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目的:探讨胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)对软骨细胞增殖及白细胞介素-1(IL-1)诱导软骨细胞凋亡的影响,揭示其抗损伤作用机制,为关节软骨损伤治疗提供理论依据。方法:分离培养人胚胎关节软骨细胞,采用四氮甲基唑蓝(MTT)法测定不同含量软骨细胞增殖活性的变化,利用光镜、电镜、DNA电泳及流式细胞仪测定作为凋亡检测指标。结果:IGF-Ⅰ呈剂量依赖式促软骨细胞增殖,当IGF-Ⅰ含量达50μg/L时,促软骨细胞增殖作用达最大值。IL-1组光镜、电镜下可见典型的细胞凋亡形态学改变,琼脂糖凝胶电泳示特征性的DNA梯状条带,IGF-Ⅰ处理组未见明显凋亡征象。流式细胞仪检测发现,IGF-Ⅰ处理后软骨细胞凋亡率显著降低。结论:IGF-Ⅰ能促进软骨细胞增殖,对IL-1诱导的软骨细胞凋亡具有保护作用。 相似文献
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大脑皮层诱发电位是研究大脑皮层机能活动的主要指标,是神经系统生理的重要实验项目。以往,实验教学中一直用家兔做该实验,手术复杂,学生难以掌握,而且损伤大、成功率较低。为提高实验教学效果,探索用豚鼠替代家兔;实验分2组进行,豚鼠为实验组,用改良方法直接在颅骨上插人引导电极记录豚鼠的大脑皮层诱发电位;家兔为对照组,用常规方法记录家兔的大脑皮层诱发电位。1材料与方法1.1动物与麻醉健康豚鼠10只,体重150—2509,健康家兔4只,体重2—2.7kg,雌雄不拘。用10%氨基甲酸乙酯与1%氯醛糖混合溶液按5ml/kg的剂量经腹腔注… 相似文献
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目的观察白术对动物胃肠运动的影响并探讨其作用机制。材料与方法:以豚鼠回肠收缩强度为指标,观察不同浓度的白术水煎剂对肠平滑肌收缩的影响;用碳末胶液在小鼠小肠内推进的距离占小肠全长百分数为指标,观察白术对小鼠胃肠推进运动的影响。结果:浓度为0.1μm的白术水煎剂1.0ml可轻度抑制回肠的收缩;较大浓度的白术水煎剂1μm、10μm、0.1μm、1mM、10mM则能显著加强回肠的收缩,并呈量效反应关系。0.1mg/10g体重的白术煎剂对小鼠胃肠推进运动有显著加强作用;阿托品能明显抑制白术的兴奋作用;酚妥拉明可部分桔抗白术的兴奋效应;心得安对白术的兴奋效应影响不大。结论:大剂量白术水煎剂能促进动物的胃肠运动,随剂量加大而作用加强。这种效应主要通过胆碱能受体介导,α受体可能通过某种间接途径参与其调节机制。 相似文献
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目的总结和探讨子宫切口妊娠患者施行清宫术后大出血的护理措施。方法 18例子宫切口妊娠清宫术后大出血患者,给予系统的护理干预后观察其护理效果。结果经有效治疗和护理干预后,本组患者均抢救成功,成功率达100%,未发生术后并发症,也未出现栓塞综合征等严重不良反应。结论子宫切口妊娠清宫术后大出血后应针对高危因素进行有效的预防和控制,视患者的实际情况给予对症治疗,同时对患者进行系统的护理干预,这是降低术后并发症、提高患者抢救率的关键。 相似文献
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本文对42例住院精神病患者出现攻击行为的发生率、攻击对象、常见疾病、诱因等因素进行了统计分析,针对精神病患者攻击行为的诱因及特点,提出相应的护理对策。 相似文献
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樊雪萍 《中华医院感染学杂志》2013,23(6)
我院是一所县级综合医院,由于建筑设施不完善,洗手与器械清洗未分开;产房与病区未隔离,产妇及家属可随意出入产房,空气质量监测时常达不到国家限制标准,产妇产褥感染和新生儿脐部感染时有发生,对此,进一步改进管理措施,从而有效地控制了医院感染的发生,实现了产妇及新生儿零感染.
1 严格监测与监管力度
通过监测,可以减少医院感染危险因素,及时发现和鉴别医院感染暴发,为控制医院感染提供科学依据.改建后的产房使用前我们反复对空气、物体表面、医疗器械等进行微生物检测,合格后方投入使用,日常工作中保持清洁状态,无污染源.使用中的消毒液、灭菌物品按要求进行化学监测和生物监测,确保无菌质量. 相似文献
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目的 研究巴豆油所致的呕吐过程中狗胃肠道电活动的改变。方法 沿狗胃窦与小肠浆膜面埋植Ag -AgCl双极电极 ;经胃管向胃内注入 10 %巴豆油。结果 首先小肠慢波呈现自下而上的逆行性抑制 ,而后从回肠末端至十二指肠均发生不规律的锋电活动 ,5 8.8%的锋电活动于各段小肠同时发生 ,41.2 %的锋电活动由回肠末端经 1~ 7s逆行传导至十二指肠 ,实验狗伴呕吐前驱症状并随之发生呕吐。分别阻断α和 β受体对巴豆油所引致的胃肠电活动改变及呕吐过程无影响。双侧膈上迷走神经切除后 ,胃肠电活动改变消失 ,但呕吐及其前驱症状仍存 ,呕吐率为迷走神经完整时的 3 1%。结论 巴豆油所致的呕吐过程中狗胃肠道电活动的改变与α和β受体无关 ,迷走神经在其中有重要作用 相似文献
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胰岛素样生长因子-Ⅰ对软骨细胞凋亡的抑制 总被引:11,自引:5,他引:11
目的:探讨胰岛紊样生长因子-Ⅰ(IGF-I)对软骨细胞增殖及白细胞介素-Ⅰ(IL-1)诱导软骨细胞凋亡的影响,揭示其抗损伤作用机制,为关节软骨损伤治疗提供理论依据。方法:分离培养人胚胎关节软骨细胞,采用四氮甲基唑蓝(MTT)法测定不同含量软骨细胞增殖活性的变化,利用光镜、电镜、DNA电泳及流式细胞仪测定作为凋亡检测指标。结果:IGF-I呈剂量依赖式促软骨细胞增殖,当IGF-I含量达50μg/L时,促软骨细胞增殖作用达最大值。IL-1组光镜、电镜下可见典型的细胞凋亡形态学改变,琼脂糖凝胶电泳示特征性的DNA梯状条带,IGF-I处理组未见明显凋亡征象。流式细胞仪检测发现,IGF-I处理后软骨细胞凋亡率显著降低。结论:IGF-I能促进软骨细胞增殖,对IL-1诱导的软骨细胞凋亡具有保护作用。 相似文献