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目的筛选复方痛痹舒自微乳释药系统(SMEDDS)的基质组成并确定配方比例。方法采用溶解度方法测定复方痛痹舒中主要有效成分在不同油相、乳化剂和助乳化剂中的溶解度,结合不同油相与乳化剂的配伍结果,筛选油相、乳化剂与助乳化剂,采用水滴定法绘制伪三元相图,以澄清度、粒径和自乳化时间为考察指标,筛定油相、乳化剂和助乳化剂的类型及其组成范围。结果复方痛痹舒SMEDDS基质组成:油相为肉豆蔻酸异丙酯(IPM),乳化剂为RH40/聚山梨酯-80(1∶1),助乳化剂为甘油;各相系占SMEDDS基质组成的比例范围按质量分数计:油相9.96%~40.49%,乳化剂23.31%~59.97%,助乳化剂19.83%~60.02%。结论筛定的复方痛痹舒SMEDDS基质,其分散相粒径可以达到10~100 nm,为进一步研究奠定基础。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定痛痹舒自乳化软膏中苦参碱、咖啡酸、槲皮苷、盐酸小檗碱、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素7种成分的含量。方法:采用Origisil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-含0.1%三乙胺的0.1%磷酸缓冲液(B),梯度洗脱;流速:0.8 mL/min;检测波长:220和254 nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果:苦参碱、咖啡酸、槲皮苷、盐酸小檗碱、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素的线性范围分别为0.0800~1.6000μg、0.02040~0.9180μg、0.0194~0.8730μg、0.0347~1.5624μg、0.0213~0.9585μg、0.0190~0.8550μg、0.0272~1.2222μg;平均加样回收率分别为102.3%、100.3%、100.2%、100.9%、102.1%、100.7%、102.0%;RSD分别为2.10%、0.63%、1.25%、2.34%、2.45%、1.73%、2.10%。结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于痛痹舒自乳化软膏多成分的含量测定。 相似文献
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