首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   28篇
  免费   2篇
内科学   1篇
综合类   3篇
预防医学   1篇
药学   20篇
中国医学   5篇
  2005年   2篇
  2004年   1篇
  2003年   5篇
  2002年   2篇
  2001年   6篇
  2000年   4篇
  1998年   1篇
  1995年   3篇
  1994年   6篇
排序方式: 共有30条查询结果,搜索用时 140 毫秒
1.
雒琪  王复馨 《医药导报》2002,21(8):513-514
目的:考察不同装量的静脉用氯化钠注射液中不溶性微粒的变化,保障临床用药安全.方法:用注射液微粒分析仪分别检查不同装量的氯化钠注射液中的不溶性微粒.结果:经反复抽取过的大体积包装的注射液的剩余液体中不溶性微粒有50%超出了控制标准.结论:在溶解干粉针剂或稀释针剂作静脉注射时,应使用小装量的氯化钠注射液.  相似文献   
2.
目的 :建立葡萄糖氯化钠注射液系列细菌内毒素检查法。方法 :采用不同厂家、不同灵敏度的鲎试剂对葡萄糖氯化钠注射液系列进行干扰实验考察。结果 :样品溶液 1∶2稀释时 ,对细菌内毒素检查不产生干扰 ,最佳检测条件为 :样品 1∶4稀释。鲎试剂灵敏度λ =0 .12 5Eu·ml-1。结论 :该方法操作简便 ,结果准确。  相似文献   
3.
108例临床热原反应的输液检测分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
王复馨 《中国药事》2000,14(1):67-68
由于医疗技术水平的提高,临床广泛采用药物与输液静脉滴注疗法,对使用过程中出现的输液反应,医生只能对患者作对症处理。笔者将1991~1997年临床及时送检的108例热原反应的输液样品进行分析,旨在探讨其原因。1 仪器与试药11 仪器 注射液微粒计数仪ZWF-4DⅡ型,空军...  相似文献   
4.
王复馨  雒琪  李军 《医药导报》2001,20(9):583-583
目的:建立动态浊度法定量检测甘露醇注射液中细菌内毒素方法,控制药品质量,减少临床热原反应发生。方法:按中国药典2000年版附录中细菌同毒素检测法及细菌内毒素检测法指导原则的规定,对甘露醇注射液中细菌内毒素定量检测进行可行性研究,结果:甘露醇注射液经4倍释释后可完全消除对鲎试剂与细菌内毒素凝集反应的干扰。结论:应用动态浊度法定量检测甘露醇注射液细菌内毒素含量,结果准确,在实际应用中完全可行。  相似文献   
5.
<正>肾气丸是张仲景的方子,临床多用于治疗因肾阳不足而引起的各种病症。用于治疗腮腺炎引起的精子高度缺乏症,现报道如下:  相似文献   
6.
笔者用复方明矾注射液治疗数例食管静脉曲张病人,疗效较好。现举一例报告如下。 患者男,45岁。因食管静脉曲张,曾出现呕血和便血,门诊以门脉性肝硬化收入院。胃镜检查示胃底有一条曲张静脉,食管中下段有4条曲张静脉,呈紫蓝色串珠状。因患者肝功能较差不宜行手术治疗,为防止曲张静脉破裂出血,决定试行食管静脉硬化剂治疗。在胃镜直视下,于曲张静脉旁选8个点注射复方明矾注射液,每点1.5ml,每周注射1次,连续2次。术后除感胸骨后不适及轻度腹胀外,无不良反应。2周后胃镜复查见食管下段原  相似文献   
7.
动态浊度法定量检测细菌内毒素的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 建立动态浊度法定量检测细菌内毒素含量的方法。方法 用细菌内毒素检查用水 (BET水 )将细菌内毒素标准品按等比数列 (2~ 10倍 )稀释 ,制备 4~ 6点细菌内毒素标准溶液系列 ,各浓度点取 3管分别与定量鲎试剂(TAL)反应 ,实验数据用最小二乘法回归处理。回归方程为 :lgT =algC +b ,|r|≥ 0 .980。然后再由标准曲线计算出供试品中细菌内毒素的含量值。结果 建立了动态浊度法检测细菌内毒素含量 ,应用于大输液和甘露醇注射液内毒素含量检测 ,同时确定甘露醇注射液细菌内毒素限值为 0 .5EU·ml-1。结论 建立动态浊度法 ,准确可靠、灵敏度高。可应用于药品细菌内毒素含量定量检测 ,还可用于以细菌内毒素检查法取代热原检查的可行性研究  相似文献   
8.
提高医院普通制剂卫生学质量的体会山东省立医院(250021)王复馨,蒲凤玲,沈承武,梁烟生医院普通制剂的生产,设备简单、品种多、产量小,还要按临床医疗的需要随时进行调整。如何根据医院特点控制药品卫生标准,提高质量,保证用药安全。近几年来我们改进工作的...  相似文献   
9.
10.
李军  珞琪  王复馨 《天津药学》2001,13(1):33-35
目的:研究在不同温度(10℃、25℃,37℃)条件下,胞二磷胆碱注射液与维脑路通注射液在羟乙基淀粉20氯化钠注射液和右旋糖酐40葡萄糖注射液2种输液中的配伍稳定性。方法:将胞二磷胆碱注射液和维脑路通注射液分别加入2种输液中配成浓度均为1mg/ml的混合液,放置于不同温度下,用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液中2药的浓度,同时检查混合液的pH值、外观及不溶性微粒变化。结果:2种混合液放置4小时内溶液均澄明,pH值、含量没有明显变化,羟乙基淀粉20氯化钠注射液所含微粒数符合标准要求,右旋糖酐40葡萄糖注射液中微粒数超标。结论:胞二磷胆碱注射液和维脑路通注射液在2种输液中配伍4小时内稳定。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号