2007年至2011年某药品监督抽验质量的分析

目的为药品监督管理提供科学依据,提升药品监管水平。方法对2007年至2011年间3773批次药品的抽验情况及其质量情况进行统计分析。结果 5年来,中药材及其饮片质量问题较为严重,化学制剂质量逐年提高。结论必须加强对中药市场的科学监管。     

现行药品质量标准执行过程中存在的问题及思考

目的促进现行药品质量标准的不断完善和发展。方法结合我所在药品检验实际工作中使用药品标准时遇到的问题和困难,从技术检验的角度提出意见和建议。结果与结论应不断完善和提高现行药品质量标准,逐步实现统一、规范、科学,使之能更好地适应不断发展的药品检验及监管工作。     

不同产地乌药的质量研究

目的通过对不同产地（来源）乌药饮片的质量研究,以期找到影响乌药质量的主要因素,为乌药饮片的质量检测提供科学的方法和依据。方法通过性状鉴别,显微鉴别,理化鉴别,薄层色谱,高效液相色谱,对乌药饮片进行质量研究。结果10批不同产地（来源）乌药鉴别结果未出现显著差异,且都不含乌药醚内酯。结论产地不同对乌药饮片质量影响不明显,不是影响其质量的主要原因。     

综合护理干预对白内障围术期患者遵医行为和术后视力的影响

目的 探讨综合护理干预对白内障患者遵医行为和术后视力的作用.方法 选取收治的白内障手术患者1800例,随机分为实验组和观察组,每组900例.对照组采用常规眼科围术期手术护理,实验组采用综合护理干预.观察两组患者术后6个月的遵医行为和术后视力康复情况.结果 实验组患者服药遵从、定时复诊、用眼卫生和健康行为实验组例数明显高于对照组(P＜0.05),实验组患者术后矫正视力0.7 ～0.9和≥1.0组例数明显高于对照组(P＜0.05).结论 综合护理干预有利于提高白内障手术病人的遵医行为,促进术后视力的恢复,值得在临床护理中推广.     

HPLC法测定肠舒止泻胶囊中木香烃内酯与去氢木香内酯的含量

目的:建立高效液相色谱法测定肠舒止泻胶囊中木香烃内酯与去氢木香内酯的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX-Extend C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-水-甲醇(34: 48:18),流速:1.0mL/min检,测波长:225nm,柱温:30℃.结果:木香烃内酯线性浓度范围在0.121～1.512μg,r:0.99998,平均回收率为98.21%,RSD=0.79%(n=5),去氢木香内酯线性浓度范围在0.123～1.539μg,r=0.99999,平均回收率为97.79%,RSD=1.00%(n=5).结论:本法简单准确,重复性好,可作为肠舒止泻胶囊的质量控制方法.     

HPLC测定七味榼藤子丸中蔓荆子黄素的含量

目的建立七味榼藤子丸中蔓荆子黄素的定量分析方法.方法色谱柱为Agilent ZORBAX-Extend C18(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(5050);流速1.0 mL·min-1;检测波长258 nm.蔓荆子黄素保留时间为20.4 min.结果线性关系良好,平均加样回收率为101.47%,RSD为1.11%.结论此方法简便、准确,可作为七味榼藤子丸中蔓荆子黄素的含量测定方法.     

2009年玉溪市药品不良反应报告分析

目的 探讨药品不良反应发生的各种因素,促进临床合理用药.方法 对我市2009年收到的503份ADR报告进行回顾性统计分析.结果 引起药品不良反应的药物主要是抗微生物药,临床表现以皮肤损伤为主,以静脉滴注引起的不良反应最多.结论 应重视药品不良反应,科学合理用药,确保患者用药安全有效.     

30种假劣中药材（饮片）的情况分析

本所在药品抽验工作中,中药材(饮片)的抽验每年约占三分之一.自2001年以来中药材(饮片)的不合格率就居高不下.现就近3年的情况进行统计,3年共抽检844批(次),检出不合格的498批(次),不合格率为59.0%.其中海金沙、防己等30种假劣情况比较严重.现根据其性状特征进行分析,以供同行在工作中参考.     

不同提取方法对茶叶中药用成分茶多酚含量影响的比较研究

目的 研究茶叶中天然抗氧化剂茶—多酚的最佳提取条件.方法 对不同茶叶采用加热回流、常温浸提、70℃温浸、超声、重复提取等方法.以提取物的量为评价标准,优选出提取粗茶多酚的最佳提取工艺,采用紫外-可见分光光度法测定其茶多酚含量.结果 超声和多次重复提取对茶多酚的提取效率最佳.结论 超声和多次重复提取法作为茶叶中茶多酚含量测定的前处理方法,方法简单、快速.