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1.
HPLC测定四制香附丸中芍药苷的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
王启砚 《中成药》2006,28(9):1402-1403
四制香附丸收载于卫生部药品标准[1],由香附、白芍(炒)、熟地、当归(炒)、川芎、白术等中药组成的复方制剂,具理气和血、补血调经之功效,用于血虚气滞、月经不调、胸腹胀痛等症。原标准中无含量测定项目,为了有效控制该产品的内在质量,选取方中起养血调经功效的白芍作为质控指标,采用HPLC法测定其芍药苷的含量,结果满意。1仪器与试药Thermo SPECTRASYSTEM P2000高效液相色谱泵,Ther-mo SPECTRASYSTEM UV1000检测器,浙江大学N2000色谱工作站。芍药苷对照品由中国药品生物制品检定所提供,批号:0736-200117;四制香附丸共三批,为…  相似文献   
2.
王启砚  范常龙  刘青 《中国药师》2010,13(10):1467-1468
目的:建立草药杠板归中槲皮素含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为AE.Lichrom C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(50:50),流速为1.0ml·min^-1,检测波长为360nm。结果:槲皮素的进样量在0.012~0.616μg范围内与峰面积线形关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.64%(RSD=0.83%)。结论:此法操作简单,结果可靠,可用于杠板归的质量控制。  相似文献   
3.
王启砚  陈洁 《中国药师》2013,(10):1512-1513
摘 要 目的: 建立麻黄止嗽丸中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量的测定方法。方法: 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈 0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(4∶96),流速为1 ml·min-1,检测波长为207 nm,柱温:室温,进样量:5 μl。结果:盐酸麻黄碱在0.02~0.52 μg 范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.8%,RSD为1.6%(n=6);盐酸伪麻黄碱在0.02~0.51 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.4%,RSD为0.9%(n=6)。结论:该方法准确可靠,可用于麻黄止嗽丸中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定。  相似文献   
4.
HPLC法测定宁神补心片中丹参酮ⅡA的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
王启砚 《中国药师》2003,6(12):790-791
目的 :测定宁神补心片中丹参酮ⅡA的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱为DikmaDiamonsil(TM )(钻石 )C18柱 (2 0 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇∶水 (10 0∶2 0 ) ,流速为 1ml·min-1,检测波长为 2 70nm。结果 :张性范围为 0 .0 4 6 8~ 0 .5 85 μg (r=0 .9998)测得平均回收率为 99.4 % ,RSD为 1.9%。结论 :方法准确可靠。  相似文献   
5.
王启砚  邓长英 《中国药业》2001,10(11):30-30
目的:用二阶导数光谱法测定布洛伪麻片中布洛芬含量。方法:以272.5nm、275nm作为测定波长。结果:平均回收率为100.2%,RSD=0.38%。结论:该法快速简便,结果满意。  相似文献   
6.
差示分光光度法测定肌苷注射液含量的改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
差示分光光度法测定肌苷注射液含量的改进湖北省荆门市药品检验所448000王启砚肌苷注射液为辅酶类药物,其现行测定法有直接紫外分光光度法[1]、纸层析—紫外分光光度法[2]。因本品中含有助溶剂—苯甲酸钠,故用前法测定时有干扰,而用后法测定时,操作费时。...  相似文献   
7.
HPLC法测定麻仁丸中大黄素和大黄酚的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
王启砚 《中国药师》2006,9(7):622-623
目的:建立麻仁丸中大黄素和大黄酚含量测定的方法。方法:色谱柱为Thermo ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为254 nm。结果:大黄素在0.01-0.29μg(r =0.999 5);大黄酚在0.03-0.52μg(r=0.999 4)范围内线性关系良好。大黄素及大黄酚的平均回收率分别为100.4%(RSD =0.9,n=5),100.1%(RSD=0.3%,n=5)。结论:方法准确可靠。  相似文献   
8.
HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为DikmaDia.monsil TMC18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(3:97),流速为1ml·min-1,检测波长为207nm。结果:盐酸庥黄碱进样量在0.02~0.39μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.6%,RSD为1.0%(n=6)。结论:方法准确可靠.  相似文献   
9.
咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定   总被引:9,自引:0,他引:9  
咳特灵胶囊具有镇咳、祛痰、平喘、消炎的功效 ,内含小叶榕干浸膏与马来酸氯苯那敏。部颁标准[1] 采用比色分光光度法对马来酸氯苯那敏仅作限度检查 ,且操作复杂 ,显色后的测定液由于有机溶剂的挥发吸收值不稳定。本文根据马来酸氯苯那敏在碱性溶液中游离 ,在酸性溶液中成盐的性质 ,将咳特灵胶囊的内容物溶于 0 0 3mol·L- 1的NaOH溶液中 ,用二氯乙烷[2 ] 萃取 ,再将二氯乙烷层用盐酸溶液提取 ,取酸层用紫外分光光度法于 (2 6 4± 1)nm[3] 的波长处直接测定含量 ,按E1%1cm为 2 17[3] 计算即得。方法简便、结果准确。1 仪器与…  相似文献   
10.
HPLC法测定维生素E乳膏中维生素E的含量   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的建立测定维生素E乳膏中维生素E含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ThermoODS柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇(90∶10),流速为1ml·min-1,检测波长为285nm。结果维生素E进样量在1.2184μg~12.184μg范围内线性关系良好(r=0.9999),测得平均回收率为99.9%,RSD为0.81%。结论方法准确可靠。  相似文献   
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