3.89%~8.14%,符合生物样品分析要求。氯米帕明在高脂血基质及溶血基质中有明显基质效应,其余待测物无明显基质效应。结论:经方法学考察,该方法灵敏、简便、准确、快速,可用于6种抗抑郁药的临床血药浓度检测。     

HPLC-ELSD测定银杏酮酯滴丸中萜类内酯的含量

目的:测定银杏酮酯滴丸(银杏黄酮和银杏内酯)中萜类内酯的含量。方法:采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定银杏酮酯滴丸中萜类内酯的含量。色谱条件为:Angilent HypersilODS(5μm,4mm×250mm)柱;四氢呋喃-甲醇-水(10:20:70)为流动相;蒸发光散射检测器检测参数:漂移管温度103℃;载气(N2)流速2.51L/min。结果:该方法简便易行,银杏酮酯滴丸中基质对萜类内酯的测定无干扰,线形关系良好;白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C的重现性试验RSD分别为1.33,1.79,1.92,1.58。平均加样回收率分别为97.0,96.5,96.3,97.6。结论:本方法可作为银杏酮酯滴丸中萜类内酯成分有效方法。     

中药治疗血栓闭塞性脉管炎112例

<正> 血栓闭塞性脉管炎属中医脱疽范畴。笔者自1968年～1986年12月末,采用辨证分型治疗本病,获得满意疗效,现介绍如下。一般资料本组112例中男99例,女13例,年龄最小     

K_6SiNiW_(11)O_(39)对碱性成纤维细胞生长因子诱导的血管生成的影响

目的:研究K6SiNiW11O39(SiWNi)对碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)诱导的血管生成的影响。方法:应用血管内皮细胞增殖、浸润、迁移、管形成以及鸡胚尿囊膜血管形成等体内外生物学实验观察SiWNi对bFGF诱导的血管生成的影响。结果:SiWNi能够剂量相关性的抑制bFGF诱导的ECV-304细胞增殖;在SiWNi与bFGF(100μg/L)摩尔比为1∶1的观察点,SiWNi能够明显抑制bFGF诱导的ECV-304细胞的浸润、迁移、管形成以及鸡胚尿囊膜血管形成。结论:SiWNi对bFGF诱导的血管生成有明显抑制作用。     

普济消毒饮药效及临床研究

普济消毒饮源于金·李杲<东垣试效方>,由黄芩、黄连、陈皮、片草、玄参、柴胡、桔梗、连翘、板监根、马勃、牛蒡子、薄荷、僵蚕、升麻十四味药物组成.具有清热解毒,疏风散邪的功能.传统用于大头瘟证.该方为清热剂类清热解毒的代表方.近年来,人们对本方进行了药效及临床应用方面的深入研究,取得了较多的研究成果.     

马钱子碱新型壳聚糖纳米粒体外肝癌细胞摄取特性的研究

以新型高分子材料N-glycyrrhetinic acid(GA)-polyethylene glycol(PEG)-chitosan(NGPC)为载体材料,采用离子交联法制备载马钱子碱(Brucine)的壳聚糖纳米粒(Brucine/NGPC-NPs)。以HepG2细胞为模型细胞,考察药物作用时间、药物作用浓度、加入外源甘草次酸和细胞内吞抑制剂对细胞摄取的影响,并结合激光共聚焦显微镜成像技术观察纳米粒在细胞内的转运。结果显示,Brucine/NGPC-NPs平均粒径为(197.6±11.2)nm,包封率和载药量分别为(63.48±4.67)%和(5.49±0.38)%。HepG2细胞对马钱子碱溶液剂和Brucine/NGPC-NPs的摄取均具有时间和浓度依赖性,其中对NGPC-NPs的摄取明显强于溶液剂,具有显著的主动转运特征,且摄取量随外源甘草次酸的加入而减少,其摄取途径主要依赖网格蛋白介导的内吞,之后被细胞内化。结果表明,NGPC-NPs可以作为肝细胞靶向的载体,显著提高药物进入肝癌细胞的量,达到减毒增效的目的。     

微生物指标对熟地浸膏存放时间影响的探讨

目的研究熟地浸膏的存放时间与存放条件的关系,为实际生产中贮存熟地浸膏提供依据。方法对分别存放于阴凉库密封、阴凉库启封、30万级洁净区启封、一般生产区28℃和35℃启封五种环境下的熟地浸膏进行微生物限度检查,考察存放条件与贮存期的关系。结果五种环境下存放的熟地浸膏在12 d内霉菌和酵母菌及大肠埃希菌考察全为阴性。以细菌为考察指标,密封在阴凉库中的熟地浸膏存放时间为29 d;在阴凉库启封保存的熟地浸膏保存时间为9 d;在30万级洁净度下启封保存的熟地浸膏存放时间为8 d;在一般生产区28℃启封保存的熟地浸膏保存时间为7 d;在一般生产区35℃启封保存的熟地浸膏保存时间为4 d。结论熟地浸膏的存放时间与是否启封使用以及存放环境的空气洁净度、温度有关。