白木香核型与Giemsa C-带带型研究

目的:研究白木香染色体的核型与C-带带型,为该种鉴定、起源、良种培育等的研究提供细胞学资料。方法:核型分析采用常规压片法,C-带带型用改良BSG法。结果:白木香体细胞染色体数目2n=16,核型公式为K(2n)=2x=16=6m 6sm 4st,染色体相对长度组成2n=16=4L 4M2 6M1 2S,属于"2B"型。白木香8对染色体共有34条C-带带纹,C-带带型公式为2n=2x=16=4C 2I 2T 2CI 2CI T 2CI T 2I T 。结论:白木香染色体的不对称性较高,处于较进化地位,为进一步研究提供参考。     

我国不同地区白木香核糖体DNA内转录间隔区碱基序列分析

目的:研究我国不同地区白木香核糖体DNA(rDNA)内转录间隔区(ITS)碱基序列的差异。方法:运用PCR法对白木香的ITS(包括ITS1,5.8S,ITS2)序列扩增后直接测序,用软件CLUSTALX和MEGA分析测序结果。结果:白木香ITS区总长度为680bp,其中ITS1为246bp,5.8S为163bp,ITS2为271bp。ITS序列在白木香种内的变异很小,只有6个变异位点,种内遗传距离为0.0%-1.1%。结论:ITS序列的差异为鉴别不同产区白木香及其近缘种提供了依据。     

何首乌三个栽培种核型比较

目的:分析何首乌Polygonum multiflorum三地栽培种的染色体核型。方法:采用植物染色体常规压片法,结合显微摄影。结果:(1)广西靖西栽培种的核型公式为K(2n)=3X=33=9m 24 sm,核型类型为2A;(2)广东德庆种的核型公式为K(2n)=2X=22=12m 10 sm,核型类型为2B;(3)江西新建种的核型公式为K(2n)=2X=22=6m 14 sm 2st,核型类型为2A。结论:三地栽培的何首乌核型存在差异。     

酶工程在中药有效成分提取及转化中的应用

利用酶工程技术，可以提高中药有效成分的提取率，促进微量活性成分的转化。本文综述了酶工程在中药生产中的应用进展。     

提取何首乌不同组织总RNA的一种有效方法

通过优化何首乌不同组织总RNA的提取条件,将去污剂CTAB结合酸性酚的作用,可以有效防止基因组DNA的污染;利用不同的盐浓度下,RNA与多糖在溶解度上存在差异的特点,从而溶解RNA沉淀中残留的多糖,使后者留在上清液中;碱性裂解液(pH值8.0)和高浓度巯基乙醇的作用,PVP能有效结合多酚物质.这种改进方法经济且易于控制,得到的总RNA质量较高,可直接用于随后的分子生物学操作.     

正交实验设计优化白木香ISSR-PCR反应体系的研究

利用正交实验设计的方法,对白木香ISSR-PCR(简单重复序列区间-多聚酶链式反应)反应体系中的5种主要因素(dNTP、Mg2 、模板DNA、引物和Taq酶)在4个水平上进行优化筛选,建立了白木香ISSR-PCR反应的最佳体系(25μ1)为:dNTP 0.2 mmol/L、Mg2 2.5 mmol/L、引物0.5μmol/L、模板DNA 100 ng和Taq酶1.0 U.通过梯度PCR反应得到相应引物的最佳退火温度为49.2℃.这一体系的建立为今后利用ISSR标记技术研究白木香的遗传多样性提供了标准化程序.     

白木香的遗传差异及ISSR分子鉴定

目的采用简单重复序列区间（ISSR）扩增技术，对不同地区白木香的遗传变异、亲缘关系及分子鉴定进行研究。方法筛选随机引物进行ISSR扩增，通过UPGMA聚类，研究白木香各居群间的遗传关系，构建居群亲缘关系的分子系统树；利用特异性条带对白木香进行指纹分析鉴别。结果共筛选出7条有效引物，经ISSR扩增得到80条带，平均每条引物扩增出11．4条带，其中多态性条带47条，多态性程度达58．8％，居群间遗传距离为0．0733～0．4213。结论ISSR分子标记可作为白木香居群遗传多态性、居群亲缘关系和分子鉴别的有效手段；引物IS-8可以进行白木香种内和种间的鉴别。