药品不良反应系列问答36──药源性疾病和药物不良反应的分类有何异同？

药品不良反应系列问答３６──药源性疾病和药物不良反应的分类有何异同？药源性疾病和药物不良反应的分类有相同之处，也有不同之点。药源性疾病按临床及病理分为两大类。按临床分类，分为可预期的药源性疾病（ｐｒｅｄｉｃｔａｂｌｅｄｒｕｇ－ｉｎｄｕｃｅｄｄｉｓｅａ...     

药物不良反应若按性质分类有哪些反应?

<正> 药物不良反应(adverse drug reactions;简称ADRs)若按性质分类有副作用(side effect)、毒性反应(toxic effect)、过度作用(excessive effect)、继发反应(secondary effect)、首剂效应(first-dose effect)、撤药综合征(druy-withdrawal syndrome)、变态反应(allergy)、以及特异反应性(idiosyncrasy)等。其中副作用,毒性反应和过度作用属A型不良反应     

药品不良反应监察系列问答4——何谓药物的毒性反应

<正> 大多数药物都有或多或少的毒性。毒性反应(toxic effect)是指药物引起的器官或组织的生理生化机能异常或结构的病理变化。各种药物的毒性性质和反应的临床表现各不相同,但反应程度都和剂量有关,剂量加大,则毒性反应增强。药物的毒性反应所造成的持续性功能障碍或器质性病变,停药后恢复较慢,甚至终身     

药品不良反应监察系列问答25──性别对不良反应的发生有何影响？

药品不良反应监察系列问答２５──性别对不良反应的发生有何影响？动物实验证明，给予同一剂量巴比妥时，雌鼠的睡眠时间比雄鼠长；氯仿能导致正常雄鼠出现肝损害但阉割雄鼠不受影响。临床研究表明，妇女比男子容易发生不良反应，如保太松引致妇女粒细胞缺乏症比男子高３...     

药品不良反应监察系列问答32──在分析研究药品不良反应时，可利用哪些情报资料？

药品不良反应监察系列问答３２──在分析研究药品不良反应时，可利用哪些情报资料？药品不良反应情报资料的利用对药品不良反应的监察工作十分重要。这些资料可用于不良反应因果关系的分析评价，并为临床安全、合理用药提供咨询和依据。现简单介绍几种资料供参考。工具书...     

药品不良反应监察系列问题10——WHO的药品不良反应监察工作始于何时?

<正> 1961年西德发生了震惊世界的“反应停”事件,产生了成千上万的短肢畸胎(海豹肢畸)。为此,1968年WHO制定了一项由10个会员国参加的国际协作计划,对药品不良反应的监察进行可行性试验,制定了报告表格、疾病名称、药品不良反应术语、药品目录、计算机程序,且收集和交流了药物不良反应报告。1970年WHO大会认为24的试验已取得成功,并决定在日内瓦成立一个永久性的药品不良反应监察中心。1978年该中心迁至瑞典的     

药品不良反应监察系列问答8——继发反应是否为药物本身的效应?

<正> 继发反应(secondary effect)并不是药物本身的效应,而是药物主要作用的间接结果,是药物作用诱发的反应。加广谱抗生素长期应用改变正常的肠道菌群的关系使肠道菌群失调引致维生素缺乏和二重感染;     

药品不良反应监察系列问答16——是否有必要对新药进行重点监察?

<正> 自愿报告制度并非完美无缺,特别是1974年发生的“普拉洛尔(心得宁)事件”(practolol affair)说明该制度不能及时发现一些新药的不良反应。因此,有些国家如新西兰等推行了重点药品监察计划(intensive medicines monitormg programme),作为全面药品监察的一个重要组成部分,     

地区中心在药品不良反应监测报告系统中的作用

地区中心在药品不良反应监测报告系统中的作用程经华（北京地区药品不良反应监察中心１０００１１）我国自１９８８年开始药品不良反应（ＡＤＲ）监测报告试点工作以来，ＡＤＲ监测报告工作逐步发展。１９８９年１１月成立了卫生部药品不良反应监察中心（以下简称部中心）...     

药品不良反应监察系列问答20——药品上市后监察的目的是什么?

<正> 新药上市前要经过Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ期临床试验,这些试验属于上市前研究(premarketing studies)。由于上市前研究所观察对象的样本量有限,一些罕见的不良反应难于发现,所以必须进行药品上市后监察(postmarketing surveillance),即所谓的Ⅳ期临床试验。该试验常应用药物流行病学(pharmacoepide-