响应曲面法优化新疆阿魏种子总倍半萜香豆素提取工艺

目的:优化新疆阿魏种子中总倍半萜香豆素的提取工艺。方法:以乙醇体积分数、料液比、提取时间为自变量,在单因素试验的基础上,应用Box-Behnken中心组合设计建立数学模型,以总倍半萜香豆素提取率为响应值,进行响应面分析。结果:最佳提取工艺条件为80%乙醇加热回流提取40 min,料液比为1∶40。总倍半萜香豆素提取率预测值为6.60%,实际值为6.62%,相对误差为0.3%。结论:该优选工艺稳定可靠,为新疆阿魏资源的合理利用提供参考。     

兴安升麻根茎的化学成分研究

目的研究兴安升麻Cimicifuga dahurica根茎的化学成分。方法利用正、反相硅胶柱色谱、制备薄层色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱等方法对兴安升麻乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据对化合物的结构进行鉴定。结果共分离得到12个化合物,分别鉴定为升麻醇(1)、异阿魏酸(2)、升麻槭素B(3)、阿魏酸(4)、升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(5)、25-O-乙酰基升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(6)、24-O-乙酰基-异北升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(7)、E-3-(3″-甲基-2″-亚丁烯基)-2-吲哚酮(8)、甲基阿魏酸(9)、升麻醇-3-酮(10)、25-O-乙酰基升麻醇(11)、β-谷甾醇(12)。结论化合物9为首次从该属植物中分离得到,化合物3、7、10为首次在该植物中分离得到。     

高效液相色谱法测定中药升麻中阿魏酸和异阿魏酸的含量

目的 :测定中药升麻中阿魏酸和异阿魏酸的含量。方法 :反相高效液相色谱法。HypersilODS分析柱(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相 :甲醇 -水 -磷酸 (5 0∶15 0∶0 1) ,紫外检测波长 :32 0nm ,灵敏度 :1 0AUFS ,柱温 :2 4℃ ,流速 :1mL·min-1。结果 :阿魏酸在 0 0 42～ 2 10 μg (r =0 9993) ,异阿魏酸在 0 0 43～ 2 14μg (r =0 9994)范围内呈线性 ,阿魏酸和异阿魏酸平均回收率 (n =5 )分别为 98 76 % (RSD =1 6 % )和 98 32 % (RSD =1 8% )。结论 :本方法简便、精确、可靠。     

兴安升麻根茎的化学成分研究

目的 研究兴安升麻Cimicifuga dahurica根茎的化学成分。方法 利用正、反相硅胶柱色谱、制备薄层色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱等方法对兴安升麻乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据对化合物的结构进行鉴定。结果 共分离得到12个化合物,分别鉴定为升麻醇（1）、异阿魏酸（2）、升麻槭素B（3）、阿魏酸（4）、升麻醇-3-O-β-D-木糖苷（5）、25-O-乙酰基升麻醇-3-O-β-D-木糖苷（6）、24-O-乙酰基-异北升麻醇-3-O-β-D-木糖苷（7）、E-3-(3″-甲基-2″-亚丁烯基)-2-吲哚酮（8）、甲基阿魏酸（9）、升麻醇-3-酮（10）、25-O-乙酰基升麻醇（11）、β-谷甾醇（12）。结论 化合物9为首次从该属植物中分离得到,化合物3、7、10为首次在该植物中分离得到。     

新疆阿魏种子化学成分的研究

目的研究新疆阿魏Ferula sinkiangensis种子的化学成分。方法利用不同的色谱分离纯化手段,根据化合物的理化常数和光谱数据进行结构鉴定。结果从新疆阿魏种子90%乙醇提取液中分离得到32个化合物,分别鉴定为丁二酸(1)、两型曲霉醌A(2)、β-谷甾醇(3)、豆甾醇-3-O-葡萄糖苷(4)、1-(3-乙基苯基)-1,2-乙二醇(5)、松脂素(6)、(7,8-cis-8,8′-trans)-2′,4′-二羟基-3,5-二甲氧基-落叶松脂素(7)、开环异落叶松脂醇(8)、正二十六醇(9)、异槲皮素苷(10)、槲皮素(11)、阿魏酸(12)、豆甾醇(13)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(14)、(R)-2′-hydroxy-N-[(2S,3S,4R)-1,3,4-trihydroxyhexacosan-2-yl]nonadanamide(15)、macrathoinF(16)、1,5-二-O-咖啡酰奎尼酸(17)、牛蒡苷(18)、parvifoliols G(19)、5-羟甲基糠醛(20)、胡萝卜苷(21)、香草酸(22)、蔗糖(23)、芦丁(24)、neoarctin A(25)、绿原酸甲酯(26)、5-O-咖啡酰基奎宁酸(27)、尿嘧啶核苷(28)、次黄嘌呤核苷(29)、7-羟基香豆素(30)、绿原酸(31)、咖啡酸(32)。结论化合物2、5~11、14~20、22、24~29、31、32为首次从该属植物中分离得到。     

康复新液HPLC指纹图谱建立及6种成分测定

目的建立康复新液(美洲大蠊提取物)HPLC指纹图谱,并测定6种成分含有量。方法该药物的分析采用TOSOH TSK-GEL ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.07%乙酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长280 nm。结果 10批样品(Ⅰ~Ⅹ)指纹图谱中有24个共有峰,相似度0.932~0.993(除样品Ⅰ)。尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、肌苷、原儿茶酸、环(甘氨酰-酪氨酸)分别在3.460~173.0、3.960~198.0、3.596~179.8、1.338~66.9、3.672~183.6、3.552~177.6μg/mL范围内线性关系良好(r0.999 0),平均加样回收率(RSD)分别为99.8%(2.65%)、98.0%(2.55%)、99.7%(1.59%)、100.7%(2.80%)、102.0%(2.09%)、99.6%(1.88%)。结论该方法准确、稳定、简单,可用于康复新液的质量控制。     

康复新液化学成分研究

目的:研究康复新液的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及半制备液相色谱分离,MS、NMR等波谱学技术鉴定化合物结构。结果:共得到并鉴定了13个化合物,分别为尿嘧啶(1)、次黄嘌呤(2)、cyclo-(Tyr-Gly)(3)、原儿茶酸(4)、肌苷(5)、丙三醇(6)、亮氨酸(7)、异亮氨酸(8)、苯丙氨酸(9)、酪氨酸(10)、缬氨酸(11)、丙氨酸(12)、甘氨酸(13)。结论:化合物3、4为首次从美洲大蠊提取物中分离得到。     

隐孔菌子实体化学成分的研究

目的:对隐孔菌Cryptoporus volvatus子实体的化学成分进行研究。方法:利用不同的色谱分离纯化手段分离单体化合物,根据化合物的理化常数和谱学数据进行结构鉴定。结果:从隐孔菌子实体的90%乙醇水提取物中分离得到了13个化合物,分别鉴定为1',2'-二羧基隐孔酸B(1)、豆甾醇(2)、豆甾-7-烯-3β-醇(3)、邻苯二甲酸二丁酯(4)、腺苷(5)、鸟苷(6)、尿苷(7)、尿嘧啶(8)、1-核糖醇基-2,3-二酮-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲基-喹喔啉(9)、D-阿拉伯糖醇(10)、D-半乳糖醇(11)、D-山梨糖醇(12)、二十四烷酸(13)。结论:除化合物1外,其余化合物均为首次从该属真菌中分离得到。