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目的探讨蒲黄的最佳处理方法.方法以有效成分总黄酮为指标,将经破壁工艺处理后的蒲黄药材与未经破壁工艺处理的蒲黄药材分别采用煎煮法、浸渍法、回流法3种不同提取方法进行提取,以紫外分光光度法测定各提取液中总黄酮含量.结果所得的蒲黄提取液中总黄酮含量依如下顺序减少破壁工艺处理后以乙醇为溶媒采用回流法提取>破壁工艺处理后以乙醇为溶媒采用浸渍法提取>以乙醇为溶媒采用回流法提取>破壁工艺处理后以水为溶媒采用包煎法提取>以水为溶媒采用包煎法提取>以乙醇为溶媒采用浸渍法提取.结论采用破壁工艺处理后,可提高蒲黄提取液中总黄酮的含量. 相似文献
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目的研究坤怡宁颗粒的制备工艺。方法以出膏率和芍药苷总量为指标,正交试验法优选水提条件;以颗粒吸湿性、流动性和成型性为指标,筛选颗粒最佳辅料与配比。结果最佳提取工艺为药材加10倍量水,煎煮2次,每次1.5 h;制备坤怡宁颗粒的最优处方组成为:1份浸膏与1份辅料(乳糖:蔗糖粉:糊精=3:1:1)混合制粒。结论该制备工艺合理、简便、实用,质量稳定。 相似文献
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目的 建立激光散射法测定红参微粉粒径分布的方法。方法 采用Malvern Mastersizer 3000E激光粒度分析仪,AERO M型干法进样器进行测定。进样空隙高度:1.5 mm,分散气压:3.5 bar,进样速度:60%,折射率:1.52,样品和背景测量时间:30 s,吸收度:0.1,遮光度:0.5%~5%。结果 5批红参微粉重复性测定结果中,Dv(10)、Dv(50)、Dv(90)的RSD均<4%,符合中国药典2015年版相关要求。结论 激光散射测定法稳定可靠,可用于红参微粉的粒度分布测定。 相似文献
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目的研究抗老年痴呆软胶囊中五味子醇甲含量的测定方法。方法样品用甲醇回流提取进样,色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm ,5 μm),流动相:乙腈-水(45∶55),检测波长:250 nm,流速:1 mL·min-1。结果五味子醇甲在0.046~0.92 μg之间线性关系良好,r=0.999 9(n=7),平均回收率98.51%,RSD为1.84%(n=6)。结论本法简便,快速,准确,可用于本制剂及五味子药材的含量测定及质量控制。 相似文献
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目的研究抗老年痴呆软胶囊中五味子醇甲含量的测定方法。方法样品用甲醇回流提取进样,色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm ,5 μm),流动相:乙腈-水(45∶55),检测波长:250 nm,流速:1 mL·min-1。结果五味子醇甲在0.046~0.92 μg之间线性关系良好,r=0.999 9(n=7),平均回收率98.51%,RSD为1.84%(n=6)。结论本法简便,快速,准确,可用于本制剂及五味子药材的含量测定及质量控制。 相似文献
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目的 研究糖足颗粒的制备工艺.方法 以出膏率和芍药苷总量为指标,正交试验法优选水提条件;以颗粒吸湿性、流动性和成型性为指标,筛选颗粒最佳辅料与配比.结果 最佳水提工艺为药材加10倍量水,煎煮2次,每次1.5 h;制备糖足颗粒的最优处方组成为:2份浸膏与3份辅料(乳糖:糊精=2:1的混合辅料)混合制粒.结论 该工艺科学合理,简便实用,质量稳定. 相似文献
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目的 解决糖肾颗粒流化床制粒过程中“塌床”问题。方法 通过对糖肾颗粒制粒过程中进风温度、物料温度、供液速度、风机频率、颗粒粒径分布、水份含量、流动性的监测,分析颗粒塌床的原因,找出塌床时的颗粒特征。结果 当颗粒水份含量大于3%和粒径分布Dx(90)大于400μm时,容易出现塌床。结论 通过对颗粒质量的监测和控制,可以有效预判流化床制粒中遇到的工艺问题。 相似文献
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目的 研究健脑软胶囊的最佳成型工艺。方法 采用单因素试验法确定健脑软胶囊成型的基质和囊材。以流动性、切断性和沉降体积比为指标,对软胶囊内容物的处方进行筛选。结果 以大豆油为基质,内容物配比以每1 000粒软胶囊中加入超临界提取物173 g、浸膏粉171 g、蜂蜡25 g、棕榈油15 g、大豆卵磷脂15 g为最佳,并以明胶-甘油-水(2∶1∶2)为囊材制成软胶囊。结论 本工艺稳定,操作简便,对产品大生产有指导意义。 相似文献
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