盐酸纳洛酮辅助新生儿窒息复苏的效果观察

目的 研究盐酸纳洛酮辅新生儿窒息复苏的应用效果.方法 发生窒息的新生儿60例随机分为2组,观察组给予常规复苏＋纳洛酮进行抢救,对照组采用常规复苏方法进行抢救,观察2组呼吸功能、心功能和神经功能指标.结果 观察组患儿呼吸恢复平稳时间、X线征象消失时间均明显低于对照组,动脉血氧分压、血氧饱和度、E峰值、E/A比值、左心室舒张末期直径LVEDD、射血分数LVEF以及GF、IGF-1、NGF、NTF水平均明显高于对照组.2组比较均有显著性差异（P均〈0.05）.结论 盐酸纳洛酮辅助综合抢救能够有效改善新生儿的呼吸功能、心功能和神经功能,对于新生儿窒息的复苏和抢救具有积极的价值.     

新生儿窒息的高危因素探讨及防治分析

目的：探讨导致发生新生儿窒息的危险因素及防治分析。方法：2010年6月-2013年2月产科共分娩812例,发生新生儿窒息的76例,回顾812例产妇临床资料,自然分娩者设为观察组,剖宫产者为对照组1,阴道助产者为对照组2,分析新生儿窒息的的危险因素及不同分娩方式对新生儿窒息的影响。结果：新生儿窒息的高危因素主要为胎儿高危因素、孕妇高危因素和产时因素,自然分娩和剖宫产相比,发生新生儿窒息的几率没有统计学意义（P〉0.05）,阴道助产引起新生儿窒息的几率较前两者明显增加,且相比差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：新生儿窒息的发生与多种因素有关,临床应提高产前检查质量,加强产前及产时胎儿监护,恰当选择分娩方式,及时处理妊娠并发症,对发生新生儿窒息的患者及时干预与治疗,降低新生儿致残率和死亡率。     

癫痫促效方联合左乙拉西坦治疗癫痫患儿的疗效及对智力水平、血清IL-6、IL-1β的影响

目的：研究癫痫促效方辅助左乙拉西坦治疗癫痫患儿的疗效及对智力水平、血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)的影响。方法：将83例癫痫患儿随机均分为观察组40例(癫痫促效方联合左乙拉西坦治疗)和对照组40例(单纯左乙拉西坦治疗),比较两组治疗效果、智力水平、血清IL-6、IL-1β的影响以及可能出现的不良反应。结果：治疗后,两组临床有效率分别为92.50%和77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组智力水平均明显升高(P<0.05),且观察组升高幅度更大(P<0.05);两组血清IL-6、IL-1β水平均明显降低(P<0.05),且观察组降低幅度更大(P<0.05);两组皆无明显不良反应(P>0.05)。结论：癫痫促效方辅助左乙拉西坦治疗癫痫患儿临床效果确切,一定程度提升患儿的智力水平,安全性高,具有推广价值。     

双歧杆菌四联活菌对早产儿疗效影响分析

目的：探讨双歧杆菌四联活菌对早产儿的疗效影响。方法：选取儿科住院治疗的早产儿68例，随机分为两组，治疗组和对照组各34例。对照组给予常规治疗，治疗组在对照组治疗方案的基础上加用双歧杆菌四联活菌0．25g，早、中、晚各给予1次。观察两组患儿出生后胃肠功能障碍持续时间、食奶量达到正常所需时间、静脉营养时间、恢复至出生体重时间及并发症发生情况。结果：两组患儿胃肠功能障碍持续时间相比，差异有统计学意义（P〈0．01）；恢复至出生体重时间及静脉营养时间相比，差异有统计学意义（P〈0．05）；达足量喂养时间比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；院内感染、高胆红素血症、坏死性小肠结肠炎发病比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；贫血情况比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：双歧杆菌四联活菌可以缩短早产儿胃肠功能障碍持续时间和达足量喂养所需时间，能够预防院内感染、退黄、降低坏死性小肠结肠炎的发生率，对促进早产儿恢复至出生体重及减少并发症具有一定的作用，值得，临床推广应用。     

苓桂术甘汤结合穴位贴敷治疗对肺心病合并胃肠道动力障碍患者胃肠动力及TGF-α、VIP的影响

目的 探讨苓桂术甘汤结合穴位贴敷治疗对肺心病合并胃肠道动力障碍患者胃肠动力及血清血管活性肠肽(VIP)、转化生长因子(TGF)-α水平的影响。方法 选取78例肺心病合并胃肠道动力障碍患者,随机分为观察组和对照组各39例。对照组给予胃肠动力障碍药物治疗,观察组在对照组基础上给予苓桂术甘汤结合穴位贴敷进行治疗。采用酶联免疫吸附试验检测血清肠脂肪酸结合蛋白(I-FABP)和VIP、TGF-α水平,并进行胃电图检查。比较治疗前后两组胃肠症状、胃肠动力、胃肠功能、心肺功能及生存质量情况。结果 治疗后,观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组正常胃慢波百分率较治疗前显著升高,且观察组正常胃慢波百分率显著高于对照组(P<0.05);两组胃肠道症状等级评分较治疗前显著降低,且观察组较对照组显著更低(P<0.05)。治疗后,两组心肺功能较治疗前显著改善,氧耗量(VO₂)、每分钟通气量(VE)、二氧化碳生成量(VCO₂)、呼吸商(RQ)水平显著降低,且观察组VO₂、VE、VCO₂、RQ水...     

布地奈德联合小儿肺热咳喘颗粒治疗支气管哮喘疗效分析简

目的：探讨雾化吸入布地奈德混悬液联合口服小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效分析。方法：将急性发作惠儿随机分为两组,治疗组56例,在常规治疗基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液联合口服小儿肺热咳喘颗粒。对照组56例,采用常规治疗。治疗10d后观察比较两组疗效。结果：治疗后咳嗽、喘息、发绀、肺部哮呜音等症状与体征的持续时间治疗组明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;总有效率治疗组为94．64％,对照组为75．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：雾化吸入布地奈德混悬液联合口服小儿肺热咳喘颗粒治疗支气管哮喘的意义不仅在于中西医相结合,还起到减少使用抗菌素,从而延缓耐药茵的产生,其治疗方案值得临床推广应用。     

抗敏止咳合剂口服/雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的:探讨抗敏止咳合剂口服/雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对生活质量的影响。方法:将87例患儿随机按数字表法分为对照组42和观察组45例。对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片,<6岁4 mg,>6岁5 mg,1次/d,夜间睡前服用。观察组在对照组治疗的基础上加用抗敏止咳合剂口服/雾化吸入。两组疗程均为4周。进行治疗前后咳嗽、气急、咽痒、咳痰等症状评分,进行治疗前后莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(LCQ)评分,检测治疗前后血清总IgE和外周血嗜酸性粒细胞(EOS)水平。结果:两组患者临床疗效经Ridit分析,观察组优于对照组(P<0.05);观察组咳嗽日间症状、咳嗽夜间症状和气急评分均低于对照组(P<0.01);观察组LCQ量表3个维度评分和总分均低于对照组(P<0.01);观察组血清总IgE和EOS低于对照组(P<0.05)。结论:抗敏止咳合剂口服和雾化吸入治疗CVA能减轻气道炎症的反应,改善咳嗽症状,以提高患儿的生活质量。