大鼠癫痫持续状态时海马血管活性肠肽的变化

<正>癫痫持续状态(SE)可以引起神经组织损伤,导致后续癫痫及其他神经系统后遗症[1,2]。血管活性肠肽(VIP)是脑内重要的血管活性物质之一,广泛存在于动物及人大脑、脊髓和周围神经,在支配脑血管的神经中尤为丰富。Toshiya等[3]报道脑室内注射VIP则促进杏仁核点燃,诱发癫痫。而注射抗体取消VIP的作用后,其影响减弱。这些研究表明癫痫的发生发展与VIP有着密切的关系。但相关研究特别是与具有     

塞来昔布对癫痫大鼠脑内血管活性肠肽的影响

目的观察环氧化酶-2（COX-2）抑制剂塞来昔布对戊四氮诱发大鼠癫痫持续状态（SE）后脑内血管活性肠肽（VIP）表达的影响。方法用免疫组化法测定戊四氮诱发癫痫大鼠模型脑组织海马区VIP的含量，探讨塞采昔布对癫痫脑组织VIP含量的影响及剂量关系。结果模型组海马区VIP含量较正常对照组及给药组明显增多（P〈0．05）。随着给药浓度的增加，VIP的含量逐渐降低，各组大鼠脑组织VIP的含量比较差异有统计学意义（P〉0．05）。结论SE后脑内VIP含量增加，塞来昔布能够有效减少SE大鼠脑内VIP的表达，其可能通过影响大鼠脑内VIP的含量而减轻癫痫发作，起到脑保护作用。     

复方樟柳碱注射液对眼底病的治疗和护理

复方樟柳碱注射液是中国医学科学院药物研究所从茄科植物唐左特山莨菪中分离出的一种生物碱，注射方法包括颞浅动脉旁、球旁、球后、穴位注射。它有缓解平滑肌痉挛、散瞳、抑制唾液分泌等抗胆碱作用，复方樟柳碱注射液内含樟柳碱、普鲁卡因和维生素B12.这几种成分通过调节血管的植物神经活动，增加血流量，     

戊四氮致癫痫大鼠海马HSP70表达的初步研究

目的探讨热休克蛋白70（HSP70）在不同发作级别的癫痫大鼠海马结构的表达及意义。方法采用戊四氮致痫模型，随机分为对照组和模型组，模型组按癫痫发作级别又分为Ⅰ级、Ⅲ级、Ⅴ级组。采用免疫组织化学方法观察不同级别癫痫发作海马内HSP70表达的变化；常规病理学染色观察各组海马区神经元的受损情况。结果对照组与Ⅰ级组海马结构内未见HSP70免疫反应阳性细胞，而Ⅲ级组、Ⅴ级组海马各区的HSP70阳性细胞数与对照组比较逐渐增多（P〈0．05）。病理检查发现，Ⅲ级、Ⅴ级组海马结构内存在受损异常神经元．Ⅴ级组更明显。结论戊四氮致痫癫痫模型中，随着发作级别的增加，海马结构内神经元损伤渐加重，HSP70的表达亦逐渐增加，提示海马结构HSP70的表达与癫痫发作严重程度有关。     

戊四氮致癫痫大鼠海马HSP70表达的初步研究

目的 探讨热休克蛋白70(HSP70)在不同发作级别的癫痫大鼠海马结构的表达及意义.方法 采用戊四氮致痫模型,随机分为对照组和模型组,模型组按癫痫发作级别又分为Ⅰ级、Ⅲ级、Ⅴ级组.采用免疫组织化学方法观察不同级别癫痫发作海马内HSP70表达的变化;常规病理学染色观察各组海马区神经元的受损情况.结果 对照组与Ⅰ级组海马结构内未见HSP70免疫反应阳性细胞,而Ⅲ级组、Ⅴ级组海马各区的HSP70阳性细胞数与对照组比较逐渐增多(P<0.05).病理检查发现,Ⅲ级、Ⅴ级组海马结构内存在受损异常神经元,Ⅴ级组更明显.结论 戊四氮致痫癫痫模型中,随着发作级别的增加,海马结构内神经元损伤渐加重,HSP70的表达亦逐渐增加,提示海马结构HSP70的表达与癫痫发作严重程度有关.     

塞来昔布对癫痫大鼠脑内血管活性肠肽的影响

目的 观察环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对戊四氮诱发大鼠癫痫持续状态(SE)后脑内血管活性肠肽(VIP)表达的影响.方法 用免疫组化法测定戊四氮诱发癫痫大鼠模型脑组织海马区VIP的含量,探讨塞来昔布对癫痫脑组织VIP含量的影响及剂量关系.结果 模型组海马区VIP含量较正常对照组及给药组明显增多(P＜0.05).随着给药浓度的增加,VIP的含量逐渐降低,各组大鼠脑组织VIP的含量比较差异有统计学意义(P＞0.05).结论 SE后脑内VIP含量增加,塞来昔布能够有效减少SE大鼠脑内VIP的表达,其可能通过影响大鼠脑内VIP的含量而减轻癫痫发作,起到脑保护作用.     

眼科病历日常病程记录书写的缺陷及措施

病历书写质量是医疗质量和技术水平最直观,最真实的反映,更是当前医患纠纷中法律诉讼的重要依据。病程记录是指继入院记录之后,对患者病情和诊疗过程所进行的连续性记录。内容包括患者的病情变化、重要的辅助检查结果及临床意义、上级医师查房、会诊意见、医师分析讨论意见所采取的诊疗措施及效果、医嘱更改及理由、向患者及其近亲属告知的重要事项等。